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深圳市宝安区石岩街道已婚妇女高危人乳头瘤病毒感染情况调查

2012-08-27齐焕英班慧珍王进娣

关键词:危型年龄组亚型

齐焕英,班慧珍,王进娣

(深圳市宝安区石岩人民医院,深圳 518108)

人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)与多种疾病密切相关,是迄今已被肯定的脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)肿瘤病毒之一。目前已检测HPV临床亚型200余种,根据诱发生殖道恶性肿瘤机会的不同,分为高、中及低危型。感染HPV的妇女有逐年上升的趋势,且HPV基因分型检测是宫颈癌前病变和宫颈癌筛查中一个非常重要的指标。笔者对本院体检中心进行宫颈疾病检查、宫颈癌筛查的12 804例女性进行了HPV基因分型检测,现将结果总结如下。

1 资料与方法

1.1 标本来源 收集2008年1月—2011年12月间来我院体检中心进行宫颈疾病检查、宫颈癌筛查的女性12 804例,年龄22~66岁。

1.2 仪器与试剂 南方医科大学广州华银医学检验中心的7500型荧光定量聚合酶链式反应(fluorogenic quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)仪购自美国ABJ公司;高危型人类乳头瘤病毒(high risk human papilloma virus,HR-HPV)亚型DNA检测试剂由中山大学达安基因股份公司提供。

1.3 检测方法 所有被检查者均使用一次性取样器,取宫颈口分泌物进行HPV基因分型检测;样本DNA的提取按试剂盒说明书进行。采用7500型荧光PCR仪扩增及分析。实验按试剂盒提供的定性阳性标准和定量阳性标准品做标准曲线,并作出定量分析。同时设置阴性、空白对照。诊断结果呈阳性的标准为:标本检测出的HPV DNA≥5.00E+02拷贝。目前检测出的9种HR-HPV包括高危组:16、18、31、33、45、52、56、58及68 型(9 个亚型)和低危组 6、11型。

1.4 统计学方法 应用SPSS13.0统计分析软件进行 χ2检验。

2 结果

12 804例筛查者检出HPV阳性者2 856例,检出率为22.31%。HPV在不同年龄段中的检出情况见表1。22~29岁年龄段HPV感染率同其他年龄组的感染率相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.01),见表 1。

表1 HPV在不同年龄段中的检出对比表 例

2 856例HPV阳性患者中,HR-HPV基因型感染2 143例,占75.04%,低危型665例,占23.28%,未检出基因型的48例,占1.68%。不同年龄组高危基因型感染检出情况,见表2。其中,30~39岁和40~49岁年龄组HR-HPV感染率与其他各年龄组相比较差异有统计学意义(P<0.01)。≥60岁组与22~29岁组相比,差异无统计学意义。其他各年龄组相比差异无统计学意义(P>0.05)。

2 856例HPV感染患者HPV的基因亚型分型情况,见表3,感染率最高的前6种HR-HPV基因型从高到低前 5 位依次为 16、18、52、56、68 型。

表2 感染HPV女性在不同年龄组检出的HR-HPV分布情况 例

表3 感染HPV患者的HPV基因亚型分型情况 例

3 讨论

宫颈HPV的感染率有明显的年龄分布特点。John[1]的多变量逻辑回归分析研究显示,HPV感染的第一个年龄高峰期中,初次性生活年龄低于20岁以及没有固定的性伙伴是高危型HPV感染的主要原因,而年龄>60岁的妇女,出现第2次感染高峰。Lazcano-Ponce等[2]的报道为,HPV感染也出现2个年龄组的高峰,即年龄<25岁组及年龄>65岁组。国内冯杏娟[3]的研究结果为,49岁以下组检出率较高,50~59岁组检出率下降,60~64岁组升高,≥65岁下降。我们的研究结果为,22~29岁年龄段HPV感染率为29.20%,明显高于其他年龄段,与上述报道一致。

HR-HPV的持续感染可导致宫颈癌前病变的概率大大增高,从子宫颈HR-HPV感染到发展为子宫颈癌约10~15年时间。本研究显示,30~39岁和40~49岁年龄组HR-HPV感染率较22~29岁年龄组明显升高(P<0.01)。提示对中年以上的女性进行HR-HPV病毒感染的筛查非常有必要。

2 143例感染HR-HPV亚型的前5位为16、18、52、56、68 型。与国内报道相似。罗招云等[4]对49 458名潮州地区妇女进行HR-HPV检测,并对HR-HPV阳性者分型,发现潮州地区优势型别是HPV52,其次为 HPV16、58、68、33 和 18。辽宁地区[5]HR-HPV阳性率为47.28%,优势型别依次为HPV16、58、52、33、53 和 31。江苏常州地区 HR-HPV 感染率20.14% ,优势型别是 HPV16、58、39、52、6[6]。祖菲娅·艾力等[7]研究资料显示HPV各亚型在新疆维吾尔族HPV阳性的宫颈癌组织中出现频率排序为HPV16、18、58、68、31、45。

临床工作中,已确诊HR-HPV感染的女性,大多具有高度的恐惧心理,恐惧HR-HPV是否具有传染性;恐惧其引发宫颈癌变。笔者对深圳市宝安石岩地区3年间妇科体检HR-HPV感染的情况进行的分析,为HR-HPV感染的女性提供了随访检测及相应治疗的依据,同时也减轻了这一人群的恐惧心理。因此,发现HR-HPV持续感染的人群,为早期诊断宫颈癌前病变,并加以有效的治疗及监测是临床一线医护人员的职责所在。

[1]Sellors JW,Karwalajtys TL,Kaczorowski JA,et al.Prevalence of infection with carcinogenic human papillomavirus among older women[J].CMAJ,2002,167:871-873.

[2]Lazcano-Ponce E,Herrero R,Mu觡oz N,et al.Epidemiology of HPV infection among Mexican women with normal cervical cytology[J].Int J Cancer,2001,91:412-420.

[3]冯杏娟.妇女宫颈高危型HPV感染情况调查[J].保健医学研究与实践,2011,8(3):12-14.

[4]罗招云,杨立业,林敏,等.潮州地区高危HR-HPV感染与子宫颈病变的关系[J].临床与实验病理学杂志,2011,27(9):962-965.

[5]Sun ZR,Ji YH,Zhou WQ,et al.Characteristics of HPV prevalence among women in Liaoning province,China[J].Int J Gynaecol Obstet,2010,109:105-119.

[6]张丽娜,周蓓蓓,陈听华,等.区域性人乳头状瘤病毒基因型别检测临床研究[J].中国妇幼保健,2010,25(6):1 147-1 149.

[7]祖菲娅·艾力,再努力·阿布都热衣木,拉莱·苏祖克,武爽,等.喀什维吾尔族官颈鳞癌患者HPV16型感染及其人类白细胞抗原—DQB1基因多态性的关系[J].临床与实验病理学杂志,2011,27(3):274-277.

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