利妥昔单抗联合CHOP治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的治疗体会
2012-06-02徐晓燕
徐晓燕
在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中,弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)是最为常见的类型之一[1]。B细胞性淋巴瘤属于异质性的一类侵袭性疾病,大约占所有非霍奇金淋巴瘤发病率的30% ~40%[2]。非霍奇金淋巴瘤对于常规放疗和化疗的效果并不好,而且容易出现复发,以及耐药情况,当再次进行治疗时,还会降低缓解率,缩短病情缓解的持续时间。有报道称,利妥昔单抗(Rituximab,Mab Ther)作为人鼠嵌合的单克隆抗体,于CD20抗原进行特异性结合,对靶点细胞进行杀伤,在治疗B细胞性淋巴瘤方面,取得了较高的缓解率,很大程度上改善了患者的预后和生存质量[3]。而CHOP方案,一直是公认的B细胞性非霍奇金淋巴瘤的标准治疗方案。2009年04月至2012年04月期间,我院诊治的60例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,给予利妥昔单抗联合CHOP治疗,取得了较好的临床疗效。现将结果汇报如下,以供临床参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料 2009年4月至2012年4月期间,我院诊治的60例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,其中男40例,女20例,年龄30.5~66.0岁。根据患者的临床症状和体征,并结合相应的辅助检查结果,符合WHO相关诊断标准,所有患者均确诊为B细胞性非霍奇金淋巴瘤。
1.2 R-CHOP治疗方 静脉滴注利妥昔单抗(375 mg/m2)、环磷酰胺(750 mg/m2)、表阿霉素(60 mg/m2)、长春新碱(1.4 mg/m2),治疗21 d为1个周期。治疗2个周期后,对其临床疗效进行评估。治疗期间,定期进行血常规、肝肾功能的监测。
1.3 临床疗效评定标准[4]以非霍奇金淋巴瘤国际疗效判断标准为基础,进行疗效评定。①完全缓解:触及不到淋巴结,或者淋巴结活检结果为阴性,淋巴结直径不<1.5 cm,骨髓学检查结果显示正常。②部分缓解:病灶缩小>50%。③稳定:病灶缩小小于50%。④进展:病灶增大25%以上,或者出现新的病灶。
2 结果
60例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,经过利妥昔单抗联合CHOP治疗后,有32例完全缓解(53.33%),24例部分缓解(40.00%),3例患者病情稳定(5.0%),有1例患者病情进展(1.67%),治疗的总有效率为93.33%。其中,8例患者出现脱发、恶心、呕吐、骨髓抑制等不良反应。详细结果见表1。
表1 利妥昔单抗联合CHOP治疗60例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者的疗效
3 讨论
在我国,非霍奇金淋巴瘤(NHL)是比较常见的恶性肿瘤之一。近年来,非霍奇金淋巴瘤的发病率呈逐年增高的趋势,而且好发于中青年,严重威胁着人类的健康,如果治疗不当或者治疗不及时,可能危及患者的生命[5]。多数非霍奇金淋巴瘤起源于淋巴结或其它淋巴组织,并且多数患者的组织学检查显示,该病灶具有侵袭性。大约90%的非霍奇金淋巴瘤源自B淋巴细胞,B淋巴细胞上具有CD20抗原的表达,而造血干细胞或者其他造血系统细胞系上却没有CD20抗原的表达。所以,对于B细胞性非霍奇金淋巴瘤的治疗,B淋巴细胞上的CD20抗原是个理想的靶点[6]。利妥昔单抗作为首个获得美国FDA用于B细胞性非霍奇金淋巴瘤治疗的单克隆抗体,可以与淋巴细胞上的CD20特异性结合,通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC),补体依赖的细胞毒性作用(CDC),以及诱导肿瘤细胞的凋亡,增加化疗药物的敏感性等多个途径,将B细胞进行杀伤,以达到治疗目的[7]。当利妥昔单抗与化疗药物CHOP联合应用于B细胞性非霍奇金淋巴瘤的治疗时,没有增加骨髓毒性作用,也没有增加对肝肾重要脏器的功能损伤,反而很大程度上增加了对化疗药物的敏感性,显著提高了临床疗效。
本研究中,我院诊治的60例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,给予利妥昔单抗联合CHOP方案进行治疗。治疗2个周期后,60例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中,32例完全缓解(53.33%),24例部分缓解(40.00%),3例患者病情稳定(5.00%),有1例患者病情进展(1.67%),治疗的总有效率为93.33%。其中,8例患者出现脱发、恶心、呕吐、骨髓抑制等不良反应。总而言之,对于B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,利妥昔单抗联合CHOP治疗的疗效显著,并且不良反应少,值得临床广泛推广。
[1]黄小兵.美罗华联合CHOP治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床研究.白求恩军医学院学报,2009,7(5):288-289.
[2]李玲.利妥昔单抗联合CHOP治疗弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床观察.肿瘤基础与临床,2009,22(1):36-37.
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[7]叶娴,R-CHOP方案治疗17例弥漫大B细胞型淋巴瘤临床观察.中国血液流变学杂志,2007,17(3):387-388.