三种土壤矿物对苄嘧磺隆的吸附研究

叶发兵 黄春保 熊绪杰 董元彦

摘要：利用平衡吸附法研究了３种土壤矿物对苄嘧磺隆的吸附及尿素对吸附的影响。结果表明，３种土壤矿物对苄嘧磺隆的吸附符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程，非晶形氧化铝对苄嘧磺隆的最大吸附量最高，为６３４．５ μｇ／ｇ；针铁矿的最大吸附量为２２５．９ μｇ／ｇ；高岭土对苄嘧磺隆的最大吸附量最小，为１８８．９ μｇ／ｇ。尿素的加入使得苄嘧磺隆在非晶形氧化铝、针铁矿表面的吸附量都有不同程度的下降，其中非晶形氧化铝降低的幅度最大；但尿素和苄嘧磺隆同时添加或者先加尿素再加苄嘧磺隆，高岭土对苄嘧磺隆的吸附量都增大。

关键词：苄嘧磺隆；吸附；土壤矿物；尿素

中图分类号：Ｓ４８２．４＋６文献标识码：Ａ文章编号：0439－８114（２０12）03－0485-05

Ｓｔｕｄｙ ｏｎ Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ ｂｙ Ｔｈｒｅｅ Ｋｉｎｄｓ ｏｆ Ｓｏｉｌ Ｍｉｎｅｒａｌｓ

ＹＥ Ｆａ－ｂｉｎｇ１，２，ＨＵＡＮＧ Ｃｈｕｎ－ｂａｏ２，ＸＩＯＮＧ Ｘｕ－ｊｉｅ２，ＤＯＮＧ Ｙｕａｎ－ｙａｎ３

（１． Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ， Ｈｕａｎｇｇａｎｇ Ｎｏｒｍａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｈｕａｎｇｇａｎｇ ４３８０００， Ｈｕｂｅｉ， Ｃｈｉｎａ；

２． Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｆｏｒ Ｅｃｏｎｏｍｉｃ Ｇｅｒｍｐｌａｓｍ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｕｂｅｉ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｈｕａｎｇｇａｎｇ ４３８０００，Ｈｕｂｅｉ，Ｃｈｉｎａ； ３． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ， Ｈｕａｚｈｏｎｇ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗｕｈａｎ ４３００７０， Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ ｂｙ ｋａｏｌｉｎｉｔｅ， ｇｏｅｔｈｉｔｅ ａｎｄ ａｍｏｒｐｈｏｕｓ ａｌｕｍｉｎａ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｕｒｅａ ｏｎ ｔｈｅ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｗｅｒｅ ｅｘａｍｉｎｅｄ ｂｙ ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ． Ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｗａｓ ｉｎ ａｃｃｏｒｄａｎｃｅ ｗｉｔｈ Ｌａｎｇｍｕｉｒ ｅｑｕａｔｉｏｎ， ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｍａｘｉｍｕｍ ａｂｓｏｒｂｉｎｇ ｃａｐａｃｉｔｉｅｓ ｒａｎｋｉｎｇ ａｓ ａｍｏｒｐｈｏｕｓ ａｌｕｍｉｎａ （６３４．５ μｇ／ｇ）， ｇｏｅｔｈｉｔｅ （２２５．９ μｇ／ｇ）， ｋａｏｌｉｎｉｔｅ （１８８．９ μｇ／ｇ）． Ｗｈｅｎ ｕｒｅａ ｗａｓ ａｄｄｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ， ｔｈｅ ａｂｓｏｒｂｉｎｇ ｃａｐａｃｉｔｉｅｓ ｏｆ ｇｏｅｔｈｉｔｅ ａｎｄ ａｍｏｒｐｈｏｕｓ ａｌｕｍｉｎａ ｔｏ ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｗｈａｔｅｖｅｒ ｔｈｅ ａｄｄｉｔｉｏｎ ｏｒｄｅｒ ｏｆ ｕｒｅａ ａｎｄ ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ ｗａｓ． Ｈｏｗｅｖｅｒ， ｗｈｅｎ ｕｒｅａ ｗａｓ ａｄｄｅｄ ｂｅｆｏｒｅ ｏｒ ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ ｗｉｔｈ ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ ｉｎ ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ ｏｆ ｋａｏｌｉｎｉｔｅ， ｔｈｅ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｑｕａｎｔｉｔｙ ｏｆ ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ ｗａｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ．

Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ； ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ； ｓｏｉｌ ｍｉｎｅｒａｌｓ； ｕｒｅａ

苄嘧磺隆是最早广泛使用的磺酰脲除草剂，对多数阔叶杂草有优良的防除效果［１］，由于此类除草剂在土壤中少量残留可对后茬敏感作物以及土壤微生物产生药害，因此其安全性引起了普遍关注［２－６］。土壤组分对农药（除草剂）的吸附直接影响农药的生物活性，是农药在土壤环境中归宿的支配因素之一［７，８］。有关农药与土壤活性组分之间相互作用的研究早已被人们重视［９］。探讨化肥对土壤活性成分与磺酰脲除草剂的相互作用的影响，揭示其相互作用机理，对阐明影响土壤活性组分的有关因素、了解苄嘧磺隆在不同条件下的迁移转化及残留规律、提出防治措施、指导农业生产具有重要的理论和实际意义［１０］。本实验利用平衡吸附法研究了苄嘧磺隆在３种土壤矿物高岭土、针铁矿、非晶形氧化铝矿表面的吸附，以及尿素对吸附的影响，并探讨了可能的表面吸附机理。

１材料和方法

１．１仪器与试剂

ＳＹ－４０００Ｋ高效液相色谱仪（北京北分瑞利分析仪器有限公司）；Ｋ－２５０１可变波长ＵＶ检测器。苄嘧磺隆标准样品（加拿大Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｅｒｖｉｃｅ公司）；高氯酸、高氯酸钾、二氯甲烷、尿素、无水硫酸钠等均为分析纯，甲醇为色谱纯。高岭土（化学纯，购自武汉福鑫化学有限公司），针铁矿和非晶形氧化铝分别按文献［１１，１２］的方法合成，土壤矿物基本性质如表１。

１．２实验方法

１．２．１苄嘧磺隆的分析条件采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８分析柱（４．６ ｍｍ×１５０ ｍｍ）；流动相：甲醇（色谱纯）；流速：１．０ ｍＬ／ｍｉｎ；进样量：２０ μＬ；检测波长：２５４ ｎｍ。该条件下苄嘧磺隆的保留时间为１．６４０ ｍｉｎ。

１．２．２土壤矿物悬浊液的制备分别称取２．５ ｇ上述３种土壤矿物于锥形瓶中，加适量去离子水，以０．０１ ｍｏｌ／Ｌ的高氯酸每隔２ ｈ调节悬浊液的ｐＨ，直至其稳定在５．５，定容至２５０ ｍＬ，此时的土水质量比为１∶１００。

１．２．３土壤矿物对苄嘧磺隆的吸附在磁力搅拌下吸取５份１０ ｍＬ土壤矿物悬浊液分别于５０ ｍＬ聚乙烯离心管中，加入ｐＨ ５．５，浓度分别为４．１６、８．３２、１２．４８、１６．６４、２０．８０ μｇ／ｍＬ的苄嘧磺隆溶液１０ ｍＬ，然后各加入１ ｍＬ ０．１０ ｍｏｌ／Ｌ的ＫＣｌＯ４作支持电解质。２５ ℃下振荡２４ ｈ，静置１ ｈ，８ ０００ ｒ／ｍｉｎ离心５ ｍｉｎ，上清液分别用５、１０、１５ ｍＬ ＣＨ２Ｃｌ２萃取３次。合并萃取液，于旋转蒸发仪上浓缩至干，加入流动相溶解，在刻度试管内定容到１０ ｍＬ。经微孔滤膜过滤后进样，利用高效液相色谱法测定萃取液中苄嘧磺隆的含量，使用Ｐｒｉｚｍ软件进行数据处理。苄嘧磺隆在土壤矿物表面的吸附量Ｘ／ｍ＝（Ｃ０－Ｃｅ）×Ｖｓ／m；式中Ｘ／ｍ（μｇ／ｇ）是苄嘧磺隆在矿物表面的吸附量；Ｃ０（μｇ／ｍＬ）是苄嘧磺隆的初始浓度；Ｃe（μｇ／ｍＬ）是吸附平衡时上清液中苄嘧磺隆的浓度；Ｖｓ（ｍＬ）是加入苄嘧磺隆溶液的体积；ｍ（ｇ）是每支试管中土壤矿物的质量。

１．２．４尿素对苄嘧磺隆在土壤矿物表面吸附的影响①先加苄嘧磺隆，后加尿素。在磁力搅拌下吸取５份土壤矿物悬浊液１０ ｍＬ分别于５支５０ ｍＬ聚乙烯离心管中，加入ｐＨ ５．５，浓度分别为４．１６、８．３２、１２．４８、１６．６４、２０．８０ μｇ／ｍＬ的苄嘧磺隆溶液１０ ｍＬ，然后各加入１ ｍＬ ０．１０ ｍｏｌ／Ｌ的ＫＣｌＯ４作支持电解质。２５ ℃下振荡２４ ｈ，再加入浓度分别为８．３２、１６．６４、２４．９６、３３．２８、４１．６０ ｍｏｌ／Ｌ的尿素溶液１０ ｍＬ，继续振荡２４ ｈ，静置１ ｈ，后续操作同１．２．３。②先加尿素，后加苄嘧磺隆。在磁力搅拌下吸取５份土壤矿物悬浊液１０ ｍＬ分别于５支５０ ｍＬ聚乙烯离心管中，分别加入８．３２、１６．６４、２４．９６、３３．２８、４１．６０ ｍｏｌ／Ｌ的尿素溶液１０ ｍＬ，然后各加入１ ｍＬ ０．１０ ｍｏｌ／Ｌ的ＫＣｌＯ４作支持电解质。２５ ℃下振荡２４ ｈ，再加入ｐＨ ５．５，浓度分别为４．１６、８．３２、１２．４８、１６．６４、２０．８０ μｇ／ｍＬ的苄嘧磺隆溶液１０ ｍＬ，继续振荡２４ ｈ，静置１ ｈ，后续操作同１．２．３。③苄嘧磺隆和尿素同时加入。在磁力搅拌下吸取５份土壤矿物悬浊液１０ ｍＬ分别于５支５０ ｍＬ聚乙烯离心管中，加入ｐＨ ５．５，浓度分别为４．１６、８．３２、１２．４８、１６．６４、２０．８０ μｇ／ｍＬ的苄嘧磺隆溶液１０ ｍＬ，再分别加入８．３２、１６．６４、２４．９６、３３．２８、４１．６０ ｍｏｌ／Ｌ的尿素溶液１０ ｍＬ，然后各加入１ ｍＬ ０．１０ ｍｏｌ／Ｌ的ＫＣｌＯ４作支持电解质，25 ℃下振荡２４ ｈ，静置1 h，后续操作同１．２．３。

２结果与分析

２．１３种土壤矿物对苄嘧磺隆吸附的等温吸附曲线

以平衡液中苄嘧磺隆的浓度为横坐标，吸附量为纵坐标，绘制苄嘧磺隆在３种土壤矿物表面的等温吸附曲线（图１）。高岭土、针铁矿对苄嘧磺隆的等温吸附曲线为Ｈ型，即随着体系中苄嘧磺隆浓度的增加，矿物对其的吸附量迅速上升，浓度变化不大时即已达到平衡；而非晶形氧化铝对苄嘧磺隆的吸附曲线为Ｌ型，即随着体系中苄嘧磺隆浓度的增加，矿物对其的吸附量缓慢上升，最后达到平衡。

供试矿物及氧化物对苄嘧磺隆的等温吸附曲线均符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程：Ｘ＝ＢｍａｘＫＣ／（１＋ＫＣ），其中Ｘ（μｇ／ｇ）表示单位吸附载体对溶质的吸附量，Ｂｍａｘ（μｇ／ｇ）是溶质的最大吸附量，Ｋ是吸附结合能常数，Ｃ（μｇ／ｍＬ）是平衡时溶液中溶质的浓度。从３种土壤矿物对苄嘧磺隆的最大吸附量来看，非晶形氧化铝最大，其次是针铁矿，高岭土对苄嘧磺隆的最大吸附量最小（表２）。

将以上数据以Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ平衡吸附方程Ｃｓ＝ｋＣｅ１／ｎ（其中Ｃｓ为供试矿物对除草剂的吸附量μｇ／ｇ；Ｃｅ是平衡液相中除草剂的浓度μｇ／ｍＬ；ｋ、ｎ为常数）拟合（表３），拟合方程的相关系数Ｒ２＞０．９７０ ０，表明用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程也能较好地描述这种吸附。

2．２尿素对土壤矿物吸附苄嘧磺隆的影响

2．２．１尿素对非晶形氧化铝吸附苄嘧磺隆的影响以平衡液中苄嘧磺隆的浓度为横坐标，吸附量为纵坐标，尿素对非晶形氧化铝吸附苄嘧磺隆的影响曲线如图２。尿素存在下非晶形氧化铝吸附苄嘧磺隆的曲线经拟合不再遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程，从表４可知其符合抛物线扩散方程ｙ＝Ａ＋Ｂｘ＋Ｃｘ２［ｙ（μｇ／ｇ）为吸附量、ｘ（ｇ／ｍＬ）为苄嘧磺隆浓度］。结果同时显示施用尿素后非晶形氧化铝对苄嘧磺隆的吸附量降低，只添加苄嘧磺隆时，非晶形氧化铝对除草剂的吸附量最大；先加苄嘧磺隆后加尿素时非晶形氧化铝对除草剂的吸附量最小。该处理实际上是非晶形氧化铝吸附苄嘧磺隆达到平衡后，尿素对苄嘧磺隆的解吸过程，说明尿素对苄嘧磺隆具有很好的解析作用。

将上述数据以Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ平衡吸附方程Ｃｓ＝ｋＣｅ１／ｎ拟合，所得参数见表５，所有处理拟合方程的相关系数Ｒ２＞０．９６０ ０，故能较好地描述非晶形氧化铝对苄嘧磺隆的吸附。

2．２．２尿素对针铁矿吸附苄嘧磺隆的影响以平衡液中苄嘧磺隆的浓度为横坐标，吸附量为纵坐标，绘制尿素对针铁矿吸附苄嘧磺隆的影响曲线（图３）。尿素对针铁矿吸附苄嘧磺隆的曲线同样不再遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程，由表６可知其也符合抛物线扩散方程ｙ＝Ａ＋Ｂｘ＋Ｃｘ２［ｙ（μｇ／ｇ）为吸附量、ｘ（ｇ／ｍＬ）为苄嘧磺隆浓度］。结果显示，施用尿素后针铁矿对苄嘧磺隆的吸附量降低。只添加苄嘧磺隆时针铁矿对其的吸附量最大；苄嘧磺隆和尿素同时添加时吸附量最小。苄嘧磺隆和尿素同时添加，实际上是苄嘧磺隆和尿素在针铁矿表面的竞争吸附过程，其结果说明针铁矿对尿素的吸附作用强于其对苄嘧磺隆的吸附作用。

将上述数据以Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ平衡吸附方程Ｃｓ＝ｋＣｅ１／ｎ拟合，所得参数见表７，所有处理拟合方程的相关系数Ｒ２＞０．８５０ ０，故能较好地描述针铁矿对苄嘧磺隆的吸附。

2．２．３尿素对高岭土吸附苄嘧磺隆的影响以平衡液中苄嘧磺隆的浓度为横坐标，吸附量为纵坐标，绘制尿素对高岭土吸附苄嘧磺隆的影响曲线（图４）。与只添加苄嘧磺隆相比，苄嘧磺隆和尿素同时添加或者先加尿素再加苄嘧磺隆，高岭土对苄嘧磺隆的吸附量都增大；先加苄嘧磺隆后加尿素，高岭土对苄嘧磺隆的吸附量降低。结果说明尿素和苄嘧磺隆同时存在，尿素对苄嘧磺隆在高岭土上的吸附具有促进作用；先加苄嘧磺隆后加尿素，尿素有利于高岭土上吸附的苄嘧磺隆的解吸。

尿素存在下高岭土吸附苄嘧磺隆的曲线不再遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程，由表８看出其同样符合抛物线扩散方程ｙ＝Ａ＋Ｂｘ＋Ｃｘ２［ｙ（μｇ／ｇ）为吸附量、ｘ（ｇ／ｍＬ）为苄嘧磺隆浓度］。

将上述数据以Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ平衡吸附方程Ｃｓ＝ｋＣｅ１／ｎ拟合，所得参数见表９，４个处理拟合方程的相关系数Ｒ２都大于０．９３０ ０，能较好地描述针铁矿对苄嘧磺隆的吸附。

３讨论

用平衡法研究土壤体系吸附现象时，常用吸附方程来描述实验测得的等温吸附曲线以帮助说明吸附机制［１３］。应用最多的为描述气－固体系吸附规律的Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程。一般认为，土壤中许多吸附数据能用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程较好地描述，其适用浓度范围宽；运用Ｌａｎｇｍｕｉｒ则可以求出物理意义较明确的两个常数。也有采用双面Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程或竞争性Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程来拟合实验等温线的。事实上，吸附符合哪种吸附方程，是由该吸附的本质决定的。本实验中，供试矿物均为悬浊状态，水土比较大，只添加苄嘧磺隆时的吸附更符合单分子层吸附模型，故用Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程能较好地描述，不过也符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程；同时用抛物线扩散方程也能较好地描述其吸附，这也说明只添加苄嘧磺隆时，吸附受苄嘧磺隆在水溶液中的溶解度影响，即与它们在水溶液中扩散程度有关。

苄嘧磺隆是弱酸类除草剂，它们在水溶液中存在着如下可逆平衡：ＨＡ?葑Ｈ＋＋Ａ－。由于针铁矿及非晶形氧化铝的电荷零点较高，其表面带有较大的正电荷量，它们较容易吸附苄嘧磺隆电离出的负离子，并使可逆平衡不断地向右移动，因而对弱酸性除草剂的吸附较强，而高岭土表面带负电荷，与弱酸性除草剂负离子相排斥，故对除草剂的吸附较弱；另一方面，供试矿物比表面积越大，吸附作用越大，而非晶形氧化铝、针铁矿、高岭土３者比表面积依次减小，所以供试矿物对除草剂的最大吸附量顺序为非晶形氧化铝＞针铁矿＞高岭土。

尿素按不同添加顺序加入吸附体系时，苄嘧磺隆在非晶形氧化铝、针铁矿表面的吸附量都有不同程度的下降，其中非晶形氧化铝降低的幅度最大；但先加尿素或者尿素与苄嘧磺隆同时添加，高岭土对苄嘧磺隆的吸附量有所增加。尿素存在下，３种矿物的吸附曲线均不遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程，而符合抛物线扩散方程和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程，这说明添加尿素后它们的吸附机理发生了改变。尿素存在下尿素和苄嘧磺隆通过双分子氢键可形成比较稳定的缔合物，使苄嘧磺隆在水溶液中的可逆平衡向左移动，中性除草剂分子浓度增大，阴离子浓度减小，故在表面带正电荷的针铁矿及非晶形氧化铝吸附降低，而带负电荷的高岭土更易与苄嘧磺隆的中性分子通过氢键产生作用而使吸附量增加。

参考文献：

［１］ 王能武．新的高效除草剂——磺酰脲类［Ｊ］．农药译丛，１９８６，８（３）：１３－１６.

［２］ 司友斌，张瑾，岳永德，等． 除草剂苄嘧磺隆在环境中的降解转化研究进展［Ｊ］． 安徽农业大学学报，２００２，２９（４）：３５９－３６２．

［３］ 叶发兵，吴中华，董元彦，等． 除草剂苄嘧磺隆对后茬作物的危害［Ｊ］． 湖北农业科学，２００５，４４（５）：７２－７３．

［４］ 程玲，李俊凯，王勇． 江汉平原涝渍地土壤中苄嘧磺隆的残留动态初探［Ｊ］． 安徽农业科学，２００９，３７（１３）：６１１０－６１１１．

［５］ 苏少泉． 我国除草剂造成作物的药害与预防［Ｊ］． 现代农药，２００６，５（４）：１－４．

［６］ 肖春玲，邹小明，王安萍，等． 苄嘧磺隆对稻田土壤微生物及酶活性的影响［Ｊ］． 井冈山大学学报（自然科学版），２０１０，３１（５）：１３３－１３６．

［７］ ＳＥＮＥＳＩ Ｎ． Ｂｉｎｄｉｎｇ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ ｔｏ ｓｏｉｌ ｈｕｍｉｃ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ［Ｊ］． Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｔｏｔａｌ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，１９９２，１２３－１２４：６３－７６．

［８］ 刘永红，岳霞丽，叶发兵，等． 土壤及铝氧化物吸附氯磺隆和苄嘧磺隆动力学研究［Ｊ］． 环境科学与技术，２００７，３０（１）：１－２．

［９］ 刘维屏，季瑾． 农药在土壤—水环境中的主要支配因素——吸附和脱附［Ｊ］． 中国环境科学，１９９６，１６（１）：２６－３０.

［１０］ 项裕昆，龚道新，苏循发，等． 苄嘧磺隆在土壤中的吸附［Ｊ］． 湖南农业科学，２０１１（１２）：１００－１０２．

［１１］ ＡＴＫＩＮＳＯＮ Ｒ Ｊ， ＰＯＳＮＥＬ Ａ Ｍ， ＱＵＩＳＫ Ｊ Ｐ． Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｉｏｎ ａｔ ｆｅｒｒｉｏ ａｑｕｅｏｕｓ ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ ｉｎｔｅｒｆａｃｅ［Ｊ］． Ｊ Ｐｈｙｓ Ｃｈｅｍ． １９６７，７１（３）：５５１－５５５．

［１２］ ＫＩＮＮＩＢＵＲＧＨ Ｄ，ＪＡＣＫＳＯＮ Ｍ，ＳＹＥＲＳ Ｊ． Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ ａｌｋａｌｉｎｅ ｅａｒｔｈ， ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ， ａｎｄ ｈｅａｖｙ ｍｅｔａｌ ｃａｔｉｏｎｓ ｂｙ ｈｙｄｒｏｕｓ ｏｘｉｄｅ ｇｅｌｓ ｏｆ ｉｒｏｎ ａｎｄ ａｌｕｍｉｎｕｍ［Ｊ］． Ｓｏｉｌ Ｓｃｉ Ｓｏｃ Ａｍ Ｊ， １９７６，４０（５）：７９６－７９９．

［１３］ ＧＡＮＯＲ Ｊ， ＳＨＡＲＯＮ Ｎ， ＪＯＲＤＩ Ｃ． Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｋａｏｌｉｎｉｔｅ ｏｎ ｏｘａｌａｔｅ （ｂｉｏ） ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ ａｔ ２５ ℃， ａｎｄ ｐｏｓｓｉｂｌｅ ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｉｓｏｔｈｅｒｍ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ［Ｊ］． Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｇｅｏｌｏｇｙ， ２００１，１７７（３－４）：４３１－４４２．

（责任编辑向闱）

收稿日期：２０１１－０７－０９

基金项目：湖北省教育厅科学研究重点项目（Ｄ２００９２７０２）

作者简介：叶发兵（１９６６－），男，湖北英山人，教授，博士，主要从事土壤环境化学研究，（电话）１８６７１３１５６２１（电子信箱）ｙｅｆａｂｉｎ＠ｈｇｎｕ．ｅｄｕ．ｃｎ。