猪圆环病毒病的防控

张善超 张长友 张 辉 河南省濮阳县畜牧局 457100

猪圆环病毒（PCV）感染是危害我国养猪业的一种新的疾病，不仅引起临床发病死亡，而且可以引起免疫抑制。该病自1991年开始报道以来，已成为严重影响养猪业发展的传染病之一，引起了世界许多国家兽医工作者的高度重视。

1 病原学

PCV属圆环病毒科、圆环病毒属，是一种很小的病毒，由衣壳蛋白和基因组组成。PCR对外界环境的抵抗力较强，在酸性环境及氯仿中可以存活较长时间，在高温环境下也能存活一段时间。PCV分为两个血清型：PCV1和PCV2,PCV1为非致病性病毒，PCV2为致病性病毒。

2 流行病学

PCV主要感染5～16周龄的猪，但最常见于6～8周龄的猪。猪群患病率为30%～50%，死亡率在8%～35%。本病发展缓慢，猪群一次发病可持续12～18个月。猪对PCV具有较强的易感性，可经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪，少数怀孕母猪感染PCV后，可经胎盘垂直感染给仔猪。用PCV人工感染实验猪后，其他未接种猪的同居感染率高达100%，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒。

3 临床特征及剖检病变

临床表现为发热、少动，被毛粗乱，皮肤苍白，进行性消瘦，发育障碍，而且出现咳嗽、喷嚏、呼吸加快及呼吸困难等的呼吸系统障碍。体表淋巴结，特别是腹股沟浅淋巴结肿大，部分病例可见皮肤、可视黏膜黄疸，下痢及嗜睡。剖检病变最显著的变化是全身淋巴结特别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、气管支气管淋巴结及下颚淋巴结肿大2～5倍，有时可达10倍。

4 与PCV感染相关的疾病

4.1 仔猪断奶后多系统衰竭综合症

主要发生在哺乳期和保育期的仔猪，特别是5～12周龄的仔猪。一般于断奶后2～3天开始发病。急性发病猪群中，发病率为4%～25%,病死率为5%～10%，并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，死亡率可达25%以上。副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌。各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养、卫生条件差及其它应激因素都可加重病情。

4.2 母猪繁殖障碍

PCV感染可致母猪繁殖障碍，主要危害初产的后备母猪和新建的种猪群。感染猪群可表现流产、产死胎、木乃伊胎，仔猪断奶前死亡率升高。

4.3 猪皮炎与肾病综合征

主要发生于保育和生长育肥猪。一般呈散发，死亡率低。病猪主要表现为皮肤病变，死亡的猪只解剖发现肾病变严重。

4.4 猪的呼吸道综合症

PCV是猪呼吸道综合症的原发性病原，可引起猪的肺炎，表现出呼吸道症状。

4.5 肠炎与先天性震颤

PCV感染可以引起肉芽肿性肠炎，猪只腹泻、消瘦，出生仔猪先天性震颤。

4.6 “无名高热”

目前普遍认为在2006年和2007年暴发的所谓猪“无名高热症”是由多种病原微生物引起的，其中包括蓝耳病病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪流感病毒等以及多种细菌。引起免疫抑制之后继发其他病原感染，导致病情的严重和复杂化。除了蓝耳病病毒外，也要控制好圆环病毒病，这对防治猪“无名高热症”有着重要的作用。

5 PCV的诊断

5.1 临床诊断

根据本病的流行病学特点，结合本病的临床症状、剖检变化和病理变化一般可以作出初步诊断，疾病的确诊需要进行实验室诊断。

5.2 实验室诊断

对于PCV的实验室诊断有多种方法，如电子显微技术、细胞克隆技术、病毒分离和提纯、单克隆抗体技术、核酸探针技术等。

6 PCV的控制策略

6.1 疫苗免疫是有效控制该病的关键措施之一。目前国内对PCV疫苗研究取得重要突破，洛阳普莱柯、上海海利等厂家已生产出高质量的PCV灭活疫苗。

6.2 改进完善猪场传统的饲养管理方法，尽可能采用分段同步生产、两点式或三点式饲养方式，改变保育房的设计，改善空气质量。

6.3 改进或改善饲料品质，保证足量的营养元素，勿使用霉败变质饲料。

6.4 对共同感染的病原体做适当的主动免疫和被动免疫，有明显的效果，但要制定合理的免疫程序。

6.5 减少环境应激因素，如温度变化、贼风和有害气体等，实施严格的生物安全措施，防止PCV及其他细菌、病毒和衣原体的继发感染。

6.6 对早期发现疑似感染的猪进行检查、隔离、淘汰。避免从疫区引进猪。严格控制来访车辆、货物进入猪场，同时也要避免其他动物进入猪场。

7 PCV的防控总结

7.1 由于PCV发生后的损失主要来自细菌性疾病和呼吸道支原体病的继发感染，所以，平时控制支原体病与各种细菌性疾病的混合感染非常重要。专业户猪场要做好喘气病、萎鼻、伪狂犬病、大肠杆菌病的免疫预防工作，防治由圆环病毒引起的继发感染对降低圆环病毒引起的损失意义非常重大。

7.2 我国是一个养猪大国，PCV的存在会对我国的养猪业造成巨大的经济损失，这应当引起兽医科技工作者的高度重视，当务之急是建立一套完整的检测PCV的方法和在猪群中开展PCV的血清学调查。