复方尼群洛尔片治疗原发性高血压的疗效分析
2012-01-30刘燕春
刘燕春
(常州市第二人民医院,江苏 常州 312000)
原发性高血压的治疗率及控制率均很低,且并发症致死、致残者仍较多,已成为严重危害人类健康的常见多发病。目前治疗老年原发性高血压主张应用降压作用温和、长效、不良反应小的药物[1]。复方尼群洛尔片为钙拮抗剂和β受体阻滞剂组成的复方片剂,有研究显示,其在治疗轻、中度高血压方面疗效和安全性优越[2]。我院2010年9月至2011年3月采用复方尼群洛尔片治疗原发性高血压患者50例,疗效满意,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
100例原发性高血压患者,所有病例均符合2000年《中国高血压防治指南》诊断标准的老年原发性高血压标准。排除继发性高血压、糖尿病、严重的心、肝、肾疾病,排除脑血管意外、不稳定型心绞痛、心肌梗死或心力衰竭病史,排除妊娠期及哺乳期妇女,排除合并其他严重疾病(如恶性肿瘤)、其他重大内、外科合并症。其中男52例,女性28例,年龄19~75岁,年龄(57.2±5.1)岁。高血压病史3~20年,平均坐位收缩压<180mmHg、坐位舒张压95~110 mmHg。临床表现以头晕、耳鸣、头痛、失眠等。将该组患者按照入院顺序进行编号,奇数为对照组,偶数为治疗组,每组50例,两组在一般资料方面均具有可比性,P>0.05。
1.2 治疗方法
两组患者治疗前服用安慰剂2周,同时进行降脂及生活干预等治疗。①对照组:单纯采用尼群地平(扬州星斗药业有限公司生产,批号20040525)治疗,1片/次。②治疗组采用复方尼群洛尔片(江苏吉贝尔药业有限公司生产,批号:20041012,尼群地平5mg和阿替洛尔10mg)。2片/次,2片/d。两组均以8周为1个疗程。每2周一次门诊随访血压、心率、心律,询问服药后感觉及服药情况。并在治疗前后对患者的血常规、尿常规、心电图、肝肾功能、血脂等进行检测。
1.3 评价指标
比较治疗前后的临床疗效、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)的改善以及药物治疗的不良反应。其中疗效判定标准为:①显效:舒张压(PBP)下降≥10mmHg,并且<90 mmHg,或下降≥20 mmHg;或收缩压(SBP)下降≥40mmHg;②有效:舒张压(PBP)下降未达到10 mmHg,但<90 mm Hg,或下降10~20 mmHg;收缩压(SBP)下降>20mmHg;③无效:未达上述标准。总有效例数等于显效例数与有效例数之和。
血压测量:采用用标准水银血压仪进行坐位血压测定,患者每日8:00~10:00于门诊室休息5min后由专业人员进行测量。
1.4 统计学处理
2 结 果
2.1 两组患者临床疗效比较
治疗组中显效41例,有效6例,总有效率为94.0%显著高于对照组的78.0%,P<0.05。见表1。
表1 两组患者临床疗效比较
2.2 两组患者DBP、SBP的改善效果比较
两组患者治疗前DBP、SBP无显著性差异,P>0.05。治疗后治疗组的DBP、SBP的改善效果显著优于对照组,P<0.05。见表2。
表2 两组患者DBP、SBP的改善效果比较
2.3 两组患者不良反应比较
两组患者中常见的不良反应主要是头晕、头痛、面部潮红等,治疗组和对照组的不良反反应的发生率分别为8.0%(4/50)、14.0%(7/50),无显著性差异,P>0.05。治疗组与对照组治疗前的心率分别为 (75±8)次/min、(75±7)次/min,无显著性差异,P>0.05。治疗后分别为(69±6)次/min、(73±8)次/min,均出现显著降低,P<0.05。治疗组的下降幅度显著大于对照组,P<0.05。但两组均为出现不良症状,无需特殊处理。
3 讨 论
高血压是临床上的常见病,常伴有脂肪和糖代谢紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变。目前对高血压尚无根治的方法,改善患者生活质量的关键还是有效的控制血压,联合用药已经逐渐成为降压的主流方法。因此,越来越多的复方制剂和新型降压药逐渐涌入人们的视野。钙拮抗剂(CCB)和β受体阻滞剂是最常用的联合用药组方之一。尼群地平和阿替洛尔均为安全有效的降压药物,两者组成的CCB+β受体阻滞剂固定复方制剂的降压效果更好,控压效果好,不良反应少。其中尼群地平为)为第二代二氢吡啶类钙拮抗剂,选择性地作用于血管平滑肌,抑制钙离子内流,扩张动脉血管,降低心室后负荷,同时还可降低外周血管阻力,从而使血压下降[3-4]。阿替洛尔是一种选择性β1肾上腺素受体阻滞药,能有效的抑制心肌缺血,减慢心率,延缓心房和房室结的传导,长期应用阿替洛尔可明显降低收缩压和舒张压[5,6]。研究结果显示,采用复方尼群洛尔片治疗的患者在临床疗效、降压效果方面均显著优于单纯采用尼群地平组,P<0.05。且复方组并无显著的不良反应,无需特殊处理,患者均未中断治疗。综上所述,复方尼群洛尔片对原发性高血压患者的降压效果较好,不良反应轻微,值得临床推广。
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