杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成及其抗癌活性*
2011-11-26欧阳贵平杜才富秦信蓉金林红
赵 云, 欧阳贵平, 杜才富, 秦信蓉, 金林红, 袁 凯
(1. 贵州省油菜研究所,贵州 贵阳 550008; 2. 贵州大学 精细化工研究开发中心 绿色农药与 农业生物工程国家重点实验室培育基地 教育部绿色农药与生物工程重点实验室,贵州 贵阳 550025)
苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶及其衍生物是一类广谱生物活性化合物,如抗炎[1]、抗菌、抗肿瘤[2,3]等。近年来,苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物在有机合成和医药上倍受关注,如SuperGen 公司研制的抗癌候选药物、酪氨酸激酶抑制剂MP470(Chart 1),具有广谱抗癌活性,与化疗和放疗具有协同作用,已经进入一期临床试验。
为了寻找具有高效抗癌活性的新化合物,本文在前期工作[4,5]的基础上,以MP470为先导化合物,将1,3,4-三唑等引入苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶中,合成了7个未见文献报道的杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物(4a~4e,5f和5g, Scheme 1),其结构经NMR, IR和MS表征。
or
Scheme1
Chart1
初步生物活性测试结果表明,4和5对人前列腺癌细胞PC3都具有一定的抑制活性,其中4e的抗癌活性最为显著,接近对照药品阿霉素。
本工作对苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物进行结构修饰以提高其抗癌活性,为筛选出具有高抗癌活性的化合物奠定了一定的技术基础。
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
X-4型数字显示显微熔点仪(温度计未校正);JOEL-ECX 500 Hz型核磁共振仪(CDCl3为溶剂,TMS为内标);VECTOR 22型红外光谱仪(KBr压片);Agilent 1100 MSD-Trap-VL型质谱仪。
1按文献[6,7]方法合成;其余所用试剂均为国产化学纯或分析纯。
1.2 4和5的合成(以4a为例)
在三口瓶中加入(1-苯基)-5-(2-氯-苯基)-2-巯基-1,3,4-均三唑(2a) 143.5 mg(0.5 mmol),乙腈10 mL和无水碳酸钾140 mg(1 mmol),搅拌下于室温反应3 min;加1100 mg(0.5 mmol),于78 ℃~79 ℃反应9 h。旋蒸脱溶,残余物用水洗除碳酸钾,抽滤,滤饼用乙酸乙酯重结晶得4a。
用类似方法合成4b~4e,5f和5g。4和5的实验结果见表1,表征数据见表2。
表 1 合成4和5的实验结果
*ESI-MSm/z{[M+Na]+}
1.3 体外抗癌活性测试
培养环境:饱和湿度,37 ℃, 5%CO2。种细胞在96孔板上(2 000细胞/孔)培养24 h;去除上清废液,在残余物中加带药培养基(供试药预溶在DMSO中,使用时用血清培养基稀释成10 μmol·L-1) 200 μL/well,培养72 h;去除上清废液,在残余物中加0.5 mg·mL-1MTT溶液100μL/well,培养4 h;加10%十二烷基硫酸钠溶液100 μL/well,培养12 h。冷却至室温,静置20 min~30 min后测其吸光度值(OD),并按下式计算供试药的抑制率(%)。
表 2 4和5的表征数据
续表2
2 结果与讨论
每样本用药剂量重复六个孔,每个实验重复三次,取平均值,实验结果见表3。由表3可知,在用药剂量为10 μmol· L-1时,4b和4e对PC3的抑制率分别为59.2%和88.1%;4e的体外抗癌活性比较接近对照药阿霉素(93.5%),总体上4和5对PC3癌细胞都具有一定的抑制效果。
表 3 4和5对PC3癌细胞的抑制率*
*c10 μmol·L-1
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