咽淋巴环淋巴瘤的影像学诊断及鉴别
2011-09-11尹家保张鹏程党燕威
陈 刚,尹家保,徐 峰,张鹏程,党燕威
(湖北省襄阳市第一人民医院,湖北 襄阳 441000)
咽淋巴环(Waldeyer环)是指包括鼻咽、软腭、扁桃体、口咽以及舌根在内的环状淋巴组织,是全身结外器官淋巴瘤好发部位。非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)常侵犯咽淋巴环。 由于咽淋巴环淋巴瘤发生部位隐蔽、临床表现多样且多无特异性、早期不易被发现,常导致漏诊或误诊。本文通过对15例经病理证实、临床影像资料完整的咽淋巴环淋巴瘤病例进行回顾性分析,探讨其CT及MRI表现,以提高诊断及鉴别诊断的准确性。
1 资料与方法
1.1 一般资料
搜集经病理证实的15例咽淋巴环淋巴瘤资料,其中男4例,女11例,年龄19~58岁,平均48岁。
1.2 方法
应用西门子Somatom ARSP螺旋CT机,常规进行鼻咽、口咽轴位和冠状位扫描,以平扫为主,部分加作增强扫描,轴位扫描从颅底至锁骨上区包括全颈,层厚和层间距均为5mm,应用造影剂50~75ml,静脉遥控注射 1.0ml蛐s。 技术条件选择50mA,130kV,3.0S重建;常规摄取冠状、横断位软组织窗及骨窗照片。MR检查采用Siemens NOVUS 1.5T磁共振仪扫描,层厚3mm,层间距2mm。平扫行SE及FSE 序列进行横断面 T1WI(TR 500ms,TE 30ms)和T2WI(TR 4500ms,TE 120ms);冠状位:T2WI、STIR,矢状位:T1WI、T2WI。增强扫描,采用非离子型对比剂优维显20ml,高压注射器经肘前静脉团注,流率3.0ml蛐s,延迟 20s 扫描,行横断面 T1WI(TR 500ms,TE 30ms),冠状位 T1WI(TR 500ms,TE 30ms)。 其中6例同时行CT和MRI检查。
2 结果
2.1 病理分型
病理分类均为NHL,B细胞来源10例,以弥漫性大B细胞为主,NK细胞或T细胞来源5例,主要表现为中等到大不典型细胞的多形性淋巴样增生。
2.2 肿瘤发生部位、形态、CT及MRI表现
淋巴瘤发生于腭扁桃体者7例,表现为扁桃体窝内边界清楚的类圆形软组织肿块,向咽腔内突出生长,5例为双侧受累。CT平扫见扁桃体体积明显增大,密度均匀,边界清楚,增强后呈轻度强化,未见坏死、囊变、钙化;MRI上T1WI呈与邻近肌肉组织相似的等密度,T2WI呈稍高密度,信号均匀,增强后呈轻中度强化(图1~5)。发生于鼻咽及鼻腔者8例,均表现为鼻咽腔内弥漫生长的软组织肿块,病变范围较大,向周围呈弥漫性生长,可累及邻近鼻甲及鼻窦骨质骨,无颅底受侵。CT显示肿瘤呈软组织密度充填鼻腔,沿鼻黏膜蔓延,增强后轻到中度不均匀强化(图6,7)。MRI上 T1WI肿瘤呈等信号,信号强度类似或稍低于肌肉;T2WI呈均匀稍高密度信号,信号强度高于肌肉但低于鼻黏膜,增强后轻到中度强化(图8~10)。15例淋巴瘤中有10例同时可见双侧颈部淋巴结肿大。
3 讨论
咽黏膜下淋巴组织丰富,较大的淋巴组织团块呈环状排列,称为咽淋巴环,主要由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、腭扁桃体、咽侧索、咽后壁淋巴滤泡及舌扁桃体构成内环。内环淋巴结流向颈部淋巴结,后者又互相交通,自成一环,成外环,主要由咽后淋巴结、下颌下淋巴结、颏下淋巴结等组成[1]。
咽淋巴环淋巴瘤发病具有明显的地区差异性。在亚洲和拉丁美洲国家发生率较高,在我国可占同期NHL的19%[2]。而在欧美国家较少见,在美国占全部NHL的5%~10%[3-4]。上呼吸道由于富含淋巴样组织,是结外淋巴瘤的好发部位。韦永豪等对2793例结外淋巴瘤的分析结果显示,发生于头颈部位953例,占结外淋巴瘤的比例为34.1%,其中咽部452 例(47.4%)、鼻部 387 例(40.6%)[5]。 头颈部位发生的淋巴瘤最常见于腭扁桃体和鼻咽部。
3.1 临床特点
由于肿瘤原发部位不同,其临床表现也有所不同。原发于扁桃体者主要表现为咽部异物感、咽痛,原发于鼻咽者主要临床表现为鼻塞、涕中带血,均可伴有发热、颈部淋巴结肿大。
3.2 影像学特征
腭扁桃体淋巴瘤影像学上具有特征性,表现为咽腭弓与舌腭弓之间的深窝 (扁桃体窝)内边界清楚,大小不定、密度均匀的结节状或团块状病灶,向外凸向口咽腔生长。CT典型表现为肿块密度均匀,边界光整,轻至中度强化,肿块前份边缘部或中央区见小圆形气体影,无咽旁间隙受侵[6]。MRI上T1WI呈与邻近肌肉组织相似的等密度,T2WI及DWI呈稍高密度,信号均匀,增强后可见轻度边缘强化,无坏死和囊变,一般无相邻结构受侵。MRI不仅清晰地显示病变大小、形态、范围及周围组织侵犯情况,而且能显示病变多发性的特征性表现,利于诊断及指导手术。
鼻腔鼻窦淋巴瘤常发生鼻腔及鼻旁窦阻塞,表现为鼻腔内弥漫性生长的较大的软组织肿块,形态不规则,易沿鼻腔铸型生长,多向鼻咽部蔓延,有时侵犯鼻腔、副鼻窦,可累及邻近鼻甲及鼻窦骨质骨,颅底骨质受侵少见。CT可见增厚的咽壁密度不均、管腔面凹凸不平,鼻面部皮肤改变及邻近骨质轻微破坏[7]。国内外学者研究显示鼻咽部淋巴瘤的MRI表现为T1WI与肌肉等信号,T2WI信号强度略高于肌肉、低于鼻及鼻窦黏膜信号,肿瘤均呈中等程度强化,强化低于鼻窦黏膜但高于肌肉[8-10]。MRI软组织分辨率高,可清楚显示病变范围,而且有利于鉴别鼻旁窦是直接受侵还是阻塞性积液、黏膜炎症性改变。
由于Waldeyer环各结构之间以及内环、外环之间均有诸多的淋巴管网相通,并通过淋巴管道与颈部5大群淋巴结相通(颏下、颌下、颈前、颈浅和颈深淋巴结群)[11],咽淋巴环淋巴瘤生长在淋巴组织或淋巴管网之间,颈部淋巴结受侵的发生率明显增高,文献报道达50%以上[12],其信号与原发病灶相似,信号均匀、边界清楚,中心坏死少见。本组病例有10例伴颈部淋巴结肿大,约占67%,与文献报道相似。
3.3 鉴别诊断
咽淋巴环淋巴瘤需与鼻咽癌、扁桃体癌、淋巴结核等鉴别。鼻咽癌多位于咽隐窝区、鼻咽侧壁及顶后壁,CT上表现为鼻咽部黏膜增厚、软组织结节或肿块咽旁或咽后间隙或更深部的组织结构受侵、容易破坏颅底结构并经颅底孔道侵入颅内等[13]。而鼻咽部淋巴瘤在临床上较鼻咽癌少见,影像表现为不规则软组织肿块,向周围呈弥漫性生长,病变范围较大,较少侵犯颅底。扁桃体癌绝大部分为单发病变,多呈浸润性生长,易伴发感染和坏死,形态多不规则,边界常不清楚,侵犯范围广,易侵犯咽旁间隙,增强后呈明显强化。而扁桃体淋巴瘤双侧病变多见,形态多规则,边界常清楚,少有深部侵犯,可同时伴有其他部位淋巴结病变[14]。颈部淋巴结结核以中下颈及颈后三角区受累最常见,淋巴结可以表现为周围炎性肉芽肿和中心干酪样坏死,淋巴结结核增强后呈厚环状或多房样强化[15]。恶性淋巴瘤常致双侧颈部淋巴结增大,非引流部位或多部位发生,淋巴结常较大且均质,仅轻至中度强化,即使淋巴结很大也无坏死[16]。
总之,咽淋巴环淋巴瘤以NHL多见,CT、MRI表现其密度、信号、边缘及强化特点有一定特征,需与结核、鼻咽癌及扁桃体癌等鉴别;CT、MRI能清楚显示肿瘤位置、形态、范围及有无颈部淋巴结肿大和周围组织的侵犯,对临床诊断和治疗有重要指导价值。
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