高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量
2011-07-29李军山白新涛
李军山,白新涛,张 博
(神威药业有限公司,河北 石家庄 051430)
通脉颗粒是治疗心脑血管疾病的口服制剂,由丹参、川芎、葛根3味药材组方,具有活血通脉作用,用于治疗缺血性心脑血管疾病、动脉硬化、脑血栓、脑缺血、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛等[1]。1991年《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂(第四册)》中收录的通脉颗粒质量标准暂无含量测定项。在2010年版《中国药典(一部)》[2]中,川芎药材增加了阿魏酸含量作为川芎的质量控制点,阿魏酸(ferulic acid)化学名为4-羟基-3-甲氧基苯丙烯酸,是来自于多种植物的一种酚酸,在细胞壁中与多糖和蛋白质结合成为细胞壁的骨架,在某些方面具有确切的药理活性,且毒性很低[3]。为更有效地控制此制剂质量,笔者采用高效液相色谱法检测产品中阿魏酸含量。现报道如下。
1 仪器与试药
Dionex Ultimate 3000型高效液相色谱系统(Ultimate 3000四元泵,Ultimate 3000自动进样器,Ultimate 3000二极管阵列检测器,变色龙色谱工作站)。阿魏酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号为110773-200611);通脉颗粒(本公司自制,规格为10 g/袋,批号分别为 10011583,10011882,10012282,10020483,10020882,10021081,10021181,10031383,10031583,10032482);甲醇(ACI Labscan,色谱纯),冰醋酸(天津市化学试剂一厂,分析纯),纯化水(本公司制备)。
2 方法与结果
2.1 色谱条件[2]
色谱柱:Dionex C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇 -1%醋酸溶液(30∶70);流速:1.0 mL/min;检测波长:321 nm;进样量:10 μL。
2.2 溶液制备
取本品细粉约2 g,精密称定,加入70%甲醇溶液50 mL,水浴回流30 min,放冷,提取液转移至蒸发皿,用30 mL甲醇分多次洗涤容器,洗涤液与提取液合并蒸干,残渣用70%甲醇溶液多次溶解并转移定容至10 mL容量瓶中,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。精密称取阿魏酸对照品适量,用70%甲醇溶液制成每1 mL含2 μg的溶液,作为对照品溶液。取处方中缺川芎的其他药味,按制法制成阴性样品,再按供试品溶液制备方法制成阴性对照品溶液。
2.3 方法学考察
空白干扰试验:分别精密量取阴性对照品溶液、对照品溶液和供试品溶液10 μL进样,记录高效液相色谱图,见图1。结果在阿魏酸对照品峰处未见其他干扰峰。
图1 高效液相色谱图
线性关系考察:精密称取阿魏酸对照品0.01014 g,置100 mL容量瓶中,加入70%甲醇溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液。精密吸取该贮备液 0.5,1.0,2.0,5.0,10.0,15.0 mL,分别置100 mL容量瓶中,用70%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,分别进样10 μL。以对照品质量浓度(μg/mL)为横坐标、峰面积为纵坐标绘制标准曲线,得回归方程 Y=0.9904 X -0.0357,r=1.0000(n=6)。结果表明,阿魏酸质量浓度在 0.507 ~15.210 μg/mL 范围内与峰面积线性关系良好。
精密度试验:取质量浓度为2.028 μg/mL的阿魏酸对照品溶液 10μL,连续进样 6 次。结果峰面积分别为 1.9415,1.9413,1.9413,1.9414,1.9417,1.9411,RSD 为 0.01%(n=6)。
稳定性试验:取同一供试品溶液,室温保存,于 2,4,6,8,10,24 h时测定1次。结果峰面积的 RSD=0.5%(n=6),表明供试品溶液在24 h内稳定。
重现性试验:取同一批样品(批号为10011583),依法制备供试品溶液并测定含量。结果的 RSD为0.8%(n=6),表明方法重现性良好。
加样回收试验:称取样品细粉约1.0 g(含量0.184 mg/袋),精密称定,平行做6份,分别精密加入质量浓度为10.14 μg/mL的阿魏酸对照品溶液 1.6,1.6,2.0,2.0,2.4,2.4 mL,再精密加入 70%甲醇溶液50 mL,依法操作,测定含量,计算回收率。结果见表1。
表1 阿魏酸加样回收试验结果(n=6)
2.4 样品含量测定
取本品10批,依法测定。结果批号为10011583,10011882,10012282,10020483,10020882,10021081,10021181,10031383,10031583,10032482 的样品中,阿魏酸的含量分别为 0.184,0.182,0.189,0.190,0.190,0.192,0.189,0.193,0.191,0.190 mg/袋(n=2)。
3 讨论
通过用乙醇、甲醇、50%乙醇、50%甲醇、70%乙醇、70%甲醇溶液分别回流30 min、1 h、2 h几种前处理方法比较,结果70%甲醇溶液回流提取30 min最充分,故选择加70%甲醇溶液水浴回流30 min的样品处理方法。通过DAD检测器对阿魏酸进行色谱检测,确定最大测定波长为321 nm。
[1]WS3-B-0824-91,中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂(第四册)[S].
[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:中国医药科技出版社,2010:38.
[3]胡益勇,徐晓玉.阿魏酸的化学和药理研究进展[J].中成药,2006,28(2):253.