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HPLC-UV 法测定蝙蝠蛾拟青霉菌粉中腺苷的含量

2020-10-03赵雁冰张艳华杨恒顾娅楠张丽娟

化工管理 2020年16期
关键词:腺苷提取液检出限

赵雁冰 张艳华 杨恒 顾娅楠 张丽娟

(天津市康婷生物工程集团有限公司,天津 300385)

0 引言

腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷[1],具有改善心脑血液循环、抑制中枢神经递质释放等活性[2]。在新冠肺炎时期,腺苷可作为先天免疫的介质在炎症和损伤的肺组织中高度分泌,通过腺苷受体A1、A2A、A2B、A3 的激活,在急性肺损伤的病理过程中起到抗炎、抑制免疫风暴产生、保护脏器损伤、修复重塑组织的作用[3]。因此,对蝙蝠娥拟青霉菌粉中腺苷的研究具有重要意义。

目前腺苷含量测定的检测手段层出不穷。本文采用了HPLC-UV 法测定腺苷含量,其检测方法操作简单、试剂毒性小、耗材少,检测成本较低。为腺苷含量的研究提供了检测依据。

1 实验部分

1.1 仪器与设备

Waters Arc 液相色谱仪,配有紫外检测器;

电子天平(精度0.1mg 和精度0.01mg);

超声波清洗仪。

1.2 试剂与材料

甲醇(色谱纯);

乙腈(色谱纯);

腺苷标准物质;

针式有机过滤膜,0.22µm。

1.3 标准储备液的配制

标准储备液(1.0mg·mL-1)精密称取腺苷标准品0.01g(精确至0.01mg)置于10mL 棕色容量瓶中,用5%甲醇溶液定容至刻度,于4℃冰箱中保存。

1.4 色谱条件

色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,粒径5.0μm);

柱温:25℃;

流动相:乙腈∶水=5∶95;

流速:0.6mL·min-1;

检测波长:260nm;

进样量:10μL。

1.5 实验步骤

标准使用液配制:取适量1.3 标准储备液于10mL 的容量瓶中,用5%甲醇溶液定容至刻度,配制成浓度与样品中腺苷浓度相近的标准使用液。

样品处理:精密称取0.5g 待测试样于50mL 离心管中,精确加入10mL 5%甲醇溶液,常温下,超声提取20 min,过0.22µm有机滤膜,待测。

分别取标准使用液和样品提取液10μL,注入高效液相色谱仪,按照1.4 色谱条件检测。

2 结果与讨论

2.1 不同提取液的比较

本实验比较了90%甲醇溶液和5%甲醇溶液两种提取液,90%甲醇溶液作为提取液时,谱图上有很大的前沿峰,考虑溶剂效应影响。因此选用了5%甲醇溶液作为提取液,谱图中峰型较好,而且,选用5%甲醇溶液所用有机试剂较少,对人体伤害较小,成本较低。因此,最后选用5%甲醇溶液作为该方法的提取溶液。

2.2 超声提取时间的对比

称取约0.5g 试样5 份,超声提取时间分别是:10min、20min、30min、40min、50min,5 个提取时间测得的样品含量接近,为了充分提取,最后选择20min 为最佳的提取时间。

2.3 检测波长的选择

将腺苷标准溶液按照1.4.1 的色谱条件经二极管阵列检测器测试,3D 光谱图显示260nm 波长处腺苷有最大吸收。因此,260nm 作为该检测方法的最佳检测波长。

2.4 标准曲线、线性关系、检出限和定量限

标准曲线的绘制:临用前吸取一定体积的标准储备液,用5%甲醇溶液稀释成浓度分别为:5.08μg·mL-1、10.16μg·mL-1、20.32μg·mL-1、40.64μg·mL-1、60.96μg·mL-1、101.6μg·mL-1的标准系列溶液。分别取以上各浓度的标准系列溶液注入色谱仪,在1.4 色谱条件下测定,以浓度为横坐标,以相应的峰面积为纵坐标绘制标准曲线。其线性方程为y=55,124.01386x+7,648.57508,相关系数为0.999991,在浓度为5.08~101.6μg·mL-1范围内线性关系良好。

当称样量为0.5g,定容体积为10mL 时,以信噪比S/N=3 的浓度为检出限,检出限为0.17mg·kg-1,以3 倍的检出限对应的浓度为定量限,定量限为0.51mg·kg-1。

2.5 精密度和回收率

精密称取6 份待测样品测定精密度为0.8%,按试样中腺苷含量的80%、100%、120%为3 个添加水平,每个添加水平测试3个平行样品进行回收率实验。计算结果符合回收率验证的技术要求,结果见表1。

表1 蝙蝠蛾拟青霉菌粉中腺苷的加标回收率

2.6 实际样品检测

5 批蝙蝠蛾拟青霉菌粉样品,每批次分别称取两份样品,按照1.5.2 的实验步骤进行前期处理,按照1.4 的色谱条件测定峰面积,以外标法计算含量,检测结果均达到技术指标要求。

3 结语

样品经5%甲醇溶液超声提取,过0.22µm 的有机滤膜、经C18色谱柱分离,最后用HPLC-UV 检测器检测。该方法操作简单、准确、重复性好、回收率高。为含腺苷产品的方法研究和产品质量控制提供了参考方法。

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