亚莫利联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察
2011-06-14张耀臣
张耀臣
(汶上县人民医院,山东汶上272501)
2型糖尿病(T2DM)是一种终生存在并缓慢进展的疾病,需长期治疗。2009年6月~2011年6月,我们对80例T2DM患者采用磺酰脲类降糖药物亚莫利口服联合甘精胰岛素治疗,取得较好疗效[1]。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选择同期我院T2DM患者130例,男84例、女46例,年龄36岁 ~73岁,病程2~15年。体质量指数(BMI)22~26 kg/m2,空腹血糖(FPG)≥8.0 mmol/L,餐后 2 h 血糖(2 h PG)≥12.0 mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1c)≥8.5%,均无明显肝肾及心功能不全症状及体征。将患者随机分为观察组80例和对照组50例,两组临床资料具有可比性。
1.2 方法 对照组单独给予亚莫利口服治疗,2、4或6 mg/d,于每天早饭前15 min左右一次口服。亚莫利最高剂量6 mg/d,4 mg/d的亚莫利是最安全的。严格控制饮食及餐后适当运动。观察组在对照组治疗基础上,每晚22:00行甘精胰岛素皮下注射,起始剂量 0.2~0.4 IU/(kg·d),并根据血糖监测情况,每3 d调整1次用量,直到FPG≤6.0 mmol/L,2 h PG≤8.0 mmol/L。随访观察3个月后复查FPG、2 h PG、HbA1c及 BMI。
1.3 统计学方法 采用SPSS10.0统计软件,计量数据用±s表示,治疗前后数值比较采用配对t检验。P≤0.05为差异有统计学意义。
2 结果
观察组治疗前后 FPG、2 h PG、HbA1c、BMI比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。对照组治疗前后各指标比较差异无统计学意义。见表1。治疗期间两组均无明显不良反应发生。
表1 两组治疗前后检测指标比较(±s)
表1 两组治疗前后检测指标比较(±s)
注:与本组治疗前比较,*P<0.05
组别 n FPG(mmol/L)2 h PG(mmol/L)HbA1c(%)BMI(kg/m2)80治疗前 12.2±4.7 16.4±5.7 11.7±2.0 25.3±3.9治疗后 6.2±1.8* 9.3±5.0* 7.1±1.3*20.6±4.1*对照组 50治疗前 11.8±4.3 15.9±5.8 11.3±1.9 24.7±3.5治疗后观察组10.2±3.5 14.3±4.6 10.1±1.5 23.4±2.9
3 讨论
T2DM是一个不断进展的疾病,患者无论给予何种药物治疗,随着治疗时间的延长,HbA1c都会逐渐升高,并导致糖尿病慢性并发症发生率明显增多。2005年国际糖尿病联盟指南指出,对于经口服降糖药物治疗HbA1c≥7.5%的糖尿病患者,应尽早使用胰岛素治疗,以利达标。《中国2型糖尿病防治指南》中指出,对于T2DM患者,基础胰岛素应在口服降糖药(OAD)失效时实施,OAD+胰岛素联合治疗为首选用药。2009年美国糖尿病协会/欧洲糖尿病研究协会更新了T2DM高血糖管理共识,基础胰岛素联合OAD被认为是得到充分验证了的核心治疗方法。
甘精胰岛素作为基础胰岛素,作用时间长达24 h,且无明显峰值,可模拟生理性胰岛素分泌。其结构是在人胰岛素B链的30a和30b位添加2个精氨酸,在A21位用甘氨酸替换了天门冬氨酸,改变了等电点,使pH值由5.4升到6.7。在pH值4的环境下呈清溶液状态。注射到皮下(pH为7.4)后形成细小的胰岛素微沉淀,在较长的时间里持续、稳定地释放胰岛素单体,能更好的模拟生理性基础胰岛素分泌,避免空腹和餐前低血糖,降低夜间低血糖发生率[2~4]。
本研究显示,OAD+胰岛素联合治疗后观察组FPG、2 h PG、BMI及 HbA1c均得到满意的控制,无明显不良反应发生,且患者的依从性好,是治疗T2DM较为理想的优化方案之一。
[1]Nathan DM,Buse JB,Davidson MB,et al.Medical management of hyperglycemia in type 2 diabetes;a comsemsus algorithm for the initiation and adjustment of therapy;a consensus statement of the A-merican Diabetes Association and the European Association for the study of Diabetes[J].Diabetes Care,2009,32(1):193-203.
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