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肺结核患者C-反应蛋白检测的临床意义

2011-06-09鞠佳妹张玉春

中国医药指南 2011年35期
关键词:结核菌抗结核肺结核

鞠佳妹 张玉春

(吉林通化第三人民医院检验科,吉林 通化 134000)

结核病是由于人体感染结核分枝杆菌后机体抵抗力和免疫力下降,结核菌迅速繁殖,引起机体各组织的特异性反应和一般的炎性反应[1]。该病可累及全身多个器官,但以肺结核最为常见,常伴有低热、乏力等全身症状和咳嗽、咯血等临床表现。当肺结核发病时,C反应蛋白(CRP)反应最快,在感染后48h即可达到高峰,是炎症反应的一种标志物[2]。因此本文通过对肺结核患者治疗前后CRP水平进行测定,探讨CRP对肺结核疗效判定指标的临床意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2009年3月至2011年3月我院住院的活动性肺结核患者67例,均根据临床表现、X线胸片或者胸部CT结合痰涂片及细菌培养进行确诊,所有患者均符合中华医学会结核病分会制定的《肺结核诊断和治疗指南》[3]。其中男40例,女27例;年龄18~70岁,平均(43.5±6.9)岁。

1.2 测定方法

所有患者清晨空腹外周静脉采血,分离血清后应用全自动生化分析仪,采用散射免疫比浊法测定CRP。肺结核初治化疗方案采用2HRZE/7HR,其中H为异烟肼,R为利福平,Z为吡嗪酰胺,E为乙胺丁醇,疗程为1个月。对痰菌阳性患者采用化疗方案治疗后,好转组患者和未好转组患者CRP水平进行分析。

1.3 统计学方法

采用SPSS11.5软件包对数据进行统计学分析,计量资料采用t检验,以(±s)表示。P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结 果

经1个月的治疗后,患者好转55例(82.09%),未好转12例(17.91%),好转患者CRP显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),未好转患者CRP无明显变化,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结果见表1。

表1 好转患者和未好转患者治疗前后CRP水平变化(±s,mg/L)

表1 好转患者和未好转患者治疗前后CRP水平变化(±s,mg/L)

注:与治疗前比较,*P<0.05

时间 好转组 未好转组治疗前 37.63±10.83 38.54±9.47治疗后 14.37±2.98* 36.34±8.33

3 讨 论

CRP是一种非特异性的急性时相蛋白,是一种在炎症、肿瘤过程和手术后产生的炎性分子,为组织、器官非特异性蛋白,正常情况下,其含量较少,但当发生感染的情况下,其含量迅速升高,其已成为各种急性和慢性感染、恶心肿瘤、梗死等导致组织损伤的重要标志物,对多种疾病具有较高的临床应用价值[4]。

人体感染结核菌后,由于机体抵抗力和免疫力的下降,使得结核菌迅速繁殖,随着菌量得增多,使得病灶周围聚集了大量的活性巨噬细胞、淋巴细胞,可释放白细胞介素-6和肿瘤坏死因子,刺激肝细胞诱导CRP的合成,另外炎症物质和组织损伤物质大量进入肺循环,可产生免疫反应,通过相应的细胞因子刺激肝细胞合成CRP,加重病情的发展[5,6]。Kartaloglu[7]研究发现,在肺结核患者治疗前后不同阶段中,CRP水平先是升高然后逐渐下降,验证其可用于评估肺结核治疗的客观指标之一。本文研究发现,经1个月的治疗后,患者好转55例(82.09%),未好转12例(17.91%),好转患者CRP显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。说明经抗结核治疗后,血清CRP水平显著下降。

综上所述,经过抗结核治疗后,血清CRP水平显著下降,因此作者认为CRP的变化可反映肺结核患者抗结核治疗的临床疗效,对了解病情有一定的意义。

[1] 李欣,袁淑平,吕翠环,等.C反应蛋白测定在活性肺结核疗效评估中的临床意义[J].河北医药,2008,30(10):1567.

[2] 于建华,刁幼林,闫文婧,等.结核抗体和血沉及C反应蛋白联合检测诊断肺结核156例[J].实用医药杂志,2009,26(10):90.

[3] 中华医学会结合病学分会.肺结核诊断和治疗指南[J].中华结核和呼吸杂志,2001,24(2): 70-74.

[4] 何菊芳,董梅,匡铁吉,等.肺结核患者血清中超敏CRP以及免疫球蛋白等指标水平的调查[J].中国实验诊断学,2009,13(1):110-11.

[5] 关平,张院良,卢峰岳.C反应蛋白与肺结核病预后的临床意义[J].国际医药卫生导报,2009,15(6): 26-27,50.

[6] 方勇,许家琏.肺结核患者血清C反应蛋白检测的临床分析[J].临床肺科杂志,2009,14(11): 1541.

[7] Kartaloglu Z,Okutan O,Bozkanat E,et al. The course of serum adenosine deaminase levels in patients with pulmonary tuberculosis[J]. Med Sci Monit,2006,12(11):476-480.

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