APP下载

脊柱附件骨样骨瘤的诊断及外科治疗

2011-04-14邓志平

山东医药 2011年40期
关键词:骨瘤母细胞附件

邓志平,丁 易

(北京积水潭医院,北京100035)

骨样骨瘤是一种少见的良性骨肿瘤,主要发病部位在下肢长管状骨,其次是手足部的短骨,只有少数发生在脊柱。发生在脊柱的骨样骨瘤约59%发生在腰椎,27%发生在颈椎,12%发生在胸椎,约2%发生在骶椎,主要发生于脊柱附件,位于椎体的极其罕见。本文对我科近期收治的脊柱附件骨样骨瘤患者进行回顾性分析,总结诊断特点及手术治疗。

1 资料与方法

1.1 临床资料 2003年10月~2010年2月我科共收治位于脊柱附件的骨样骨瘤患者5例。其中男3例、女2例,年龄12~22岁、平均18岁;腰椎4例,颈椎1例。入院前患者均有疼痛症状,时间4~24个月、平均10个月,夜间痛明显。4例腰椎附件骨样骨瘤患者中2例在初诊时发生误诊,诊断为腰扭伤,予以口服止痛药后缓解,停药后症状重新出现。2例腰椎附件骨样骨瘤患者伴有神经受累症状,出现下肢的放射性疼痛。

1.2 影像学检查 入院后常规行X线片检查,可见局部高密度影。薄层CT检查均显示典型骨样骨瘤表现,特点为类圆形的低密度灶,直径小于1.5cm,低密度灶中心可见钙化,周围可见骨质硬化。MRI示瘤巢在T1上表现为低信号,T2上表现为高信号,瘤巢周围的反应骨在T2上表现为高信号,提示明显的骨内水肿。骨扫描检查瘤巢均表现为放射性浓聚。

1.3 治疗方法 所有患者均行手术治疗。采取后正中入路,逐层切开显露出病变部位,用骨刀将瘤巢连同部分反应骨完整凿除,并用高速磨钻打磨反应骨,确保瘤巢去除彻底,因对侧小关节稳定,故切除后未行重建。术后标本肉眼呈淡红色,可见瘤巢为沙砾样颗粒,周围为反应性硬化骨,所有术后病理均确诊为骨样骨瘤。

2 结果

所有患者均于术后第2天诉以往深在疼痛消失,仅感觉伤口疼痛,疼痛程度明显减轻,无需再口服止痛药。2例术前伴放射性疼痛的患者诉放射痛消失。所有患者术后恢复顺利。5例患者均获得随访,随访12~74个月、平均33个月,患者疼痛症状完全消失,脊柱稳定性好,活动正常,行影像学检查未见肿瘤局部复发征象。

3 讨论

骨样骨瘤多发生于长骨的骨皮质,脊柱是骨样骨瘤的非典型部位[1],诊断上更为困难。大部分的脊柱骨样骨瘤发生于脊柱附件,但仍有发生于椎体的报道[2,3]。本组中5例均发生于脊柱附件。

脊柱骨样骨瘤的症状为局部疼痛,夜间疼痛加重,服用水杨酸类药物后疼痛缓解,但是很多脊柱疾病均会引起疼痛,尤其是腰椎,疼痛原因复杂多样,往往容易发生误诊,本组患者中就有2例在外院首诊时误诊为腰扭伤。骨样骨瘤影像学上典型的表现为见到圆形或卵圆形的透亮瘤巢,周围有不同程度的骨质硬化,还可伴有骨膜反应、周围软组织或相邻关节的肿胀,但在X线片上约1/4的患者看不到这种典型的表现[4],当瘤巢位于松质骨时周围骨质硬化更不明显,因此位于脊柱的骨样骨瘤仅凭X线片很难诊断,必须行CT扫描。在CT上可见到瘤巢及周围的反应骨,部分瘤巢中心可见钙化。

发生于脊柱的骨样骨瘤需与骨母细胞瘤鉴别[5]。二者均主要发生于脊柱附件,疼痛均为主要症状,在组织学上二者相似,均为成骨性的肿瘤,含有大量的骨母细胞,产生骨样基质和编织骨,二者均好发于胸椎和腰椎。骨母细胞瘤患者发病年龄一般小于20岁,在生物学行为上更具侵袭性,肿块往往突出到骨外的软组织中,而骨样骨瘤病变往往都在骨内[6]。骨样骨瘤的夜间痛明显,而骨母细胞瘤则不典型,而且骨母细胞瘤对水杨酸类药物的反应不那么明显。二者主要的鉴别点在于瘤巢的大小,一般骨样骨瘤的瘤巢直径小于1cm,Roessner等认为瘤巢大于1.5cm者为骨母细胞瘤。

有文献报道部分骨样骨瘤可自愈,服用水杨酸类药物后能缩短自愈时间[7,8],但这些报道病例数很少,手术治疗仍然是目前脊柱骨样骨瘤公认有效的治疗方法[6]。本组患者在诊断明确后均口服非甾体抗炎药1~2个月,停药后均再次出现症状,保守治疗效果差,疼痛为持续性,影响到患者的日常生活,需要进行手术治疗。手术治疗脊柱骨样骨瘤的效果明确[1,5],手术切除后疼痛症状消失,神经受累症状改善。手术治疗的关键在于准确定位瘤巢,近年来发展很快的计算机辅助导航技术能在术中实时监控,指导术者确定瘤巢的范围,瘤巢切除后还能用导航技术确定已切除彻底[9]。如果没有计算机辅助导航技术可在术中使用高速磨钻,先根据术前CT确定瘤巢所在脊柱节段、位置,术前设计好显露瘤巢的入路,用大磨头的磨钻磨开脊柱的皮质骨,直至显露出淡红色沙砾样的瘤巢,用薄骨刀将瘤巢凿出,然后换用小磨头的磨钻打磨,确保淡红色沙砾样瘤巢完整去除。完整去除瘤巢是避免复发的关键,Ozaki等[5]治疗的10例脊柱骨样骨瘤中有2例因为瘤巢切除不彻底发生复发,需再次进行手术切除。

总之,脊柱附件骨样骨瘤是一种罕见的疾病,诊断依靠典型的临床和影像学表现,夜间痛明显、服用水杨酸类药物缓解是典型的临床表现,影像学诊断主要依靠CT,可见小于1.5cm的透亮瘤巢,部分瘤巢中心可见钙化,瘤巢周围可见高密度的反应骨。手术切除是脊柱附件骨样骨瘤公认有效的治疗方法,术中定位瘤巢非常重要,完整去除瘤巢是避免复发的关键。

[1]Burn SC,Ansorge O,Zeller R,et al.Management of osteoblastoma and osteoid osteoma of the spine in childhood[J].J Neurosurg Pediatr,2009,4(5):434-438.

[2]Radulovic DV,Slavik E,Rakic M.Osteoid osteoma of a cervical vertebral body[J].Zentralbl Neurochir,2008,69(2):90-92.

[3]Bykov S,Garty I,Lumelsky D.A rare case of cervical vertebral body osteoid osteoma[J].Clin Nucl Med,2001,26(5):450-451.

[4]Franceschi F,Marinozzi A,Papalia R,et al.Intra-and juxta-articular osteoid osteoma:a diagnostic challenge:misdiagnosis and successful treatment:a report of four cases[J].Arch Orthop Trauma Surg,2006,126(10):660-667.

[5]Ozaki T,Liljenqvist U,Hillmann A,et al.Osteoid osteoma and osteoblastoma of the spine experiences with 22 patients[J].Clin Orthop Relat Res,2002,(397):394-402.

[6]Saccomanni B.Osteoid osteoma and osteoblastoma of the spine:a review of the literature[J].Curr Rev Musculoskelet Med,2009,2(1):65-67.

[7]Goto T,Shinoda Y,Okuma T,et al.Administration of nonsteroidal anti-inflammatory drugs accelerates spontaneous healing of osteoid osteoma[J].Arch Orthop Trauma Surg,2011,131(5):619-625.

[8]Jayakumar P,Harish S,Nnadi C.Symptomatic resolution of spinal osteoid osteoma with conservative management:imaging correlation[J].Skeletal Radiol,2007,36 Suppl 1:S72-76.

[9]Rajasekaran S,Karthik K,Chandra VR.Role of intraoperative 3D C-arm-based navigation in percutaneous excision of osteoid osteoma of long bones in children[J].J Pediatr Orthop B,2010,19(2):195-200.

猜你喜欢

骨瘤母细胞附件
成人幕上髓母细胞瘤1例误诊分析
附件三:拟制定的标准汇总表
顶骨炎性肌纤维母细胞瘤一例
关于TSG 07——2019附件M与TSG Z0004——2007内容的对照
髓外硬膜内软骨母细胞瘤1例
预防小儿母细胞瘤,10个细节别忽视
巨大乳突部外生性骨瘤一例并文献复习
新型武器及附件展呈
附件 注释体例
髁状突周围型骨瘤伴听力下降1例报告