血脂康治疗冠心病 48例
2011-04-13李苗华同济大学附属同济医院上海200065
张 蕾 邓 兵 李苗华 同济大学附属同济医院 (上海 200065)
笔者 2008年 6月至 2011年 6月抽取 96例在本院就诊的疑似患有冠心病的临床患者病例,将其分为两组,分别采用血脂康和复方丹参注射液进行预防性治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象进行比较分析。现将分析结果报道如下。
临床资料 采用随机抽样的方法抽取在本院就诊的疑似患有冠心病的临床患者病例 96例,将其分为两组,患者年龄在 33至 86岁,平均年龄 51.8岁;其中包括 44例男性患者和 52例女性患者;患者病程在 1至21年,平均病程 8.3年;两组患者的所有自然资料,没有显著的统计学差异,可以进行比较分析。所有患者在接受治疗前,均经过相关的临床检查后确诊。
治疗方法 将抽样中的 96例临床患者病例随机分为治疗组和对照组两组,平均每组 48例。治疗组患者采用血脂康(国药准字 Z10950029),每次 0.6g,每天2次,坚持治疗 6个星期进行预防性治疗;对照组患者采用复方丹参注射液(国药准字:0807111)20mL加入5%GS,250mL极化液等静滴,每天一次,坚持治疗 6个星期。进行预防性治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象进行比较分析。
疗效标准 显效:ST段下降或者 T波倒置等缺血性的改变恢复正常;有效:下降的 ST段回升至 0.05 mv之上,还没有达到正常的水平,或者主要导联 T波倒置变浅达到 50%以上,T波经平坦变成直立;无效:未达到以上标准者[2]。
统计学方法 所有数据均采用 SPSS14.0统计学软件进行处理分析,采用 t检验,差异性显著(P<0.05)为有统计学意义。
治疗结果 治疗组显效 19例,有效 25例,无效 4例,总有效率 91.11%,对照组显效 15例,有效 20例,无效 10例,总有效率 77.77%,有显著的统计学差异(P<0.05);两组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,没有显著的统计学差异(P> 0.05)。
讨 论 采用血脂康对患有关心病的患者进行治疗可以使患者再次发生冠心病事件的几率及死亡现象的可能进一步降低,进过临床实践总结,到目前为止还没有发现患者由于服用血脂康出现严重的不良反应和并发症现象。血脂康是特制的红曲中的一种提取物,该药物主要含有洛伐他汀 10mg,但并不能够等同于洛伐他汀,在对该类患者的病情进行二级预防的过程中取得的效果不能用其中仅含有的洛伐他汀成分这一原因进行解释。因为血脂康的原粉中除了洛伐汀之外,还含有另外 13种天然的复合他汀类同系物和不饱和状态下的脂肪酸,该药物中所含有的这些对人体有益的物质,在使患有冠心病患者不良事件的发生率降低方面起到了很好的协同作用。同时在国内的一些基础与临床研究结果也充分表明,该药物除了有调脂作用之外,还有与防止冠心病相关的其他临床作用[3]。
采用血脂康调节血脂的方法对患有冠心病的患者进行二级预防的临床效果十分明显,可以使患者的病情得到有效的控制,进而提高患者的存活率,患者在用药过程中不会出现严重的并发症和不良反应现象,可以做为今后临床对该类患者进行二级预防的方法进一步使用。
[1]诸俊仁.正确认识合理使用调脂药物[J].中华心血管杂志,2007,29(14):194-195.
[2]陶寿琪.控制高血脂以预防冠心病[J].中华内科杂志,2008,15(34):318-319.
[3]寇文铭.血脂康基础与临床研究概述[J].中华内科杂志,2008,12(16):236-237.