苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察
2011-01-25吕明磊贾秋龙
吕明磊,刘 琴,贾秋龙
新乡市传染病医院,河南新乡 453000
苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察
吕明磊,刘 琴,贾秋龙
新乡市传染病医院,河南新乡 453000
目的:观察苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果。方法:选择HBsAg、HBeAg、HBV DNA持续阳性半年以上,HBV DNA≥1.0×105copies/m l,ALT大于正常上限2倍以上,TBil升高小于正常上限3倍的CHB患者104例,随机分为两组,对照组50例,给予阿德福韦酯胶囊10mg,1次/d,口服。治疗组54例,在对照组基础上给予苦参素胶囊0.3,3次/d,口服。两组对症治疗措施相似,均不用其他抗病毒、免疫调节及抗肝纤维化制剂,疗程共 9 个月。 观察肝功能(ALT、TBil)、乙肝病毒指标(HBsAg、HBeAg、HBV DNA)及肝纤维化指标(HA、LN、ⅣC)的变化。结果:治疗组肝功能复常率、乙肝病毒指标阴转率均高于对照组。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。肝纤维化指标两组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),与治疗前比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论:苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性CHB患者,在肝功能复常、乙肝病毒指标阴转及肝纤维化指标改善方面均有显著作用。
慢性乙型肝炎;HBeAg阳性;苦参素;阿德福韦酯
慢性乙型肝炎(CHB)治疗的关键是抗病毒治疗,其目的是抑制乙肝病毒(HBV)复制,改善肝功能,减轻肝脏炎症、坏死和纤维化病变,减少肝硬化、肝功能衰竭和肝癌的发生[1]。阿德福韦酯是新一代核苷类抗HBV药物,苦参素(氧化苦参碱)系我国学者从中药苦豆子中提取,具有改善肝脏生物化学指标及一定的抗HBV作用[2]。为了解苦参素胶囊联合阿德福韦酯对HBeAg阳性CHB患者的疗效,笔者2006年8月~2009年1月对54例进行了治疗,并与对照组50例进行疗效比较,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
104 例均为我院CHB患者,诊断符合《慢性乙型肝炎防治指南》制订的标准[2]。全部病例乙肝病毒指标(HBsAg、HBeAg、HBV DNA)持续阳性半年以上,HBV DNA≥1.0×105copies/ml,ALT反复异常,大于正常上限2倍以上,TBil升高小于正常上限3倍,6个月内未用过抗病毒药及免疫调节制剂。患者均无心脑血管病、肾病、糖尿病、自身免疫性疾病、精神病、肝癌;并除外甲、丙、丁、戊型肝炎病毒重叠感染。随机分为两组:治疗组54例中,男42例,女12例;年龄20~62岁,平均32.5岁。对照组50例中,男39例,女11例;年龄19~64岁,平均33.5岁。两组患者的性别、年龄、病程及病情轻重均相似,经统计学处理差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
对照组给予阿德福韦酯胶囊10mg,1次/d,口服。治疗组在对照组基础上给予苦参素胶囊0.3,3次/d,口服(两种药物均为江苏正大天晴药业股份有限公司生产)。两组基础护肝治疗及对症治疗措施相似,对肝功能损伤明显及症状较重者,酌情给予输液,使用甘草酸制剂、茵栀黄、维生素类等。均不用其他抗病毒、免疫调节及抗肝纤维化制剂,疗程共9个月。
1.3 观察项目
治疗前及治疗 3、6、9 个月时检测肝功能(ALT、TBil)、乙肝病毒指标[HBsAg、HBeAg、HBV DNA(用荧光定量 PCR法,其值<5.0×102copies/ml为阴性)]及肝纤维化指标包括透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(ⅣC)并观察患者药物不良反应。
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 两组患者治疗后肝功能恢复情况
见表 1。
表1 两组治疗后肝功能恢复情况比较[复常例数/升高例数(复常率%)]Tab.1 Com parison of liver function recovery of two groups after treatm ent[recovery num ber/rising number(recovery rate%)]
2.2 两组患者治疗后乙肝病毒指标阴转情况
见表2。
2.3 两组患者治疗前后肝纤维化指标变化情况
见表 3。
2.4 不良反应
在治疗过程中,两组均未发现明显的药物不良反应。
3 讨论
阿德福韦酯是新一代核苷类抗病毒药物,通过终止HBV DNA链的合成及抑制HBV DNA聚合酶而有效抑制HBV的复制。体外研究显示,阿德福韦酯对HBV野生株、前C/C区变异株及拉米夫定引起的YMDD变异株均有很好的敏感性;临床研究表明,阿德福韦酯能降低HBVDNA滴度,提高ALT复常率,显著改善肝脏炎症、坏死和纤维化;患者用药耐受性良好,耐药发生率低且晚,因此已成为CHB初治患者的一线药物和拉米夫定耐药患者的首选药物[3-4]。但资料显示,阿德福韦酯治疗CHB 48周,HBV DNA阴转率约40.3%,HBeAg阴转率约16.1%[5],如何进一步提高其治疗效果,值得探讨。苦参素是从中药苦豆子中提取的生物碱,98%为氧化苦参碱。基础及临床研究证实,氧化苦参碱具有直接抗肝炎病毒、改善肝功能、抗肝纤维化、调节机体免疫功能、阻断肝细胞凋亡和促进白细胞升高等多种功效[6-8]。本研究结果显示,治疗组肝功能复常率ALT 94.4%、TBil 92.0%,乙肝病毒指标阴转率HBVDNA 66.7%,HBeAg44.4%;对照组肝功能复常率ALT 80.0%、TBil69.6%,乙肝病毒指标阴转率HBVDNA 40.0%,HBeAg18.0%。 两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。肝纤维化指标两组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。提示两药联合治疗HBeAg阳性CHB患者,不仅在肝功能复常、乙肝病毒指标阴转方面具有协同作用,可提高疗效[9];而且在肝纤维化指标改善方面亦有显著作用。但由于观察时间较短,如果延长疗程,是否能延缓或减少HBV对阿德福韦酯耐药的产生,有待进一步探讨。
表2 两组治疗后乙肝病毒指标阴转情况比较[阴转例数/阳性例数(阴转率%)]Tab.2 Comparison of the sputum negative conversion rate of hepatitis B virus indicator of two groups after treatment[sputum negative conversion num ber/positive number(sputum negative conversion rate%)]
表3 两组治疗前后肝纤维化指标变化情况比较(±s,μg/L)Tab.3 Com parison of the changes of liver fibrosis indicator of two groups before and after the treatm ent(±s,μg/L)
表3 两组治疗前后肝纤维化指标变化情况比较(±s,μg/L)Tab.3 Com parison of the changes of liver fibrosis indicator of two groups before and after the treatm ent(±s,μg/L)
注:与本组治疗前比较,*P<0.05,**P<0.01Note:compared with before treatment at a same group,*P<0.05,**P<0.01
组别 n 54 50 HA治疗前 治疗后LN治疗前 治疗后IVC治疗前 治疗后治疗组对照组t值P值293±146 281±141 0.43>0.05 130±27**207±29**13.97<0.01 160±58 165±62 0.42>0.05 101±42**132±50**2.73<0.01 198±81 196±59 0.15>0.05 86±17**139±51*11.35<0.01
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[4]赵鸿,斯崇文.第40届欧洲肝病年会专题报道、阿德福韦酯最新研究进展[N].中国医学论坛报,2005-06-23(12).
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Therapeutic effect of HBeAg positive chronic hepatitis B treated by Kurorinone Capsule combined with Adefovir Dipivoxil Capsule
LUMinglei,LIUQin,JIAQiulong
Xinxiang Hospital of Infectious Diseases,Xinxiang 453000,China
Objective:To observe the clinical effects of Kurorinone Capsule combined Adefovir Dipivoxil Capsule in treating of patients with HBeAg positive chronic hepatitis B (CHB).Methods:To choose 104 CHB patients with HbsAg,HbeAg,HBV DNA remaining positive formore than sixmonths,HBV DNA≥1.0×105copies/ml,ALTwasmore than 2 times upper limit of normal,TBil increased less than 3 times upper limit of normal.These patients were randomly divided into two groups,50 patients of the control group were given with Adefovir Dipivoxil Capsule,10mg,1 time/d,oral route.On the basis of the treatment of the control group,54 patients of the treatment group were given with Kurorinone capsule 0.3,3 times/d,oral route.Symptomatic treatmentmeasures were similar of the two groups,other anti-virus,immunity adjusting and Anti-hepatic fibrosis preparation were not used in both groups.The period of treatmentwas 9 months.Observing the changes of liver function (ALT,TBil),hepatitis B virus indicator(HBsAg,HBeAg,HBV DNA)and liver fibrosis indicator(HA,LN,ⅣC).Results:The recovery rate of liver function and the sputum negative conversion rate of hepatitis B virus indicator of the treatment group both were greater than those of the control group.There was a statistical significance between the two groups(P<0.05);the difference had no statistical significance to compare liver fibrosis indicator of two groups before treatment(P>0.05);the difference had a statistical significance to compare the treatment group with the control group after the treatment(P<0.01),the difference had a statistical significance to compare the treatment group after the treatmentwith the treatmentgroup before the treatment(P<0.01).Conclusion:Kurorinone Capsule combined with Adefovir Dipivoxil Capsule in treating patients with HBeAg positive chronic hepatitis B has notable effects in the recovery of liver function,the sputum negative conversion of hepatitis B virus and the liver fibrosis indicator improvement.
Chronic hepatitis B;HBeAg positive;Kurorinone;Adefovir Dipivoxil
R512.6+2
A
1673-7210(2011)03(b)-062-03
吕明磊(1964.11-),男,汉族,河南新乡人,副主任医师,科主任,本科学历,1983年始从事传染病临床工作,擅长各种肝病的诊治。
2010-12-21)