头孢吡肟与4种输液的配伍稳定性

王明乐 刘俊芳

河南科技大学第一附属医院（471003）

头孢吡肟属第四代头孢菌素，抗菌谱较三代头孢有进一步的扩大，广泛应用于临床，特别是对于大肠杆菌、克雷伯杆菌属、奇异变形杆菌、流感杆菌效果较好[1]。由于临床上尚未见到其与常用输液配伍稳定性与否的相关报道，因此，笔者根据相关报道及临床经验，总结了头孢吡肟与常用输液的配伍稳定性，包括0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液，现将相关情况报道如下。

1 仪器和药物

1.1 仪器

采用美国产贝克曼DU（r）640分光光度计及生产上海雷磁仪器厂PHS—3C酸度计。

1.2 药品

头孢吡肟对照品（中国药品生物制品检验所，130565-200601，纯度81.3%）；注射用头孢吡肟（北京太洋制药公司，B20060906）；0.9%氯化钠注射液（浙江济民制药有限公司，06092482）；5%葡萄糖注射液（中国上海百特医疗用品公司，S0610057）；5%葡萄糖氯化钠注射液（浙江济民制药有限公司，06081681）；10%葡萄糖注射液（中国上海百特医疗用品公司，S0606112）。

2 方法和结果

表1 回收率实验（n=9）

2.1 测定波长

取适量头孢吡肟，精密称量，加蒸馏水稀释至浓度为32μg/mL 的溶液，以蒸馏水为空白，应用紫外光谱在200～400 nm范围内进行扫描，结果见图1。

其显示头孢吡肟在259 nm处有一明显吸收峰，其他溶液在此物明显吸收，故选择259nm为头孢吡肟的测定波长。

图1 头孢吡肟的紫外光谱图

2.2 线性关系试验

将0.2408 g精密称取的头孢吡肟标准品以蒸馏水溶解稀释，放至50 mL量瓶。摇匀后精密量取配置成系列对照液，其量分别为0.05，0.1，0.2，0.3，0.4 mL，放置50mL量瓶中。以蒸馏水为空白，分别于259 mL波长处测定吸光度，以浓度（C）对吸光度（A）经线性回归：A=0.026234C—0.0061950（r=0.9999,n=5）,线性范围4.8～38.5μg/mL。

2.3 回收率实验

用蒸馏水将精密称取的0.2522 g头孢吡肟对照品配制成10.088，20.176，30.264μg/mL的3种浓度，以测定回收率，结果详见表1。

2.4 考察头孢吡肟的稳定性

模拟临床常用量，将注射用头孢吡肟模拟临床上常用剂量，分别加入四种常用输液之中（即0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液），贮存于4℃、25℃，测定不同时段的溶液含量、ph值及其颜色的变化。结果显示，在4种输液中，其初始颜色为微黄色，在25℃的温度时，第3个小时起溶液颜色逐渐加深，而4℃时，其溶液于8h时略微加深。其稳定性见表2。

表2 头孢吡肟在不同温度下不同输液中的稳定性

3 讨 论

头孢吡肟为新的第四代注射用头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用，抗菌谱广，常静脉滴注给药[2]。其溶解后应迅速使用，最长贮存时间不应超过8h[3]。有上述实验结果可见：头孢吡肟在不同温度下的在0.9%氯化钠注射液中，8h内变化不超过5%；但是在其他3种溶液中，由于温度的变化，其稳定性也出现一定的变化，如头孢吡肟在低温4h其平均变化为3.39%；室温4 h其变化会超过5%；室温状态下，8h的变化平均为8%，由此可见温度时影响其稳定性的重要因素之一[4]。因此，在临床上应用头孢吡肟时，首先，应尽量.9%氯化钠注射液，稳定性较好；其次，如必须应用其他3种溶液，则应注意现配现用，注意温度的影响。

[1]顾芳,任汉学.头孢吡肟在果糖注射液等3种溶媒中稳定性比较[J].中国现代药物应用,2007,01(9)：45-46.

[2]鲍思蔚,王海平,翟晓波等.头孢替安与4种输液的配伍稳定性[J].中国药师,2007,10(11)：1154-1156.

[3]刘健辉.临床药师合理指导用药实例[J].内蒙古中医药,2008,27(11)：88-89.

[4]王志强,张梅君,金小慧.头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性[J].海峡药学,2007,19(12)：17-18.