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高效液相色谱法测定肩周胶囊中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

2010-07-29

中国药业 2010年5期
关键词:肩周维斯阿米

凌 希

(重庆医科大学附属第二医院,重庆 400010)

肩周胶囊是由防风、葛根、甘草等提取制成的中药制剂,具祛风散寒、养血通络的功效,主治肩痹,用于肩关节周围炎、肩臂疼痛等症。为有效控制产品质量,笔者采用高效液相色谱法测定该制剂中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,现报道如下。

1 仪器与试药

Waters 2695/2996型高效液相色谱仪。5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品(中国药品生物制品检定所);肩周胶囊(市售,批号分别为 090801,090802,090803,090901,090902);水为纯化水,乙腈为色谱纯,其余试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 色谱条件

色谱柱:DiamonsilTMC18柱(200 mm × 4.6 mm,5μm);流动相:乙腈为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,按表1比例进行梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:250 nm。理论塔板数按5-O-甲基维斯阿米醇苷峰计算应不低于3000。

表1 流动相梯度洗脱比例(%)

2.2 溶液制备

取本品装量差异项下的内容物,研细,取0.8 g,精密称定,加甲醇30 mL,超声处理40 min,过滤,甲醇少量分次洗涤残渣,合并滤液及洗涤液,滤液浓缩至约2 mL,加中性氧化铝1.5 g,搅拌均匀,干燥,置中性氧化铝柱(100~200目,1.5 g,内径1 cm)上,用 60 mL水洗脱,水洗液用水饱和的正丁醇提取5次,每次30 mL,合并水饱和的正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,移至25 mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,摇匀,0.45μm滤膜过滤,取续滤液,即得供试品溶液。精密称取5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品适量,加甲醇制成每1 mL含0.025 mg的溶液,作为对照品溶液。按肩周胶囊制备工艺,制备缺防风的阴性样品,照供试品溶液制备方法制成阴性对照品溶液。

2.3 方法学考察

专属性考察:照上述色谱条件,取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照品溶液各10μL,分别注入液相色谱仪。结果供试品溶液色谱图中,在与对照品溶液色谱相应位置上有一相同色谱峰,阴性对照品溶液在此保留时间无相应吸收峰,表明阴性对照品对测定无干扰(图 1)。

线性关系考察:精密吸取对照品溶液 2,4,8,16,20μL,注入液相色谱仪,以5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量(μg)为横坐标(X)、峰面积为纵坐标(Y)进行回归分析,得回归方程 Y=3158224 X-172655,r=0.9999(n=5)。结果表明5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.05~0.50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。

精密度试验:精密吸取对照品溶液10μL,重复进样5次,测定5-O-甲基维斯阿米醇苷峰峰面积。结果的 RSD=0.8%(n=5),表明仪器精密度良好。

稳定性试验:取同一供试品溶液,分别于 0,2,4,10,14 h 进样。结果5-O-甲基维斯阿米醇苷峰峰面积值的 RSD=0.5%(n=5),表明供试品溶液在14 h内稳定性良好。

重现性试验:按拟订的含量测定方法,取同一批样品6份,依法测定,以外标法计算含量。结果样品中5-O-甲基维斯阿米醇苷的平均含量为 0.16 mg/粒,RSD=1.20%(n=6)。

加样回收试验:取已知含量的样品6份,分别加入适量对照品溶液,依法测定5-O-甲基维斯阿米醇苷含量,计算回收率,结果见表2。

图1 高效液相色谱图

2.4 样品含量测定

按供试品溶液制备方法制备溶液,依法测定,结果批号为090801,090802,090803,090901,090902 的 5 批样品中,5-O-甲基维斯阿米醇苷含量分别为 0.16,0.14,0.16,0.13,0.13 mg/粒。

3 讨论

参考2005年版《中国药典(一部)》[1]选择流动相,多次试验表明,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行高效液相色谱法测定,能使样品中5-O-甲基维斯阿米醇苷峰与相邻色谱峰达到基线分离,且分离良好,峰形对称,阴性对照品溶液无干扰,故该高效液相色谱法可用于肩周胶囊的质量控制。

表2 5-O-甲基维斯阿米醇苷加样回收试验结果(n=6)

[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:化学工业出版社,2005:102.

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