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PCNA及 PTEN在子宫内膜异位症中的表达及意义

2010-04-18余繁荣胡玉红陈凤云卢北燕

黑龙江医药科学 2010年2期
关键词:阳性细胞异位内膜

余繁荣,胡玉红,陈凤云,卢北燕,杨 微

(佳木斯大学附属第一医院妇产科,黑龙江 佳木斯 154003)

子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)是妇科常见病和多发病,其发病率有逐渐上升的趋势,其虽是良性病变,但具有恶性病变的生物学行为。近年来,细胞的增殖与凋亡失衡学说已成为人们研究的热点。PCN A是一种细胞周期增生核抗原,能客观的反映细胞的增殖能力,是目前应用比较广泛的细胞增殖标记之一。PTEN是一种抑癌基因,在细胞增殖周期中,主要参与细胞周期的调控,发挥抑制细胞过度增殖和促进凋亡的作用。本实验通过检测 PCN A及 PTEN在EM S组织中的表达,探讨 EM S的发病机制及二者在 EM S发展中的相关性。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2007— 12~ 2009— 11在佳木斯大学附属第一医院行手术治疗的 EMS患者的异位内膜48例,EM S患者的在位内膜36例,通过开腹手术取得异位病灶组织及其在位内膜。取正常的子宫内膜组织 30例作为对照内膜。患者年龄 28~ 55岁,平均 (32.8±5.6)岁 ,月经周期规律,无其他内科疾病,术前半年均未使用激素类药物治疗。所有诊断均经术后病理证实,内膜分期依据月经周期的时间结合病理切片确定。

1.2 试剂

鼠抗人 PCNA单克隆抗体、兔抗人 PTEN多克隆抗体、S-P试剂盒、DAB显色剂均购自福州迈新生物技术开发有限公司。

1.3 方法

采用免疫组化染色(SP法):标本经10%甲醛固定,石蜡包埋,5μm厚连续切片,实验步骤严格按试剂盒说明书进行。

1.4 结果判定标准

光学显微镜下 PCN A和 PTEN的染色阳性信号均为细胞内出现棕黄色或棕褐色颗粒,在10× 40高倍视野下,随机选10个视野,依阳性细胞数占观察同类细胞数的百分比分为4级。无阳性细胞为阴性(-),阳性细胞数≤50%为弱阳性(+ ),阳性细胞数> 50%为阳性(++ ),阳性细胞数≥75%为强阳性(+++)。

1.5 统计学方法

SPSS13统计软件分析 ,采用 i2检验、Fisher’s精确检验及 Spearman等级相关分析,P<0.05为有统计学意义。

2 结果

2.1 PCN A与 PTEN在异位子宫内膜与正常内膜中的表达

见表 1。PCNA、PTEN主要表达分别定位于子宫内膜细胞的胞核与胞浆中。在子宫内膜异位症的异位内膜,在位内膜及正常内膜的阳性表达依次减弱,分别为93.8%,63.9%,26.7%,两两之间的差异有统计学意义 (P <0.05)。PTEN在异位内膜中的阳性表达率明显降低为10.4%,在正常内膜中的阳性表达率为76.7%,在位内膜中的阳性表达介于两者之间为47.2%,有统计学意义 (P<0.05)。

表1 PCNA与 PTEN在异位子宫内膜与对照子宫内膜中的表达

2.2 PCNA与 PTEN子宫内膜中增生期及分泌期的表达

见表2。PCN A在子宫内膜的增生期的表达显著高于分泌期的表达,而 PTEN在子宫内膜中的表达分泌期高于增生期,两者在 EMS患者的异位内膜的增生期及分泌期中的表达均无统计学意义 (P> 0.05)而在 EM S患者的在位内膜及正常内膜的增生期与分泌期中的表达有统计学意义(P < 0.05)。

表2 PCN A与 PTEN子宫内膜中增生期及分泌期的表达

3 讨论

细胞内的增殖和凋亡过程几乎涉及所有的病理生理过程,二者的失衡可导致细胞异常增殖。EM S的异位内膜的持续存在不仅与其内膜细胞的凋亡能力降低有关,也与异位细胞增殖能力改变有关[1]。PCNA是 DNA复制时所必需的调节蛋白,其表达在 G1期开始增高,S期达到高峰,G2期和 M期明显下降[2]。PCNA的阳性程度可直接反应出 DNA复制的活跃程度,反映了细胞的增殖情况。本研究发现,EMS在位内膜 PCNA表达百分数明显高于正常内膜,而异位内膜PCN A表达百分数又高于在位内膜。说明 EM S的发生与细胞增殖活性增强有关。本实验的结果与 Nakayama等[3]研究一致,显示:EM S异位内膜中 PCN A阳性细胞数量明显高于在位内膜。PCN A在 EMS中的异位内膜的增生期和分泌期的阳性表达率分别为96.4%,90.0%,其差异无统计学意义(P>0.05),在在位内膜的增生期与分泌期的表达差异有统计学意义 (i2= 5.063,P> 0.05),PCN A在正常子宫内膜组织中的增生期和分泌期的阳性表达率分别为44.4%,0%,其差别有统计学意义 (P<0.01),此结果与 Fujishita A等[4]的研究相一致。表明 EM S患者内膜细胞增殖数量增加,这些增殖能力升高的内膜有利于在异位灶种植、生长。研究表明 PTEN通过作用于 PKB信号传导通路的中心环节,使细胞周期阻断在 G1期或促使细胞凋亡[5],从而影响细胞的增殖、分化、转移。本试验中 PTEN在 EM S异位内膜的阳性表达率低为10.4%,而在正常内膜中的表达较高为76.7%,差异有统计学意义 (P<0.05),本试验结果与 Mutter等[6]试验结果大致相同。PTEN在 EM S的异位内膜的增生期与分泌期的表达无统计学意义 (P> 0.05),但在在位内膜及正常内膜中的增生期与分泌期的表达均有统计学意义(P<0.05,P <0.05)。本研究结果同时显示,PCN A与PTEN之间存在负相关,提示二者之间可能以负反馈调节方式参与 EM S的发生发展。

综上所述,EM S中的 PCNA的上调,使异位内膜细胞的增殖能力增强 ,而 PTEN在 EM S中的缺失,促凋亡能力减弱从而使细胞增生和凋亡之间的平衡破坏,导致这些细胞的种植、生长,促发 EMS。通过检测 EM S患者中的 PCNA及PTEN的表达水平,为其诊断、治疗及其预后提供一种新的思维方法。

[1]Beliard A,Noel A,Foidart JM.Reduction of apoptosis and proliferation in Endometriosis[J].Fertil Setril,2004,82(l):80-85

[2]Taftachi R,Ayhan A,Ekici S,et al.Proliferating-cell nuclear anti-gen(PCN A)as an independent prog nostic marker in patients after prostatectomy:a comparison of PCNA and Ki67[J].BJU Int,2005,95(4):650-654

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[4]Fujishita A,H asuo A,Khan KN,et al.Immunohistochemical study of angiogenic factorsin endometrium and endometriosis[J].Gynecol Obstet Invest,1999,48:36-44

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