论 著

1. 乙肝孕妇介入性产前诊断的现状分析
2. Ⅲ型Bartter综合征一家系遗传学分析和产前诊断
3. 双胎之一葡萄胎产前诊断与处理
4. 无创产前基因筛查在单双胎中的应用研究
5. 胎儿超声软指标异常与不良妊娠结局的临床价值研究
6. 应用染色体微阵列技术检测1q43-q44缺失综合征
7. 升弓部冠状切面在胎儿镜面右位主动脉弓诊断及鉴别诊断中的价值分析
8. 二代测序技术在白化病家系检测中的应用及突变分析
9. 1例胎儿羊水过少的基因诊断及植入前诊断
10. 育龄妇女常见耳聋基因筛查及出生缺陷预防回顾性分析

综 述

1. 地中海贫血无创产前诊断策略新进展

病例报道

1. 应用CMA产前诊断10q23缺失综合征1例
2. 国内第二例WDR62基因复合杂合突变导致的小头畸形病例报道

临床指南

1. 关于国际产前诊断学会等机构发布的“使用全基因组测序进行胎儿诊断”联合声明的指南解读

视频导读

1. 出生缺陷咨询：挑战与对策
2. 高通量测序技术产前诊断研究进展

会议通知

1. 《产前诊断(筛查)技术培训班(第十五期)》暨《金陵胎儿医学高层论坛(第八届)》通 知(第二轮)