目录
- 继往开来，迎接中国胎儿医学发展的新时代
——记第二届中国胎儿医学大会胜利召开 - 产前超声对胎儿脐膨出和腹裂的鉴别诊断及胎儿结局的比较
- 母血清筛查21－三体、18－三体高风险病例的产前诊断
- 65例双胎发育不一致的临床分析
- 先天性心脏病的产前筛查和诊断方法探讨
- 胎儿心室强光点及染色体异常的关系探讨
- 妊娠期ToRCH血清学筛查选择和结果评价
- 遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症（HPFH）的分子机制
- α－地中海贫血的筛查进展
- 第二届中国胎儿医学大会开幕致辞
- 胎儿骨骼系统的超声诊断
- 妊娠期水痘感染的处理
- 无创性产前基因检测胎儿Turner综合征1例并文献复习
- 胎儿后尿道瓣膜产前评估与宫内治疗（附1例报道）
- “应用孕妇血清DNA序列进行胎儿18三体和13三体的非侵入性产前诊断”点评
- 欧洲群体登记资料中的罕见染色体异常（RCAs）及其患病率和产前诊断率的评估
- 利用母体血液中非细胞DNA的选择性分析进行胎儿三体情况评估
- 在不同怀孕年龄组中头3个月的唐氏综合征联合检验效能：筛查方针调整吗？
- 围孕期维生素或者含叶酸补给品的缺乏与糖尿病相关的出生缺陷
- 使用微阵列分析胎儿先天性心脏缺陷的产前基因诊断
- 使用甲胎蛋白对21三体进行孕早期筛查
- 文献推荐
- 2012国际妇产超声协会中国地区教育项目——超声与磁共振在胎儿医学的临床应用会议纪要
- 《中国产前诊断杂志（电子版）》稿约
- 继往开来，迎接中国胎儿医学发展的新时代
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