同步加量调强与常规调强放疗在食管癌治疗中的价值对比
2024-05-10雷华文任晓燕王静
雷华文 任晓燕 王静
(河南省信阳市中心医院 信阳 464000)
食管癌是常见上消化道恶性肿瘤,其发病因素还不完全明确,可能和吸烟、饮酒、食物中的致癌物质摄入过多、食物中微量元素和矿物质缺乏、遗传因素、感染因素等有关[1~2]。食管癌患者早期症状不明显,主要有哽噎感、胸骨后异物感,中晚期症状逐渐加重,会出现进食固体食物哽噎的情况,甚至发生饮水吞咽困难、持续性胸骨后疼痛或背痛、明显消瘦等,部分患者还会伴随体质量下降、呕血、便血、休克,甚至死亡,对患者生命安全造成严重威胁[3~4]。临床治疗食管癌方法较多,包括抗肿瘤药物、放疗、手术等,合理应用各种手段,以期最大程度根治癌症,提高治愈率[5]。放疗作为临床治疗该病的主要手段,能够有效杀灭病灶,控制癌细胞扩散,缓解患者症状。本研究选取河南省信阳市中心医院收治的92 例食管癌患者,对比分析同步加量调强与常规调强放疗在食管癌的应用价值。现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料 本研究选取2020 年7 月至2023 年7 月河南省信阳市中心医院收治的92 例食管癌患者,随机分为实验组和常规组,各46 例。实验组男26 例,女20 例;年龄45~74 岁,平均年龄(60.47±6.28)岁。常规组男25 例,女21 例;年龄46~75 岁,平均年龄(60.78±6.35)岁。两组基线资料均衡可比(P>0.05)。本研究经河南省信阳市中心医院医学伦理委员会批准(伦理审批号:20200101012)。
1.2 入组标准 (1)纳入标准:经磁共振成像、气钡双重对比造影、超声检查、内镜检查、肿瘤标志物等检查确诊为食管癌;符合食管癌诊断标准[6];存在吞咽困难、泛酸、打嗝、嗳气等症状;临床资料完整;患者预计生存期超过6 个月;患者签署知情同意书。(2)排除标准:肝、肾功能异常者;存在穿孔、出血等并发症者;精神疾病者;伴严重感染性疾病者;对研究药物过敏者;存在放疗禁忌者;伴其他恶性肿瘤者;病灶已发生远处转移者;凝血功能异常者;依从性差者。
1.3 治疗方法 患者取仰卧位,两手交叉置于额头,呼吸平稳,稳定热塑体膜,确定激光定位点并记号,采用多层螺旋CT 定位,扫描厚度补充至3mm。用Monaco 计划系统收集图像,并按照调强照射确定靶区,全部患者都使用直线加速器6 MV-X 线照射。
1.3.1 常规组 予以常规调强放射,根据照射肿瘤追量照射区域(PGTV)和照射肿瘤计划照射区域(PTV)实施。照射PTV 需50 Gy,1 次/d,5 次/周,2 Gy/次,共25 次。在PTV 照射完毕后,开始PGTV需10 Gy,1 次/d,5 次/周,2 Gy/次,共5 次。
1.3.2 实验组 予以同步加量调强放射治疗,总剂量:肿瘤加强区59.92 Gy,2.14 Gy/次;预防区50.4 Gy,1.8 Gy/次,5 次/周,共28 次。正常限量:心脏V40≤40%~50%;双肺V30≤20%、V20≤25%、V5≤60%;脊髓不超过45 Gy;肺平均剂量不超过15 Gy。
1.4 疗效评估标准 完全缓解:患者肿瘤病灶全部消失并超过4 周;部分缓解:患者肿瘤体积缩小≥50%并超过4 周;疾病稳定:患者肿瘤体积缩小<50%,或肿瘤体积增大<25%;疾病进展:肿瘤体积增大≥25%,或新增病灶。完全缓解、部分缓解计入总有效。
1.5 观察指标 (1)临床缓解效果。(2)放疗参数。对比两组95%相应治疗靶体的绝对剂量、99%相应治疗靶体的绝对剂量、最高剂量、平均剂量。(3)肿瘤标志物水平。对比两组鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原125(CA125)水平。(4)卡氏功能状态(KPS)评分评估功能状态。共100 分,分值越低,健康状况越差。(5)放射损伤发生率。包括骨髓抑制、食管狭窄、放射性肺炎、胃肠道反应、放射性食管炎等。
1.6 统计学方法 采用SPSS26.0 软件分析处理数据,计量资料正态分布以()表示,组间比较采用t检验,计数资料以%表示,组间比较采用χ2检验。P<0.05 表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床缓解效果比较 实验组总有效率为91.30%高于常规组的73.91%(P<0.05)。见表1。
表1 两组临床缓解效果比较[例(%)]
2.2 两组放疗参数比较 两组99%相应治疗靶体的绝对剂量、最高剂量、平均剂量对比,差异无统计学意义(P>0.05);实验组95%相应治疗靶体的绝对剂量高于常规组(P<0.05)。见表2。
表2 两组放疗参数比较(Gy,)
表2 两组放疗参数比较(Gy,)
组别 n99%相应治疗靶体绝对剂量最高剂量95%相应治疗靶体绝对剂量平均剂量实验组常规组46 46 tP 54.29±6.33 52.84±6.68 1.069 0.288 59.29±7.74 57.88±6.65 0.937 0.351 54.94±6.86 50.18±6.34 3.456 0.001 50.21±6.79 50.26±6.58 0.036 0.972
2.3 两组肿瘤标志物水平比较 治疗前,两组CA125、SCC-Ag 水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组CA125、SCC-Ag 水平均低于常规组(P<0.05)。见表3。
表3 两组肿瘤标志物水平比较()
表3 两组肿瘤标志物水平比较()
SCC-Ag(ng/mL)治疗前治疗后实验组常规组组别nCA125(U/mL)治疗前治疗后46 46 tP 69.31±8.65 69.91±8.11 0.343 0.732 35.13±4.74 43.98±5.79 8.022 0.000 1.98±0.45 1.95±0.61 0.268 0.789 0.82±0.11 1.44±0.39 10.377 0.000
2.4 两组KPS 评分比较 治疗前,两组KPS 评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组KPS 评分高于常规组(P<0.05)。见表4。
表4 两组KPS 评分比较(分,)
表4 两组KPS 评分比较(分,)
组别n治疗前治疗后实验组常规组46 46 tP 61.89±7.95 62.59±7.82 0.426 0.671 83.44±6.72 72.73±7.15 7.403 0.000
2.5 两组放射损伤发生率比较 实验组放射损伤发生率高于常规组(P<0.05)。见表5。
表5 两组放射损伤发生率比较[例(%)]
3 讨论
食管癌是指食管上皮来源的恶性肿瘤,中老年为高发人群[7]。食管癌主要表现为吞咽困难、泛酸、上腹部不适、打嗝、嗳气等,病情持续会发生声音嘶哑、恶病质、黄疸、呼吸困难、昏迷等症状,还会引起呕血、便血、食管穿孔等并发症,严重危害患者身体健康,降低生活质量[8~9]。由于食管癌早期症状不明显,发现时往往处于晚期,手术治疗已经无法应用,仅能通过化疗、放疗来控制疾病进展。
放疗能够通过放射剂量杀伤癌细胞,阻碍癌细胞扩散,提高远期生存率,但常规调强放射治疗剂量分布不合理,在治疗过程中也会损伤正常组织,产生放射损伤,治疗效果存在局限性[10~12]。同步加量调强放射治疗能够在不同的癌症区域给予不同的放疗剂量,不仅能够起到灭杀病灶、控制肿瘤进展的作用,还能够减轻对正常组织的损伤,保证患者治疗效果[13~15]。本研究针对食管癌患者分别采用同步加量调强与常规调强放射,结果显示,实验组总有效率为91.30%高于常规组的73.91%(P<0.05),说明和常规调强放射治疗相比,同步加量调强治疗能够提高临床缓解效果。分析原因,同步加量调强放射治疗是一种方便操作、毒副作用较小且能够选择性治疗的方法,可对肿瘤部位采用高剂量,对正常部位采用低剂量,不仅能够加强对肿瘤细胞的杀伤效果,还能减轻对正常组织的损伤,提高肿瘤局部控制率,增强治疗缓解效果[16~17]。本研究结果显示,两组99%相应治疗靶体的绝对剂量、最高剂量、平均剂量对比,差异无统计学意义(P>0.05),实验组95%相应治疗靶体的绝对剂量高于常规组(P<0.05)。说明和常规调强放射治疗相比,同步加量调强治疗能够提高95%相应治疗靶体的绝对剂量。分析原因,同步加量调强治疗能够同时完成预防照射区和加强区的治疗,加大对肿瘤部位的治疗,不仅能够避开脊髓等重要器官,减小局部靶区,降低肿瘤覆盖率,还能够保护靶区中的重要器官,减轻损伤正常组织。本研究结果显示,治疗后,实验组CA125、SCC-Ag 水平均低于常规组(P<0.05),说明和常规调强放射治疗相比,同步加量调强治疗能够降低CA125、SCC-Ag 水平。CA125、SCC-Ag 水平变化和肿瘤放疗后得到控制有关。分析原因为,同步加量调强治疗可确保肿瘤得到充足的照射剂量的同时,剂量分布更合理,减少肿瘤周围正常组织的放射量,有效杀灭肿瘤细胞,降低CA125、SCC-Ag 水平。本研究结果显示,治疗后,实验组KPS 评分高于常规组(P<0.05),说明和常规调强放射治疗相比,同步加量调强治疗能够改善患者健康状态。分析原因为,同步加量调强治疗照射范围更准确,肿瘤近期局部控制效果更好,不仅能够保证治疗效果,还减轻正常组织损伤,从而改善患者功能状态[18~20]。实验组放射损伤发生率58.70%高于常规组36.96%(P<0.05),说明和常规调强放射治疗相比,同步加量调强放射损伤发生率更高。分析原因为,同步加量调强会加强照射范围内的强度,虽可更好控制肿瘤效果,但对照射范围内损伤也更大,从而提高了放射损伤发生率。
综上所述,和常规调强放射治疗相比,同步加量调强治疗食管癌患者,可提高临床缓解效果,提高95%相应治疗靶体的绝对剂量,降低CA125、SCC-Ag 水平,改善患者功能状态,但会提高放射损伤发生率。