过敏性紫癜患儿维生素D 含量的分析

刘四香 ，黄永坤 ，世淑兰 ，孙晶晶 ，罗丽丝 ，王 黎 ，凌 昱

（1）昆明市儿童医院儿保科，云南 昆明 650034;2）昆明医科大学第一附属医院儿科，云南 昆明 650032;3）昆明市儿童医院检验科，云南 昆明 650034）

随着人们饮食习惯及生活方式的改变，如过度清洁、杀菌剂及抗生素泛用等，人体免疫系统失衡呈现逐年递增趋势。人体免疫系统对外能抵抗病原体的入侵，减少感染性疾病发生；对内有监视作用，能清除发生突变的体细胞遏制肿瘤产生及减少罹患自身免疫性疾病的风险。患儿免疫过强可出现皮疹、出血点、鼻炎、喘息、过敏性休克等症状；免疫功能低下可出现反复感染、严重感染、特殊病原体感染或治疗效果不佳的感染[1]，甚至肿瘤发生，严重影响儿童生活质量，甚至危及生命。过敏性紫癜（henoch-schonlein purpura，HSP）是儿童时期较常发生的，以IgA 介导的小血管炎，典型症状为非血小板减少性紫癜，伴或不伴腹部、关节、肾脏，甚至其它器官（脑、肺等血管炎）损害。维生素D 除调节人体钙磷参与骨代谢外，还具有重要的免疫调控作用[2−3]，本研究通过检测HSP 患儿及健康儿童维生素D 的水平，探讨HSP 患儿及健康儿童处于不同免疫状态下维生素D 含量的变化，为HSP 治疗提供新思路。

1 资料与方法

1.1 研究对象

将2022 年7 月至2023 年7 月在昆明市儿童医院就诊，符合HSP 诊断标准[4]的130 例患儿纳为观察组，观察组患儿需排外：合并严重感染、其它免疫性疾病、皮肤疾病或其它脏器严重功能障碍、佝偻病、骨质疏松者。HSP 患儿年龄3 岁5 月至11 岁4 月，平均（6.1±1.5）岁，男72 例，女58 例。随机选取同时期在昆明市儿童医院儿保科体检的健康儿童100 例作为正常对照组，年龄1 岁1 月～13 岁6 月，平均（5.6±2.9）岁，男51例，女49 例。HSP 组与正常对照组儿童年龄、性别构成差异比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05），2 组间具有可比性。该研究经医院伦理委员会的批准（2022-03-225-K01），并取得家长知情同意。

1.2 HSP 诊断标准

可触性非血小板减少性皮肤紫癜（必要条件）伴以下任1 条：（1）腹痛；（2）关节痛或关节炎；（3）肾脏病变（血尿或蛋白尿）；（4）任意部位病检示IgA 沉积。但临床中部分患儿仅有单纯皮疹而无其它临床症状。2012 年在长沙召开的儿童过敏性紫癜诊治会议上，专家提议：对于急性发作典型皮疹的患儿，排除其它相关疾病可行临床诊断，但对于非急性发作或皮疹不典型的患儿，仍需严格按照诊断标准，必要时完善皮肤病检诊断[4]。

1.3 检测

所有研究对象采集早晨空腹血3 mL，注入生化促凝管内，经3 000 r/min 的速度离心5 min，分离血清后注入EP 管，放2～8 ℃冰箱当天送昆明金域医学检验所检测。利用Agilent 高效液相色谱串联质谱仪测定血清25（OH）D 含量。14 岁以内血清25（OH）D 正常参考值范围为50～250 nmol/L，＜ 50 nmol/L 为维生素D 不足[5]。

1.4 统计学处理

所测数据通过SPSS 21.0 统计软件进行统计学分析。正态分布的计量资料以均数 ± 标准差（）表示，HSP 组与正常对照组儿童维生素D含量的比较采用两独立样本t检验，HSP 组与正常对照组儿童维生素D 不足率为计数资料，以n（%）表示，采用χ2检验，P＜ 0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 HSP 组与正常对照组25（OH）D 含量的比较

HSP 组患儿血清中25（OH）D 含量较正常对照组降低，差异有统计学意义（P＜ 0.01），见表1。

表1 HSP 组与正常对照组25（OH）D 含量的比较[（），nmol/L]Tab.1 Comparison of 25（OH）D between HSP and control group [（），nmol/L]

表1 HSP 组与正常对照组25（OH）D 含量的比较[（），nmol/L]Tab.1 Comparison of 25（OH）D between HSP and control group [（），nmol/L]

*P ＜ 0.05。

2.2 HSP 组与正常对照组中25（OH）D 不足率的比较

HSP 组患儿血清中25（OH）D 不足率高于正常对照组，差异有统计学意义（P＜ 0.01），见表2。

表2 HSP 组与正常对照组25（OH）D 不足率的比较Tab.2 Comparison of vitamin D deficiency in children with HSP and control group

3 讨论

维生素D 是一种神经内分泌-免疫调节剂，维生素D 可与免疫细胞相互作用。免疫细胞（T淋巴细胞、B 淋巴细胞、抗原呈递细胞、巨噬细胞）可表达1-α 羟化酶，将维生素D 变为有生物活性的1，25-（OH）2D；免疫细胞（T 淋巴细胞、B 淋巴细胞、树突状细胞、单核/巨噬细胞、中性粒细胞）表达维生素D 受体（vitamin D receptor，VDR）[6]，维生素D 与VDR 结合从而发挥调节免疫及参与钙磷代谢等作用。维生素D 可增强机体固有免疫反应、抑制适应性免疫反应。维生素D通过促进固有免疫从而增强机体抵抗病原体入侵的能力，降低感染性疾病的发生。维生素D 通过阻碍适应性免疫反应诱导免疫耐受，从而减少罹患自身免疫性疾病及缓解炎症后对机体的损伤。维生素D 仅少量来源于食物，大多经日光照射合成或来源于维生素D 营养补充剂，维生素D 在人体肝脏、肾脏中分别经25-羟化酶、1-α 羟化酶的2 次羟化，变为有生物活性的1，25（OH）2D3[7−8]。因25（OH）D 在血液中浓度高、半衰期长、相对稳定，被认为是维生素D 营养评价的最好指标[9]。本文通过研究HSP 及健康儿童25（OH）D 的水平，探讨HSP 患儿及健康儿童处于不同免疫状态下维生素D 含量的变化，为儿童HSP 治疗提供新策略。

本研究显示HSP 患儿25（OH）D 含量较正常儿童降低，HSP 患儿维生素D 不足率高于正常儿童，提示HSP 发病可能与维生素D 不足有关。HSP 是儿童时期较常发生的免疫介导性小血管炎。在HSP 发病中B 淋巴细胞起重要作用，B 细胞活性增强时可使浆细胞分泌到血液中的IgA、D、E、M、G 增多，进而强化机体内体液免疫应答。其中IgA 增多可引起儿童多系统IgA 免疫复合物介导的小血管炎从而加重HSP 症状。维生素D 可通过抑制机体内B 细胞的增值和诱导其凋亡，抑制浆细胞产生免疫球蛋白，从而减少HSP 发病及缓解HSP 症状[10]。HSP 发生与免疫、遗传、感染等有关，微生物感染会诱发HSP。维生素D 可增强机体固有免疫，减少感染性疾病的发生，维生素D 促使单核细胞分化为有吞噬作用的巨噬细胞，并可提高巨噬细胞的吞噬及杀伤功能[11−12]；维生素D 在促进中性粒细胞杀菌等免疫防御体系中起关键作用，维生素D 可提高中性细胞抗菌肽活性，抗菌肽可致微生物膜失稳，影响细胞的通透性，导致病原体裂解[13]。维生素D 不足与感染性疾病发生呈正相关，维生素D 不足可能增加HSP 发病率。综上所述，维生素D 作为新型免疫调节剂，在HSP 防治中具有积极作用。此外，维生素D 亦可通过调节钙磷途径，改善HSP 患儿使用激素时的钙缺乏症状，促进HSP 患儿病情恢复。故在HSP 患儿常规治疗的同时，需要强调维生素D 的补充。