阿司匹林单药抗血小板治疗的缺血性卒中患者复发危险因素分析

2024-02-24冯朴琼陈寒梅

昆明医科大学学报 2024年1期

李骞，冯朴琼，姚勤，陈寒梅，赵婷，吴晖

（昆明医科大学第一附属医院临床药学中心，云南昆明 650032）

缺血性卒中（Ischemic stroke）是复发风险较高的脑血管病。缺血性卒中复发具有较高的致残率、致死率，但进行二级预防可有效降低患者复发、致残和致死的风险。缺血性卒中二级预防的主要措施为抗血小板治疗，其中阿司匹林可以通过导致环氧化酶（cyclooxgenase，COX）失活来达到抗血小板聚集的目的，可在急性期后用于二级预防的单抗治疗[1]。但是在临床应用中，阿司匹林在患者中的疗效具有较大的个体差异，有的患者可能会出现药物治疗效果不佳，而引起疗效个体化差异的因素包括遗传因素，生理因素和病理因素等。本研究旨在对阿司匹林单抗治疗后再发卒中的危险因素进行分析，为阿司匹林的个体化用药和卒中复发的预防提高参考。

1 资料与方法

1.1 病例资料

收集2017 年1 月至2019 年6 月在云南省昆明市某三甲医院神经内科或介入与卒中科住院治疗，确诊为轻中型缺血性卒中的患者信息资料，筛选出200 例患者纳入研究。纳入标准：（1）病历中有明确的缺血性卒中诊断；（2）使用氯吡格雷和阿司匹林双抗后继续使用阿司匹林进行单药抗血小板治疗；（3）使用他汀类药物降脂治疗；（4）进行阿司匹林相关的PEAR1 基因型检测。排除标准：（1）有凝血功能障碍者；（2）有严重心脏、肾脏和肝脏等疾病的患者；（3）近期有重大外科手术者。本研究已获昆明医科大学第一附属医院医学论理委员会审核批准[(2023)伦审L 第2 号]。

1.2 研究方法

收集患者入院治疗时年龄、性别、吸烟、饮酒、Essen 评分、NIHSS 评分、同型半胱氨酸、总胆固醇、高密度脂蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白、血小板计数，PEAR1 基因rs12041331 位点基因型等情况，在阿司匹林单抗治疗12 个月后电话随访，以患者是否复发缺血性卒中为依据分为复发组和未复发组。

1.3 统计学处理

以SPSS27.0 软件对数据进行统计分析，计数资料采用“n（%）”表示，使用卡方检验，计量资料符合正态分布的以“均数±标准差”表示，使用Studentt检验进行组间比较；非正态分布的资料使用“中位数（四分位数区间）”表示，使用Mann-Whitney U 检验进行组间比较。使用多因素Logistic 回归分析来血小板计数和同型半胱氨酸的优势比（OR），利用ROC 曲线计算曲线下面积（AUC），灵敏度和特异度，P＜ 0.05 为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 研究对象基本情况

共纳入有效病例200 例，男性146 例，女性54 例，以阿司匹林单抗治疗12 个月后是否复发卒中为观察终点，将患者分为复发组59 例，未复发组141 例，复发率为29.5%。

2.2 单因素分析

200 例患者中，2 组患者在血小板计数和同型半胱氨酸间存在差异，未复发组均低于复发组（P＜ 0.05），而年龄、性别、入院时的NIHSS 和ESSEN 评分、凝血功能、总胆固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白在2 组间无差异，见表1。

表1 2 组间一般资料比较[n（%）/M（P25，P75/（）]Tab.1 Comparision of general data between the two groups [n（%）/M（P25，P75/（）]

*P ＜ 0.05。

2.3 PEAR1 基因型

对患者的PEAR1 基因rs12041331 位点基因型进行统计，在未复发组和复发组均存在GG、GA 和AA 3 种基因型，基因频率符合哈德温伯格平衡（P＞ 0.05），见表2。

表2 2 组间等位基因和基因型分布频率[n（%）]Tab.2 Distribution of allele and genotype frequencies between two groups [n（%）]

对等位基因和基因型与阿司匹林单抗治疗后是否复发进行相关性分析，结果显示在未复发组和复发组中，等位基因A 的频率与复发风险相关（P＜ 0.05，OR=1.869）。将基因型分组后进行分析，GA+AA 基因型相较于GG 基因型与复发风险密切相关（P＜ 0.05，OR=2.053）；AA 基因型相较于GG+AA 基因型与复发风险密切相关（P＜ 0.05，OR=2.487），见表3。

表3 2 组间PEAR1 基因rs12041331 位点等位基因和基因型分布频率比较（n）Tab.3 Comparison of allele and genotype frequencies between two groups（n）

2.4 多因素Logistic 回归分析

将表1 中P＜ 0.05 的变量血小板计数和同型半胱氨酸纳入多因素Logistic 回归，结果显示同型半胱氨酸是TIA 复发的独立危险因素（P＜ 0.05），见表4。

表4 复发风险因素的多因素Logistic 回归分析Tab.4 Logistic regression analysis for relevant indicators in risk factors for recurrence

2.5 ROC 曲线预测分析

将同型半胱氨酸作为检验变量构建ROC 预测曲线，采用曲线下面积（AUC）评估ROC 的预测效能，差异具有统计学意义。在ROC 曲线中，Youden指数（Youden index）是常用的综合评价指标，同时包含灵敏度和特异度2 个指标的值，Youden 指数与预测效果和真实性呈正相关，见图1。本研究预测结果见表5，当Youden 指数最大（0.379）时，对应ROC 曲线上的最佳临界值为8.35，即当同型半胱氨酸超过该值时，复发的风险较高，见图1。

图1 预测因子为同型半胱氨酸的ROC 曲线Fig.1 ROC curve of the homocysteine

表5 同型半胱氨酸对复发风险的预测价值Tab.5 The predictive value of homocysteine level on the risk of recurrence

3 讨论

抗血小板治疗是预防缺血性卒中患者血栓发生的有效手段。阿司匹林是广泛应用的抗血小板聚集药物，其不仅用于缺血性卒中急性期的治疗，在缺血性卒中的预防中也发挥重要作用，可有效降低卒中的再发率和致残致死率[1]。临床用药过程中，部分患者按标准剂量使用阿司匹林后并未达到预期的抗血小板效果，将会导致卒中再发风险增高[2−3]。

有研究发现高龄、男性、吸烟等因素是阿司匹林疗效不佳和卒中复发的高危因素，可能会导致心脑血管不良结局的发生[4−6]，朱筱琦等[7]研究却发现年龄、性别、吸烟和急性复发性脑梗死患者的阿司匹林疗效不具有相关性，但过量饮酒与阿司匹林疗效不佳相关。本研究中年龄、性别、吸烟和饮酒与阿司匹林单抗治疗后卒中的复发没有相关性，可能与不同研究纳入的患者病种及人群结构组成相关。本研究纳入患者为轻中度患者，年龄结构类似且男性较多可能是造成与其它研究结果不一致的主要原因。

高脂血症和高胆固醇血症是缺血性卒中的风险因素，低密度脂蛋白、甘油三酯和总胆固醇与缺血性卒中的发生密切相关[7−8]。本研究中总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和甘油三脂均与阿司匹林单抗治疗后的缺血性卒中复发不具有相关性，这可能与本研究纳入患者均在使用他汀类药物进行降脂治疗相关。赵楠楠等[9]研究发现血小板计数与急性缺血性卒中早期预后不良没有相关性。本结果显示血小板计数虽在2 组间有差异，但并不是阿司匹林单抗患者缺血性卒中复发的独立危险因素，因此血小板计数与复发风险是否存在相关性还需进一步开展研究。

血小板内皮素聚集受体-1（platelet endothelialaggregation receptor-1，PEAR1）是血小板跨膜蛋白，可以通过激活PEAR1 依赖的GP IIb 和GP IIIa 功能传递信号，影响血小板的聚集与活化[10]。PEAR1基因rs12041331 位点基因型与患者服用阿司匹林后不良事件的发生密切相关[11]。李建设等[12]的研究发现长期服用阿司匹林的缺血性卒中患者中携带突变纯合AA 基因型会增加患者的复发风险。Lewis 等[13]发现使用阿司匹林治疗的冠心病患者携带A 等位基因心血管血栓事件发生风险增高。本研究结果显示A 等位基因、AA 基因型和A 等位基因携带者（GA+AA）均与缺血性卒中复发具有相关性（P＜ 0.05），结果与之前研究结果一致且更为全面，提示PEAR1 基因 rs12041331 位点的A等位基因可能会改变蛋白的活性或表达量，从而引起使用阿司匹林单抗治疗的缺血性卒中患者复发风险增高。

同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）是卒中等脑血管病的独立危险因素，但其作用机制尚不明确，可能与叶酸含量、凝血功能、平滑肌细胞增生、血管内皮损伤和干扰脂肪代谢相关[14]。研究[15]发现在大动脉粥样硬化型脑梗死患者中，高Hcy水平（＞ 15.5 µmol/L）的患者卒再发率较低水平患者升高1.76 倍。本研究发现单因素分析中Hcy 水平在2 组间具有差异，复发组的同型半胱氨酸水平显著高于未复发组，多因素Logistic 回归分析显示Hcy 水平是阿司匹林单抗治疗患者缺血性卒中复发的独立危险因素，研究结果与之前研究一致。通过ROC 曲线分析发现Hcy 水平可以较好预测缺血性卒中的复发风险。曲线中AUC 在0.7～0.9 时有一定准确性，本研究中AUC 为0.711，最佳临界值为8.35 µmol/L，提示Hcy 水平可以用来预测阿司匹林单抗治疗患者缺血性卒中的复发风险，当Hcy 水平超过8.35 µmol/L 时复发风险较高。

综上所述，使用阿司匹林进行单抗治疗的缺血性卒中患者有复发的风险，PEAR1 基因rs12041331 位点的A 等位基因和Hcy 水平升高是导致复发的高危因素。由于纳入样本和指标较少等因素限制，今后还需加大样本量和纳入指标进一步探讨阿司匹林单抗治疗缺血性卒中失败的危险因素，为缺血性卒中的个性化用药提供参考。