超声引导下经皮穿刺活检诊断原发性心脏低分化血管肉瘤1例
2023-02-17杜琳瑶
杜琳瑶,闻 茹,车 颖
(大连医科大学附属第一医院超声科,辽宁 大连 116000)
患者女,59岁,反复胸闷、气短半年,加重1周;既往体健。查体:双侧颈静脉充盈明显,心率106次/分,律齐,心音低钝,各瓣膜听诊区未闻及杂音,未闻及心包摩擦音;双肺闻及弥漫性湿啰音。实验室检查:白细胞9.16×109/L,中性粒细胞占比79.3%,血红蛋白67 g/L,血小板188×109/L ,D-二聚体10 740 μg/L。胸部CT:右心房壁不规则增厚,右心缘心包见4.5 cm×8.5 cm不规则混杂密度肿块,侵及右心房,增强后心包及肿块不均匀强化(图1A);提示心包恶性肿瘤。心脏超声:大量心包积液;右心房壁局部增厚,右房室环及右心房壁外侧探及3.5 cm×8.3 cm不规则不均质低回声(图1B);提示心包内占位,右房室壁受累。胸部MRI:右心包膜下10.0 cm×5.5 cm不规则不均匀肿块,右房室壁变薄、肌层受累,增强后肿块实性部分呈中度强化,囊性部分未见明显强化(图1C);提示右侧心包膜下肿块,累及心肌层,考虑恶性,肿块与心腔相通可能。以同轴针行超声引导下经皮心包肿物穿刺活检(图1D)。病理检查:光镜下见明显异型性肿瘤细胞(图1E);免疫组织化学:CD31(+),CD34(+),ERG(+),Vim(少许+)。病理诊断:(心脏)低分化血管肉瘤。
图1 原发性心脏低分化血管肉瘤 A.胸部增强CT图; B.心脏声像图; C.胸部增强MRI; D.超声引导下心脏肿物经皮穿刺活检; E.病理图(HE,×20) (A~C箭示病灶,D箭示穿刺针)
讨论原发性心脏血管肉瘤是血管内皮细胞来源肿瘤,发病率约0.002 1%,常累及右心房,以男性多见,临床表现缺乏特异性;影像学有助于提示肿瘤位置、大小及浸润程度。超声引导下经皮穿刺活检心脏肿瘤具有实时、可视、简便、微创、无辐射及成本低等优点。本例心脏肿瘤位于心包右侧,术前影像学提示肿瘤体积较大、形态不规则、累及范围广,且超声显示较清,故选择于超声引导下进行经皮穿刺活检。对心脏肿瘤进行活检前应进行充分评估,合理选择适应证;采用同轴针可减少穿刺次数和穿刺时间,降低出血风险;应于肿瘤活性区域进行取材,并注意取材长度,谨慎对待邻近大血管结构,避免穿刺心脏游离壁及肿瘤外其他区域。