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2019—2020年北疆部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒的抗体检测与分析

2022-08-17常军帅孙琼飞屈勇刚张小玉党瑞莹

养猪 2022年4期
关键词:公猪猪群阳性率

常军帅,李 娜,孙琼飞,屈勇刚,梁 晏,张小玉,党瑞莹

(1.石河子大学动物科技学院,新疆 石河子 832003;2.动物疾病防控兵团重点实验室,新疆 石河子 832003)

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的,在世界范围内给养猪业造成了巨大的经济损失。PRRSV最早于1987年在美国被报道,由于该病毒既可垂直传播,又可水平传播,在短短的3~5年欧洲和亚洲也相继出现PRRSV[1-2]。我国于1995年从北京某猪场流产胎儿内首次分离出PRRSV[2]。之后的时间,经典蓝耳病毒株在我国各地蔓延,直到2006年夏季,我国多地猪群发生无名高热病。该病主要以体温升高(41 ℃)、呼吸困难、皮肤发红为症状,死亡率高达30%,部分猪场死亡率接近100%,给养猪业造成了毁灭性的打击,后经研究发现该毒株为经典PRRSV的基因序列Nsp2区缺失了30AA,被命名为HP-PRRSV[3]。PRRSV可分为欧洲型和美洲型,在我国主要流行美洲型,但韩国、俄罗斯等国近几年开始流行欧洲型PRRSV,我国也面临着巨大的威胁[4]。猪场存在PRRSV后,很难彻底净化,且一年四季均可发病。PRRSV不仅增加了猪只的死亡率,还严重损害患猪的繁殖和呼吸系统:母猪表现为发情推迟、久配不孕、死胎增多、妊娠后期流产;公猪精液带毒、性欲下降;仔猪多成为僵猪,伴随着呼吸困难、结膜水肿等症状;肥育猪的料重比增高[5]。对于PRRSV,生产中常采用疫苗免疫来进行预防。PRRSV疫苗最常见的为弱毒苗和灭活苗,灭活苗可同时预防经典PRRSV和HP-PRRSV,对母源抗体干扰性小,运输、储存方便,是预防蓝耳病的首选[6]。

为了解北疆部分地区PRRSV的免疫状况,本试验在2019—2020年对采集的1 006份血样进行PRRSV抗体检测,根据结果对各猪场、各猪群进行免疫程序优化,以减少PRRSV及其相关疾病的发生。

1 材料

1.1 样品

2019年1月至2020年12月从新疆石河子市、伊犁哈萨克自治州、阿克苏市、巴音郭楞蒙古自治州、奎屯市、塔城地区,按照各猪群总量5%~10%的比例随机采集了1 006份血样,立即分离血清,送至石河子大学动物科技学院进行ELISA(酶联免疫吸附试验)抗体检测。其中哺乳仔猪184份、保育猪112份、肥育猪96份、后备猪104份、繁殖母猪382份、种公猪128份。

1.2 材料和仪器

蓝耳病病毒(PRRSV)抗体检测试剂盒购自北京爱德士元亨生物科技有限公司;兽用一次性采血器5 mL为南昌市山力畜牧器械有限公司产品;自动酶标仪购自青岛智汇谷信息技术有限公司。

2 方法

2.1 样品处理

取出试剂,室温平衡30 min后震荡混匀;血清样放至室温。

2.2 ELISA检测方法

首先进行样品稀释,吸取5 μL血清与195 μL样品稀释液吹打混匀后,吸100 μL到抗原包被孔内。同时将阴、阳对照100 μL也加入抗原包被孔内作为对照(各两孔)。室温下孵育30 min后,洗涤5次,拍干后每孔加100 μL酶标抗体,相同的条件下再次孵育30 min。再次洗涤拍干,加入100 μL的TMB底物,室温下放置避光处15 min,加入100 μL终止液,在OD650nm下测量数值并记录。

2.3 结果判定

试验成立的标准为阴性对照平均值≤0.15,且阳性对照平均值-阴性对照平均值≥0.15,否则试验不成立,成立后才可计算S/P值。S/P中,S=样品值-阴性对照平均值,P=阳性对照平均值-阴性对照平均值。当S/P≥0.4判定为阳性,S/P<0.40判定为阴性。

2.4 数据分析

使用SPSS软件对数据进行统计分析,计算各组数据的差异。

3 结果

3.1 不同猪场PRRSV抗体检测结果

在采集的1 006份血清样品中,874份为PRRSV抗体阳性样品,阳性率达86.88%(874/1 006),S/P平均值为1.63。各猪场阳性率均超过了70%,其中A猪场阳性率最高,为92.50%(148/160);B猪场阳性率最低,为76.60%(72/94)。A猪场的S/P平均值与B、C、D、E、F存在显著差异(P<0.05);E猪场的S/P平均值与B、C、D场差异不显著(P>0.05)。结果见表1。

表1 不同猪场PRRSV抗体检测结果

3.2 不同类别猪群PRRSV抗体检测结果

各类别猪群P R R S V抗体阳性率均超过了70%,其中种公猪阳性率最高,为96.10%(123/128);哺乳仔猪阳性率最低,为78.80%(145/184)。繁殖母猪的S/P平均值与哺乳仔猪、保育猪、后备猪、种公猪存在显著差异(P<0.05);后备猪的S/P平均值与哺乳仔猪、保育猪、肥育猪、种公猪差异不显著(P>0.05)。结果见表2。

表2 不同类别猪群PRRSV抗体检测结果

4 讨论与分析

养猪业是新疆的支柱性产业之一,为新疆经济的持续增长做出了巨大贡献。PRRSV可危害猪场各个猪群,为养猪业带来了巨大损失。彭晓玲等[7]调查显示,新疆地区规模化养猪场、散养户及屠宰场均含有PRRSV,检出率为0.65%。疫苗免疫作为预防PRRSV的首选,疫苗质量、免疫途径、免疫效果等就显得尤为重要。免疫失败不仅劳力伤财,还为猪场带来巨大的生物安全隐患。ELISA抗体检测方便快捷,可对免疫效果进行评价,在生产中最为常见。

本试验检测结果显示,整体阳性率为86.88%(874/1 006),明显高于国家规定的70%,说明各地区对PRRSV都给予了重视[8]。郑丹阳等[9]检测发现,2019年陕西省规模化猪场的PRRSV抗体合格率为85.06%(5 324/6 259);邹秀明等[10]2016—2018年期间对怀化市猪场进行的PRRSV抗体阳性率检测结果为75.52%(2 462/3 260),这说明北疆地区对PRRSV的免疫效果要高于我国大部分地区。在各猪场中,B猪场的阳性率最低(76.60%),E猪场的S/P值最低(1.20),这说明这两个猪场存在一定问题,可与A场进行对比,及时找出漏洞,才能保证更加安全的持续生产。在各类别猪群中,种公猪和繁殖母猪的PRRSV的抗体阳性率均超过了90%,说明针对繁殖猪群免疫程序合理。相比而言,后备猪的阳性率有待提高。后备猪的健康与PRRSV抗体水平是猪场持续健康的保障,需维持猪群的高健康度,再配合优秀的生产管理水平,才有可能发挥出后备猪的繁殖潜能,避免疾病的暴发,从而提升猪场效益。

对于PRRSV的预防,不仅需要疫苗的免疫,更需要严格管理和健康饲养。在生产中坚持自繁自养、全进全出的制度,不从PRRSV疫区引种,把好种源关头。从母猪产前35 d开始饲喂营养水平更高的饲料,更有助于增加胎儿对PRRSV的抵抗力。规范猪场消毒程序、进场隔离制度,使PRRS的防控做到全面化、精细化,那么就能实现健康养殖、效益养殖。

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