文冠果芽茶与叶茶主要营养功能成分分析及抗氧化活性评价

杨眷俪，许雪蓉，张振军，陈 涛，李 珂，李彩霞,2, ，高海宁,2，姜伯玲

（1.河西学院生命科学与工程学院，甘肃张掖 734000；2.河西学院，甘肃省高校河西走廊特色资源利用省级重点实验室，甘肃张掖 734000）

文冠果（Xanthoceras sorbifoliaBunge）为无患子科 （Sapindaceae） 文冠果属植物，单属单种，多分布于我国东北、华北、西北等地[1]。文冠果树种耐寒、耐旱、耐盐碱、耐风沙，生长速度快，土壤适应性强[2]，其地上部分含有丰富的黄酮、皂苷、氨基酸、脂肪酸等物质，经济价值高[3−4]，文冠果茎、枝，味甘、微苦，性凉，具有消肿止痛、祛风湿、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等药理活性[5]。基于文冠果的药用保健价值，研究其芽茶、叶茶的营养功能成分及抗氧化能力，对文冠果综合开发利用具有现实意义。

近年来，国内外学者对文冠果营养成分及抗氧化功能进行了诸多研究，孙丙寅等[6]对比分析西北地区不同产地文冠果种仁营养成分，均检测出了蛋白质、脂肪、总糖，不同产地营养成分差异显著。SUN等[7]以文冠果果壳进行动物实验，发现果壳中的三萜皂苷和多酚对动物神经炎症及抗氧化作用显著；ZHANG 等[8]通过研究文冠果总皂苷对酪氨酸酶的抑制作用，发现文冠果抗氧化能力较好；王慧芳等[9]优化文冠果叶总黄酮提取工艺及其黄酮的抗氧化活性，发现总黄酮的抗氧化效果高于芦丁。从大量文献报道可以看出，目前的研究普遍针对文冠果的单一器官进行考察，且大都围绕其果实及叶茶的营养成分及活性物质展开研究，对芽茶和叶茶的营养功能成分的研究相对较少。

鉴于此，本研究以张掖高台栽培的文冠果为研究对象，对其芽茶及叶茶进行营养功能成分检测及抗氧化评价，系统对比芽茶与叶茶主要营养功能成分差异，并比较不同芽茶、叶茶的抗氧化能力，以期为河西走廊文冠果的综合开发利用提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料与仪器

文冠果芽茶和叶茶 由甘肃新怡文冠果开发有限公司提供，文冠果叶茶：平均长2～3 cm；文冠果芽茶：7～10 个芽，且长度为0.5～1 cm。供试样品经粉碎、过80 目筛后备用；硝酸、氢氧化钠、盐酸、石油醚、葡萄糖、乙醇、硝酸铝、亚硝酸钠、碳酸钠 均为国产分析纯；没食子酸、芦丁标准品（HPLC≥98%）、1.1-二苯基-2-苦肼基（DPPH）（HPLC≥98%）、2,2-连氮基-双-（3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（ABTS）（纯度≥99.0%） 美国Sigma 公司。

HD-200 型高速多功能粉碎机 诸暨市海道机械有限公司；CP214 电子天平 奥豪斯仪器（上海）有限公司；Sx2-5-12 型马弗炉 长沙市华光电炉厂；SP-3520AAPC-8 原子吸收分光光度计 上海光谱仪器有限公司；DHG-9140A 型电热恒温鼓风干燥箱上海—恒科技有限公司；KDN-08 消化炉 上海新嘉电子有限公司；CR21GII 型高速冷冻离心机 日本日立公司；KQ-250B 型超声波清洗器 昆山市超声仪器有限公司；722 型可见分光光度计 上海光谱仪器有限公司；HH-4 数显恒温水浴锅 国华电器有限公司。

1.2 实验方法

1.2.1 主要营养成分测定

1.2.1.1 矿物质测定 矿物质测定采用火焰原子吸收分光光度计法，准确称取文冠果芽茶、叶茶粉末各1.00 g 采用干法灰化法[10]处理样品，根据仪器要求用2%硝酸定容至50 mL。按以下公式计算矿物质元素含量。

式中：C—元素浓度，μg·mL−1；n—定容体积，mL；m—文冠果芽茶、叶茶样品质量，g。

1.2.1.2 粗蛋白含量测定 粗蛋白测定采用凯氏定氮法，准确称取文冠果芽茶、叶茶粉末各0.50 g，参考GB 5009.5-2016[11]。按以下公式计算粗蛋白含量。

式中：0.1031—盐酸浓度，mol·L−1；V—样品消耗盐酸体积，mL；V0—空白消耗盐酸体积，mL；50—样品定容体积，mL；m—文冠果芽茶、叶茶样品质量，g；V1—定氮取样体积，mL；6.25—氮换算为蛋白质的系数。

1.2.1.3 粗脂肪测定 采用索氏提取法[12]测定文冠果芽、叶茶的粗脂肪含量。按以下公式计算粗脂肪含量。

式中：m1—抽提前文冠果芽茶、叶茶样品质量，g；m2—抽提后文冠果芽茶、叶茶样品质量，g；m—文冠果芽茶、叶茶质量，g。

1.2.1.4 还原糖和可溶性总糖的测定 供试样液的制备：准确称取文冠果芽茶、叶茶粉末各1.50 g，加入蒸馏水10 mL，50 ℃恒温水浴提取20 min，冷却后在4000 r·min−1离心5 min，取上清液，沉淀在同等条件下提取3 次，提取液并入50 mL 容量瓶中定容至刻度，用于还原糖测定。

可溶性总糖水解液的制备：精确吸取供试样液5 mL 于10 mL 具塞试管中，加6 mol·L−1盐酸0.5 mL，70 ℃水浴15 min，冷却后，加1～2 滴甲基红指示剂，用6 mol·L−1氢氧化钠中和至红色褪去呈黄色，转移到10 mL 的容量瓶中定容至刻度，备用。

参照杨泉女等[13]的介绍的方法测定还原糖和可溶性总糖，稍作修改。标准曲线工作液：精确吸取1 mg·mL−1葡萄糖标准溶液各0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.6、1.8、2.0 mL，用蒸馏水补至2 mL，分别加入1.5 mL DNS 试剂，置于沸水浴中加热 5 min，冷却后用蒸馏水定容至25 mL 的容量瓶中；精确吸取供试样液0.5 mL、水解液0.6 mL，同标准曲线测定，在540 nm 波长处测吸光值。以葡萄糖含量（mg）为横坐标，吸光度为纵坐标绘出标准曲线，得到的回归方程为y=0.2632x−0.0299，R2=0.9939。按以下公式计算还原糖和可溶性总糖含量。

式中：M—文冠果芽茶和叶茶测定样品中葡萄糖的含量，mg；V—文冠果芽茶和叶茶供试样液体积，mL；m—文冠果芽茶、叶茶质量，g；V1—测定时样液的体积，mL。

式中：M—测定水解液的葡萄糖含量，mg；V—供试液定容体积，mL；m—文冠果芽茶、叶茶质量，g；V0—可溶性总糖水解液体积，mL；V2—供试液分取体积，mL；V3—测定时水解液用量，mL。

1.2.2 营养质量指数计算 参照文献[14]对文冠果芽茶、叶茶的主要营养成分进行营养质量指数评价，其计算公式如下：

1.2.3 样品功能成分提取液的制备 准确称取文冠果芽茶、叶茶粉末各0.50 g 于试管中，加入体积分数70%乙醇溶液10 mL，超声（250 W，45 ℃）提取20 min，冷却至室温，在3500 r·min−1离心10 min，重复上述操作3 次，合并提取液定容至50 mL，摇匀备用，用于功能成分和抗氧化测定。

1.2.4 主要功能成分测定

1.2.4.1 多酚含量测定 采用GB/T 8313-2018 测定多酚含量[15]。得到回归方程y=0.0104x+0.0082，R2=0.9993，其中y 为吸光度，x 为没食子酸含量（μg）。按以下公式计算总多酚含量。

式中：M—测定样品中没食子酸含量，μg；V—功能成分提取液的总体积，mL；n—样品测定稀释倍数；m—文冠果芽茶、叶茶质量，g；V0—测定样品体积，mL。

1.2.4.2 黄酮含量测定 参照文献[16−17]的方法，有所改动，芦丁标准溶液：准确称取芦丁标准品20.00 mg，加70%乙醇溶解，定容至100 mL。

芦丁标准曲线的制作：精确吸取0.209 mg·mL−1芦丁溶液各0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mL，以体积分数70%乙醇补至3.5 mL，分别加入0.3 mL 5%亚硝酸钠，反应6 min 后分别加入0.3 mL 10%硝酸铝，反应6 min 后分别加入4% NaOH 4 mL，暗反应15 min，用70%乙醇定容至10 mL，以试剂空白为参比，508 nm 下测定吸光值，以芦丁含量为横坐标，吸光度为纵坐标得回归方程，y=1.141x+0.0023，R2=0.9991，其中y 为吸光度，x 为芦丁含量（mg）。

样品中总黄酮含量测定：精密吸取样品提取液0.5 mL，依据标准曲线制作方法测定样品反应液的吸光度，根据回归方程计算提取液中黄酮的含量，样品中黄酮的含量按以下公式计算。

式中：M—测定样品中芦丁的含量，mg；V—功能成分提取液的总体积，mL；m—文冠果芽茶、叶茶质量，g；V0—测定样品体积，mL。

1.2.5 文冠果芽茶、叶茶提取液的抗氧化性测定

1.2.5.1 文冠果芽茶、叶茶提取液对DPPH 自由基的清除作用 DPPH 自由基清除能力测定采用甄兆孟[18]的方法，有所改动。DPPH 工作液：称取DPPH 标准品15.9 mg，加95%乙醇溶解定容至250 mL，即DPPH 工作液浓度为0.16 mmol·L−1，避光保存备用。

DPPH 自由基清除率的测定：准确吸取质量浓度为20、40、60、80、100、120 μg·mL−1样品溶液0.2 mL，使其黄酮终浓度为1、2、3、4、5、6 μg·mL−1，分别加入体积分数70%乙醇1.8 mL，DPPH 工作液2 mL，混合均匀，避光反应30 min，在517 nm 波长处测定吸光值，以同等体积提取溶剂代替样品溶液作为空白对照组，同法测定吸光度。以不同浓度的芦丁溶液作为阳性对照，测定DPPH 自由基的清除率。

式中：A0—空白对照吸光值；A—样品吸光值。

1.2.5.2 文冠果芽茶、叶茶提取液对ABTS 自由基的清除作用 ABTS 测定采用李彩霞等[19]的方法，ABTS工作液：准确称取40.00 mg ABTS，加入1.0 mg·mL−1过硫酸钾溶液8.0 mL，密封后静置反应16 h，然后转移到250 mL 容量瓶中，用80%乙醇定容至刻度，避光保存备用，用前用体积分数70%稀释至吸光度为0.70±0.02，得ABTS 工作液。

ABTS 自由基清除率的测定：准确吸取质量浓度为20、40、60、80、100、120 μg·mL−1样品溶液0.1 mL，使终体积中黄酮具有不同的浓度，分别加入体积分数70%乙醇1.9 mL，ABTS 工作液 2 mL，混合均匀，避光反应6 min，在734 nm 波长下测定吸光值，空白对照组以同等体积提取溶剂代替样品溶液，以同法测定吸光度。以不同浓度的芦丁溶液作为阳性对照，测定ABTS 自由基的清除率。

式中：A0—空白对照吸光值；A—样品吸光值。

1.2.5.3 文冠果芽茶、叶茶提取液对超氧阴离子自由基（O2−·）的清除作用 超氧阴离子自由基的抑制率测定采用氮蓝四唑光还原法[20]，准确吸取质量浓度为20、40、60、80、100、120 μg·mL−1样品溶液0.2 mL，使终体积中黄酮具有不同的浓度，分别加入pH7.8 磷酸缓冲液1.6 mL，依次加入750 mmol·L−1氮蓝四唑、30 mmol·L−1甲硫氨酸、20 mmol·L−1核黄素、100 mmol·L−1乙二胺四乙酸各0.3 mL，在4000 lx 光照下反应20 min，在560 nm 波长处测定吸光值，空白对照组以同等体积的提取溶剂代替样品溶液，同法测定吸光度。以不同浓度的芦丁溶液作为阳性对照，测定O2−·的清除率。

式中：A0—空白对照吸光值；A—样品吸光值。

1.3 数据处理

采用Excel 2010 软件对测试数据进行统计，结果均为3 次测试的平均值±标准偏差。用SPSS 17 软件进行独立样本t检验，显著性水平为0.05。功能成分与抗氧化之间的相关性通过SPSS 17 皮尔逊相关软件分析，采用Origin7.5 软件作图。

2 结果与分析

2.1 文冠果芽茶与叶茶主要营养成分

2.1.1 文冠果芽茶与叶茶的矿物质比较 文冠果芽茶和叶茶中的矿质元素含量如表1 所示，从表1 看出，芽茶和叶茶均含有K、Ca、Na、Fe、Zn、Cu、Mn、Mg、Ni 9 种矿质元素，其中二者富含K 和Ca 两种常量元素，且K 元素在芽茶中的含量显著高于叶茶（P<0.05），而Ca 元素在叶茶中含量显著高于芽茶（P<0.05），约为芽茶的3 倍，并且高于文献[21]所报道的绿茶中Ca 的含量（1.37～2.66 mg·g−1），说明叶茶是优质的Ca 元素的植物性来源。微量元素Zn、Cu 在芽茶中的含量显著高于叶茶（P<0.05），而Mn元素在叶茶中含量高于芽茶。芽茶未检出Pb 元素，叶茶Pb 含量为0.50 μg·g−1，符合国家限量标准[22]，Cd 元素均未检出。Fe、Zn、Cu、Mn、Mg 是人体必需的有益微量元素，可以作为无机成分以配位键的形式与黄酮等有机成分形成各种配合物，能很好地发挥其营养价值[23]。有学者研究表明性质相似的元素，其生物学功能是相互拮抗的，当 Zn/Cu>10 且Zn/Fe>1 时会发生拮抗作用[24]，文冠果芽茶和叶茶的Zn/Cu、Zn/Fe 分别为1.16、0.18和0.99、0.06，说明文冠果芽茶和叶茶的Zn、Cu、Fe 不发生拮抗作用，有利于动物体吸收。文冠果芽茶K 元素含量为17.29 mg·g−1，约是文冠果叶茶的2 倍，Na 元素含量（0.35 mg·g−1）低于叶茶（0.39 mg·g−1），芽茶、叶茶的K/Na 分别为49.13 和24.74，均具有高钾低钠的特点，这种特点对于心血管和肾脏等疾病有一定益处[25]，相较而言，文冠果芽茶K/Na 比例高于叶茶。

表1 文冠果芽茶、叶茶矿物质含量Table 1 The mineral content of Xanthoceras sorbifolia Bunge bud tea and leaf tea

2.1.2 文冠果芽茶与叶茶基本营养成分 文冠果芽茶、叶茶的基本营养成分结果见表2。蛋白质是生命的物质基础，其含量的高低是衡量茶叶营养价值和品质的重要指标[26]，文冠果芽茶蛋白含量（25.06%）显著高于叶茶（11.11%）（P<0.05），芽茶蛋白质含量是叶茶的2.26 倍，说明文冠果新稍萌发过程中，氮从老枝输送到幼嫩的叶片中进行代谢，在幼嫩的芽中形成大量的蛋白质，叶的鲜嫩程度降低，粗蛋白含量也在降低。文冠果叶茶和芽茶粗脂肪含量分别为11.47%和12.88%，高于文献[27]所报道的文冠果叶片脂肪含量。可溶性糖类物质是茶汤滋味和香气的来源之一，也是茶汤甜味的主要成分，对茶的苦涩味有一定的掩盖和协调作用，其含量越高，茶叶的滋味越甘醇[28]。从表2 可以看出，文冠果芽茶与叶茶还原糖、可溶性总糖含量差异不显著（P>0.05），芽茶可溶性总糖稍高于叶茶。综上分析，文冠果营养丰富，尤其芽茶蛋白质较高。

表2 文冠果芽茶、叶茶基本营养成分Table 2 The basic nutritional components of Xanthoceras sorbifolia Bunge bud tea and leaf tea

2.1.3 文冠果芽茶与叶茶营养质量评价 100 g 文冠果芽茶提供能量242.966 kcal，叶茶199.383 kcal（1 g 粗蛋白提供能量4 kcal，1 g 粗脂肪提供能量9 kcal，1 g 碳水化合物提供能量4 kcal）[14]。营养素推荐摄入量及能量推荐摄入量参考《中国居民膳食营养素参考摄入量》[29−30]、GB 28050-2011[31]。

从营养学角度分析，当INQ=1，表示食物中该营养素与热能含量均衡；当INQ>1 时，说明该食物中营养素的供给量大于热能的供给量，食物的营养价值较高；INQ<1 时，说明食物中该营养素的供给量少于热能的供给量，食物的营养价值较低，长期食用此种食物，可能发生该营养素的不足或热能过剩[14]。由表3可见，芽茶、叶茶Mg、Na 元素和可溶性总糖INQ 均<1，这些指标的营养价值较低；K、Cu、Ca、Fe、Mn、Zn 元素、粗蛋白、粗脂肪INQ 均>1，其中Cu 的INQ远远大于1，芽茶Cu 的INQ 高达40.56，说明这8 种成分有较高的营养价值。综合各主要营养成分在芽茶与叶茶中的INQ 值，文冠果芽茶与叶茶均具有较高的营养价值，但INQ 小于1 的部分营养需搭配其它食品获取。

表3 文冠果芽茶、叶茶主要营养成分INQ 值Table 3 INQ values of main nutrients in Xanthoceras sorbifolia Bunge bud tea and leaf tea

2.2 文冠果芽茶与叶茶主要功能成分和抗氧化评价

2.2.1 文冠果芽茶与叶茶主要功能成分 多酚类物质是茶叶中水溶性色素的主要部分，是茶汤色泽的主体，也是茶叶滋味的主体物质，由儿茶素、黄酮类、酚酸、花色素类组成[28]，影响着茶的色泽和滋味，是茶叶品质的主要成分。由表4 可知，文冠果芽茶和叶茶多酚含量分别为83.24、64.42 mg·g−1，均高于梵净山茶中多酚含量（0.64 g·100 g−1～1.53 g·100 g−1）[32]。

表4 文冠果芽茶、叶茶主要功能成分Table 4 The main functional components of Xanthoceras sorbifolia Bunge bud tea and leaf tea

黄酮类化合物是广泛存在于植物中的一种天然有机物，黄酮类化合物在抗氧化、癌症、糖尿病、血管疾病、神经学等临床领域具有广泛的有益作用[33−34]，文冠果叶茶和芽茶黄酮含量分别为52.42、58.02 mg·g−1，高于苗方等[35]测得银杏叶茶中黄酮含量（2.4%）。以上结果说明，文冠果芽茶和叶茶含有丰富的活性物质，多酚和黄酮在芽茶中含量较高。

2.2.2 抗氧化评价

2.2.2.1 文冠果芽茶和叶茶黄酮对DPPH 自由基的清除作用 IC50是自由基清除率达到50%时样品和对照品的质量浓度，IC50越小，样品的抗氧化效果越好，反之越差。由图1 可知，文冠果芽茶提取物中黄酮在质量浓度3～6 μg·mL−1范围内对DPPH 自由基的清除率高于叶茶，清除率由67.64%上升至84.42%，IC50为2.52 μg·mL−1；而叶茶黄酮在6 μg·mL−1下清除率达到83.30%，其IC50为2.69 μg·mL−1，稍弱于芽茶。阳性对照芦丁在1～6 μg·mL−1浓度范围内，清除率由12.08%上升到47.54%，在此范围内未测到IC50。综合分析，对DPPH 自由基的清除作用芽茶提取物>叶茶提取物>芦丁。

图1 文冠果芽茶、叶茶、芦丁对 DPPH 自由基清除能力Fig.1 DPPH free radical scavenging capacity of Xanthoceras sorbifolia Bunge bud tea,leaf tea and rutin

2.2.2.2 文冠果芽茶和叶茶黄酮对ABTS 自由基的清除作用 由图2 可以看出，随着芽茶、叶茶提取物中黄酮质量浓度的升高，对ABTS 自由基的清除率也在升高，在黄酮质量浓度为4 μg·mL−1时，清除率分别为97.88%和94.45%，IC50分别为1.65 和1.74 μg·mL−1，芽茶提取液中黄酮的清除率高于叶茶。阳性对照芦丁在0.6～4 μg·mL−1浓度范围内，清除率由13.70%上升到38.45%，清除率明显小于芽茶和叶茶。综上可知，对ABTS 自由基的清除作用芽茶提取物>叶茶提取物>芦丁。

图2 文冠果芽茶、叶茶、芦丁对 ABTS 自由基清除能力Fig.2 ABTS free radical scavenging capacity of Xanthoceras sorbifolia Bunge bud tea,leaf tea and rutin

2.2.2.3 文冠果芽茶和叶茶黄酮对O2−·的清除作用超氧阴离子自由基是机体中寿命最长的自由基，在一定条件下可生成羟基自由基、脂质过氧化物、过氧化氢及单线态氧等其他活性氧，从而造成机体的氧化损伤[36]。由图3 可知，芽茶、叶茶提取物中黄酮及芦丁对O2−·清除率随着浓度升高而逐渐升高，芽茶提取物黄酮在质量浓度为4 μg·mL−1时清除率大于叶茶，而后变化不大。在质量浓度为8 μg·mL−1时，芽茶、叶茶提取物中黄酮及芦丁对O2−·清除率为分别为80.53%、79.74%和42.34%，其IC50分别为1.64、2.10 μg·mL−1，芦丁在检测浓度范围内无IC50。综上分析，对O2−·的清除作用芽茶提取物>叶茶提取物>芦丁。

图3 文冠果芽茶、叶茶、芦丁对 O2−·清除能力Fig.3 O2−· scavenging capacity of Xanthoceras sorbifolia Bunge bud tea,leaf tea and rutin

2.3 文冠果芽茶、叶茶抗氧化活性与功能成分的相关性

由表5 可知，文冠果芽茶、叶茶中的黄酮含量与DPPH 自由基、ABTS 自由基和O2−·清除率的相关系数范围分别为0.892～0.990 和0.880～0.994；多酚含量与DPPH 自由基、ABTS 自由基和O2−·清除率的相关系数范围分别为0.893～0.973 和0.879～0.993，表明多酚、黄酮含量与抗氧化活性存在极显著正相关（P<0.01），即多酚、黄酮含量越高，抗氧化能力越好。茶叶中富含多种总多酚类、总黄酮类物质，余启明等[37]的研究表明这些功能性成分也是茶叶具有较好的抗氧化活性的原因。

表5 黄酮、多酚与DPPH、ABTS、超氧阴离子自由基清除率的相关性分析Table 5 Correlation analysis of flavonoids and polyphenols with DPPH,ABTS and superoxide anion free radical scavenging rate

3 结论

本文对文冠果芽茶和叶茶的营养功能成分及其抗氧化活性进行了研究。研究表明，芽茶矿物质元素K、Zn、Ni、Cu 含量高于叶茶，而Ca、Mn、Mg 的含量叶茶高于芽茶，其它指标差异不大，且叶茶中Pb 含量低于国家限量标准，Cd 在两茶中均未检出。芽茶和叶茶的K/Na、Zn/Cu、Zn/Fe 分别为49.13、1.16、0.99 和24.74、0.18、0.06，芽茶比值大于叶茶，其比例较为合理，利于机体吸收。因此，文冠果芽茶更适宜作为高血压、肾脏疾病高发人群补K 的很好来源。Na、Mg、可溶性总糖INQ文冠果芽茶<叶茶<1，因此可根据个人需要，在日常饮食中合理选择和科学搭配。文冠果芽茶、叶茶Ca、Fe、Mn、Zn、粗脂肪INQ 均大于1，说明这5 种矿质营养素高于推荐供给量，K、Cu、粗蛋白INQ 文冠果芽茶>叶茶>1。从该结果可以看出，叶茶的Ca、Fe、Mn、粗脂肪的营养价值高于芽茶，而K、Cu、Zn、粗蛋白营养价值低于芽茶。

芽茶、叶茶对DPPH 自由基的IC50分别为2.52、2.69 μg·mL−1；对ABTS 自由基的IC50分别为1.65、1.74 μg·mL−1；对O2−·的IC50分别为1.64、2.10 μg·mL−1；芦丁在此浓度范围内没有对DPPH 自由基、ABTS自由基、O2−·的IC50。与叶茶相比，芽茶具有更高的抗氧化活性和多酚、黄酮含量，且芽茶与叶茶的抗氧化活性与多酚和黄酮含量呈极显著正相关，说明酚类物质与抗氧化能力有很大的关系。

以上结果表明：文冠果芽茶与叶茶营养功能成分丰富，且芽茶具有高钾、高蛋白、高多酚、高黄酮、低钠的特征，具有很好的药用价值。