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循环降钙素原和N/L在小儿肺炎早期诊断中的应用价值

2022-05-05刘厚存

哈尔滨医药 2022年2期
关键词:危组存活重症

雷 涛 蒋 涛 刘厚存

(湖北省随州市妇幼保健院儿童保健科,湖北 随州 441300)

小儿肺炎是儿科较为常见的一种疾病,若病情进展至重症,则会导致患儿死亡[1]。随着医疗技术水平地不断提高,重症肺炎的临床治疗疗效得到明显改善,然而该病的发病率及病死率仍然处于较高水平,且往往会进展为重症获得性肺炎(Severe acquired pneumonia,SAP)。相关统计学数据显示,重症社区获得性肺炎(Severe community-acquired pneumonia,SCAP)患儿的死亡率高达50%,而重症医院获得性肺炎(Severe hospital-acquired pneumonia,SHAP)患儿的死亡率可达70%以上[2]。重症肺炎患儿往往存在严重的全身炎性反映以及换气、通气功能障碍[3],导致患儿机体出现缺氧及酸中毒等症状,从而引起患儿机体内环境出现非常明显的改变,会对患儿相关系统造成一定的损伤,甚至还会严重威胁患儿生命安全。

为了有效治疗小儿肺炎患者以及改善患儿生活质量,加强对小儿肺炎的临床诊断具有十分重要的价值。目前,国内外医学专家对中性粒细胞/淋巴细胞比值(Neutrophils and lymphocytes ratio,NLR)在糖尿病、恶性肿瘤以及败血症等疾病地临床诊断中的研究较多,也有部分关于NLR在老年肺炎的临床诊断中的研究,但是该指标在小儿肺炎临床诊断的研究却相对较少。血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)属于一种新型的炎性指标,其对相关疾病的早期诊断具有较高的特异性以及敏感性[4],目前已广泛地应用于临床细菌感染性疾病的诊断之中[5]。此外,还有研究显示:PCT能够很好地指导抗生素地临床合理应用[6]。本研究主要探讨了NLR联合PCT在小儿肺炎临床诊断及不同疾病预后状况评估中的应用,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选择2018年8月至2019年8月我院收治的112例肺炎患儿作为研究对象,均符合褚福堂主编的《实用儿科学》(第7版)[7]中关于小儿肺炎的临床诊断标准,其中男59例,女53例;年龄2~12岁,平均(6.24±1.21)岁。另外选择同期于本院体检的健康儿童98名作为对照组,其中男52例,女46例;年龄2~12岁,平均(6.32±1.29)岁。患儿组中,存活患儿数84例,死亡患儿数28例。两组儿童性别及年龄方面的差异均无统计学意义(P>0.05),具有临床可比性。

1.2 入选及排除标准:入选标准:咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状明显加剧,且发生脓痰;存在发热症状;肺部闻及湿啰音或实变体征;白细胞计数(White blood cell,WBC)>10×109/L或者<4.0×109/L);经胸部X线片检查显示:斑状及片状浸润性阴影或者间质性变化。排除标准:因其他方面的原因而放弃治疗者;免疫抑制患儿;临床资料不完整患儿。

1.3 相关指标检测方法:入院后,使用EDTA-K2真空抗凝管采集患儿肘静脉血4.0mL,完全混匀之后,采用罗氏CobasE411电化学发光方法检测PCT;采用全自动血细胞仪对中性粒细胞计数(N)及淋巴细胞计数(L)进行检测,然后按照如下公式计算NLR:NLR=N/L。

1.4 评分方法:PSI评分方法。根据相关文献[8],将患儿组分为低危组(1~3级,<90分)、中危组(4级,91~130分)、高危组(5级,大于130分)。PSI分值越高,患儿危险性越大。CURB-65评分方法,根据相关文献[9]评分方法,CURB-65评分分值从0~4分范围变化。

1.5 观察指标:①比较对照组与患儿组(低、中、高风险组)PCT及NLR水平;②存活组与死亡组患儿相关指标水平;③PCT联合NLR诊断小儿肺炎的特异性与敏感度。

1.6 统计学方法:运用SPSS22.0软件对数据进行统计与分析,计量资料采用t检验,计数资料采用检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 不同组别间PCT及NLR水平对比:PSI各组(低危组、中危组及高危组)PCT及NLR水平均显著高于对照组,且随着PSI分值升高,PCT及NLR水平也随之显著提升,差异均具有统计学意义(P<0.05),详见表1。

表1 不同组别间PCT及NLR水平比较(±s)

表1 不同组别间PCT及NLR水平比较(±s)

高危组(n=35)PCT(ng/mL)0.08±0.01 0.28±0.07 1.32±0.23 3.42±0.45 NLR 2.32±0.96 4.28±1.10 7.56±1.67 15.92±2.32相关指标 对照组(n=98)低危组(n=18)中危组(n=59)F值6.562 15.592 P值0.028 0.000

2.2 死亡组与存活组患儿组间PCT及NLR水平对比:死亡组患儿血清PCT及NLR水平均分别显著高于存活组(P<0.05),详见表2。

表2 死亡组与存活组患儿组间PCT及NLR水平比较(±s)

表2 死亡组与存活组患儿组间PCT及NLR水平比较(±s)

组别 PCT(ng/mL) NLR存活组 0.89±0.17 7.92±1.92死亡组 4.60±1.18 16.05±3.87 t 8.283 16.592 P 0.016 0.000

2.3 影响小儿肺炎患者死亡的危险因素的ROC曲线:经对PCT基NLR两项指标ROC曲线分析,结果表明两项指标曲线以下面积差异均具有统计学意义(P<0.01);PCT取0.86ng/mL时的敏感度为92.0%,特异度为81.2%;NLR取11.28时的敏感度为71.9%,特异度为77.8%,详见表3和图1。

表3 影响小儿肺炎患者死亡的危险因素的ROC曲线

图1影响小儿肺炎患者死亡的危险因素的ROC曲线示意图

3 讨论

肺炎是临床上较为常见的一种疾病,随着疾病程度不断加重,患儿死亡率也呈现逐年上升的变化趋势[10]。小儿重症肺炎的临床症状不够显著、病情进展快以及患儿死亡率较高。相关文献报道结果显示:小儿重症肺炎的死亡率可达50%[11]。本研究中小儿重症肺炎的死亡率为45.54%,与相关文献报道结果相符。

PSI评分系统的内容比较复杂,对疾病的病情以及患儿预后情况的快速、简单判断不利。而CURB-65评分系统相较PSI评分系统要简单,但是也有文献报道称:该评分系统敏感性及特异性均相对较低[12]。相关文献报道,PCT等指标可用于小儿重症肺炎病情严重程度及其预后评估之中,而且PCT水平与小儿肺炎的严重程度呈正相关[13-14]。PCT的灵敏度以及特异性均处于较高水平,因此得到了广泛地应用[15]。本研究在PCT检测的基础上,联合NLR应用于小儿肺炎发病及其预后状况的诊断之中,结果显示PSI评分低风险组、中风险组与高风险组PCT及NLR水平均分别显著高于对照组。有专家指出,PCT及NLR检测的敏感性要高于常规检测指标(如CRP、WBC等指标),考虑到这可能是与小儿免疫力较差,致相关指标的敏感性较差存在一定的关系。本研究通过ROC曲线分析,结果显示PCT及NLR为影响小儿重症肺炎患者的高危因素,此结果提示PCT及NLR能够对小儿重症肺炎严重程度及预后情况进行准确地评估,值得在临床评估小儿肺炎发病情况及预后情况之中加以应用[16]。

综上所述,PCT与NLR对小儿肺炎病情及其预后中具有较高的临床评估价值,可作为判定小儿重症肺炎发病程度及预后评估的简单指标。

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