波谱技术在香蕉淀粉及抗性淀粉研究中的应用

傅金凤，王 娟,

（1.华南理工大学食品科学与工程学院, 广东广州 510641；2.广东省香蕉精深加工与综合利用工程技术研究中心, 广东广州 510641）

淀粉是一种天然高分子化合物，由直链淀粉和支链淀粉组成[1]。1991年，欧洲抗性淀粉研究协会（EURESTA）将抗性淀粉定义为一类不被健康人体小肠所吸收的淀粉及其降解产物的总和[2]。根据淀粉来源的不同，目前可将抗性淀粉分为5种类型（表1）。未成熟的青香蕉中含有大量的淀粉，其中天然抗酶解的淀粉即为香蕉抗性淀粉（Banana resistant starch，BRS），属于RS2型抗性淀粉[3]。香蕉抗性淀粉与香蕉品种、成熟度、加工方式以及改性方法有着十分密切的联系，且是一种极具生理功能潜力和良好食品加工特性的可用于健康食品领域的植物成分，在食品工业中具有良好的应用前景[4]。

表1 抗性淀粉类型、食物来源以及影响因素[5-7]Table 1 Types, food sources and affecting factors of resistant starch[5-7]

紫外-可见吸收光谱 （Ultraviolet-visible absorption spectra, UV/Vis）、傅里叶红外变换光谱 （Fourier transform infrared , FTIR ）、核磁共振 （Nuclear magnetic resonance , NMR ）、X-射线衍射 （X-ray diffraction , XRD ）、质谱 （Mass spectrometry, MS）这些波谱分析技术在香蕉淀粉及抗性淀粉的颗粒结构及物理特性等方面的应用十分广泛。其中UV/Vis主要用于分析淀粉及抗性淀粉中直链淀粉含量的变化；FTIR主要用于分析淀粉及抗性淀粉结晶区、无定形区、分子链的构象以及化学键的变化；NMR主要用于研究淀粉及抗性淀粉的短程有序结构的变化以及淀粉颗粒中的水分子动力学；XRD主要用于研究淀粉及抗性淀粉的结晶类型；MS多与色谱联用用于研究淀粉及抗性淀粉降解过程中的代谢物质以及功能性研究。

香蕉淀粉及抗性淀粉是极具发展潜力的植物成分，但目前利用波谱分析技术对香蕉淀粉及抗性淀粉结构和性质等方面的研究暂无综述报道，因此本文就紫外-可见吸收光谱、傅里叶红外变换光谱、核磁共振、X-射线衍射、质谱等波谱分析技术在不同来源香蕉淀粉及抗性淀粉的成分、结构及代谢物分析方面的应用和研究进行概述，以期为香蕉淀粉及抗性淀粉结构、特性及功能等方面的相关研究提供参考和借鉴。同时，本文也可以作为其他植物淀粉及抗性淀粉研究的参考。

1 香蕉淀粉及抗性淀粉概况

1.1 香蕉概况

香蕉（Musaspp.）属芭蕉科（Musaceae）芭蕉属（Musa），是典型的呼吸跃变型水果[8]。香蕉是“世界四大水果”之一[9]，联合国粮食及农业组织（FAO）统计数据表明，全球生产香蕉的国家和地区约有135个，主要集中在亚洲、南美洲和非洲，2019年香蕉全球产量约为1.584亿吨[10]。我国为香蕉第二大生产国，其产量仅次于苹果、梨和柑橘[9]，与菠萝、龙眼、荔枝并称为“南国四大果品”[11]。

1.2 香蕉淀粉及抗性淀粉

香蕉淀粉是青香蕉果肉中的主要成分，香蕉淀粉中的抗性淀粉含量约占青香蕉果肉干重的50%，香蕉抗性淀粉属于RS2类型，含量与香蕉品种、成熟度等密切相关[3]。在水果中，青香蕉是RS2型抗性淀粉最广泛的来源，香蕉抗性淀粉由直链和支链淀粉共同组成[12]，颗粒大小在7.0～60 μm左右，多数为大小不一的不规则形状，其溶解度低，但透明度、持水性较好[13]。香蕉抗性淀粉是低升糖指数食物[14]，拥有作为益生元成分的潜力，能被肠道菌群利用发酵产生短链脂肪酸，具有预防或治疗慢性疾病（糖尿病[15]、肥胖症[16]和炎症性肠病[17]），调节肠道菌群[18]，稳定血糖稳态[19]等生理功能。在加工方面，香蕉抗性淀粉不耐热，在加热条件下淀粉颗粒会不断发生溶胀现象从而被进一步糊化转化为可消化淀粉[20]，而且随着香蕉成熟度的增加其抗性淀粉含量也会骤减[21]，其生理功能和加工特性亦不复存在。由于天然的香蕉抗性淀粉（RS2型）不耐高温，导致在其食品加工应用方面有一定局限，所以部分学者利用不同的改性方法将其改性加工成为RS3[22]或RS4[23]型抗性淀粉，即香蕉改性淀粉。

2 波谱分析技术简介

2.1 波谱分析原理

波谱分析技术主要是以光学为理论，基于物质分子与电磁辐射之间的相互作用关系，使物质分子体系发生能量变化（能级跃迁产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度），从而进行物质分子结构分析和鉴定的一种分析技术[24]。不同能量电磁波的照射会引起物质运动状态的变化，在连续电磁波谱上出现信号并被相应仪器捕捉从而得到对应的能谱图，从不同角度反映出物质分子的结构信息（表2）。

表2 电磁波波长范围[25]Table 2 The range of electromagnetic wave wavelength[25]

2.2 波谱分析技术分类

2.2.1 紫外-可见吸收光谱 紫外-可见吸收光谱是利用生色基团吸收紫外-可见光区（200～800 nm）的电磁波产生价电子引起能级跃迁而产生的吸收光谱[24]。

含有共轭烯烃和芳香族基团的化合物在紫外区有强吸收，所以紫外-可见吸收光谱是根据淀粉分子中不饱和结构对紫外光的吸收进行淀粉分子结构鉴定[26]。由于食物来源、加工方式、改性手段的不同导致淀粉分子不饱和程度有一定差异，加上光谱是淀粉各组成部分特征吸收的叠加，因此吸收光谱的形状、峰强度以及峰位置也有一定程度上的差异，从而产生不同的吸收光谱，在一定程度上能反映该淀粉的特征性，达到结构鉴定的目的。

2.2.2 红外吸收光谱 红外吸收光谱是依据物质分子对红外光区辐射的选择性吸收程度来进行结构鉴定的分子吸收光谱。物质分子在红外光的照射下会被激发发生振动能级跃迁同时伴随转动能级跃迁，不同的物质分子有不同的内部结构，能对红外光区的辐射进行选择吸收，即只吸收与其分子振动、转动频率一致的红外光，导致分子振动-转动能级各不相同从而产生不一样的红外吸收图谱，因此可从红外吸收光谱的波形，峰的特征（强度、位置及数目）等方面进行物质的结构鉴定[27]。

2.2.3 核磁共振技术 核磁共振技术是源于原子核的磁性而发展起来的一种波谱技术[28]。静磁场中带正电的原子核具有不同能级在外磁场的干预下发生磁化作用，从而产生拉莫尔进动，即原子核自身磁矩与外磁场方向不同而在外磁场的作用下发生旋转。当外加的能量与原子核振动频率相一致时，原子核就会吸收电磁能从而发生能级跃迁，产生共振信号。原子核振动的频率由其自身的性质所决定，在外磁场中特定原子核只吸收与之频率一致的电磁波能量，因此核磁共振波谱图中共振峰位置、强度以及各种参数（纵向弛豫时间T1、横向弛豫时间T2、扩散系数D）等可以用来反映物质分子的化学结构和内在性质[29]。

2.2.4 质谱 质谱分析是一种通过测量离子质荷比（质量-电荷比）来研究有机物结构的分析方法，其基本原理是在离子源中物质分子受到高速电子的撞击后发生裂解后离子化从而形成不同质荷比的带正电荷的离子，这些离子经过加速电场的作用形成离子束并进入质量分析器，然后通过质荷比的不同对其进行分离并按照质荷比的大小顺序进行收集、记录，从而根据质谱峰的位置和峰的强度对物质分子进行结构以及定性定量分析[30]。

2.2.5 X-射线衍射技术 X-射线衍射是基于X射线在晶体、非晶体中的衍射和散射效应从而进行物质物相分析、结构鉴定和不完整性分析的一种分析方法[25]。在X射线的照射下晶体会产生多种效应，其中最主要的是衍射效应现象，即入射的X射线和周期性的晶体发生作用，存在于各原子中的电子受到激发产生振动，放射出与原X射线相同波长的次生X射线并在空间某些方向上发生干涉增强的现象，其中最大程度加强的方向则为衍射方向[31]。衍射方向和强度随着晶体结构的不同而发生变化，基于晶体物质内部结构周期性的重复，即晶胞的大小、形状以及取向，不同淀粉颗粒的结晶区会有一定差异，因此可以通过X射线与淀粉颗粒的相互作用测定淀粉的结构。

3 波谱分析技术在香蕉淀粉及抗性淀粉中的应用

3.1 紫外-可见光谱分析的应用

在一定条件下淀粉和碘会发生络合反应生成各种有色络合物，不同颜色的络合物分别对应不同的最大吸收波长，因此紫外-可见吸收光谱在一定程度上反应了淀粉的某些结构特征。目前有关于直链淀粉的测定中使用最广泛的方法便是分光光度法[32]，碘与直链淀粉结合产生蓝紫色最大吸收峰出现在600～640 nm之间，碘与支链淀粉结合产生紫红色最大吸收峰出现在520～560 nm之间[33]，可通过紫外-可见吸收光谱图的最大吸收波长、吸收峰的范围的变化来研究不同来源、不同成熟度以及不同加工方式的淀粉颗粒中直/支链淀粉的比例[34]、直链淀粉含量（碘吸收曲线）[35]、支链淀粉链长（用可溶性总糖与还原值的比值来表示）[36]以及分子量分布（凝胶色谱结合紫外可见光谱法）[37]。另一方面在淀粉水解反应中，谱图中最大吸收波长的变化还可以用来判断淀粉的水解程度，进而控制淀粉水解反应得到特定的水解产物[38]。该分析方法具有波长区域宽，检测速度快，成本低，操作简便等优点。但精度低，对于在紫外区吸收光谱相似的物质并不能完全鉴定结构，需要与其他方法结合[39]。

3.1.1 紫外-可见光谱在测定香蕉直链淀粉含量方面的应用 Lemos等[40]利用碘吸收曲线来评估不同来源（马铃薯、香蕉、玉米和木薯）果蔬中分离直链淀粉和支链淀粉的分离方法的效率，通过对商业化的直链淀粉和支链淀粉标准品和从不同来源的淀粉中提取的直链淀粉和支链淀粉的组分进行对比，表明相同来源的直链淀粉吸光度值（0.525～0.764）均大于支链淀粉吸光度值（0.068～0.168）且从马铃薯中提取的直链淀粉或者支链淀粉的吸光度值亦大于市售的标准品，这种差异归因于淀粉分离方法，其主要与温度、离心速度和沉淀剂有关。因此可通过紫外-可见吸收光谱来评价从淀粉中分离直链和支链的方法的有效性。

紫外-可见光谱技术在测定直链淀粉含量方面的应用较为广泛，已有学者利用其测定不同来源（成熟度、加工方式、部位）的香蕉淀粉及抗性淀粉含量的变化。Bi等[41]通过对处于不同成熟度plantain类型香蕉（基因组ABB）的研究发现香蕉皮完全绿色（第一阶段）的香蕉的直链淀粉含量最高，成熟度处于第三阶段和第五阶段的香蕉的直链淀粉含量几乎没有变化，处于成熟第七阶段的香蕉的直链淀粉含量显著降低，而且抗性淀粉含量呈现同步下降的现象。不同加工方式对同一品种同一成熟度的香蕉抗性淀粉也会有不同影响[42]，Izidoro等[43]研究表明与常规热风干燥的香蕉淀粉相比，经过喷雾干燥和超声预处理的香蕉淀粉中的直链淀粉含量和抗性淀粉含量均明显降低。Reddy等[44]用γ射线对香蕉淀粉进行辐照改性再对其分子结构和理化特性进行表征发现辐照能使淀粉中的直链淀粉断裂，辐照后香蕉淀粉中的直链淀粉含量降低且呈一定量效关系。Li等[45]通过比较青香蕉果皮和果肉的淀粉，发现果皮淀粉（586.5 nm）的最大吸收波长高于果肉淀粉（584.5 nm），果肉的表观直链淀粉含量（21.3%）明显低于果皮（25.7%）。

3.1.2 紫外-可见光谱在香蕉品种鉴定方面的应用由于基因组类型的差异plantain类型香蕉淀粉的表观直链淀粉含量通常高于其他香蕉类型。因此，紫外-可见光谱分析还可根据直链淀粉含量来鉴定香蕉品种。Coulibaly等[46]将已知的plantain类型Orishele品种香蕉（基因组AAB）作为对照，然后和四个新的香蕉杂交品种（CRBP 14（基因组未知），CRBP 39（基因组AAAB），FHIA 17（基因组AAAA）和FHIA 21（基因组AAAB））的最大碘吸收值进行比较，表明杂交品种CRBP 14、CRBP 39 和FHIA 21与Orishele更为相似，属于plantain类型。Wang等[47]通过比较从香芽蕉（基因组AAA）、大蕉（基因组ABB）、粉蕉（基因组ABB）和皇帝蕉（基因组AA）品种中提取的香蕉抗性淀粉发现大蕉和粉蕉品种的香蕉抗性淀粉以直链淀粉为主，而香芽蕉和皇帝蕉品种的香蕉抗性淀粉以支链淀粉为主，由于四个香蕉品种的抗性淀粉主要成分不同，它们可以用于不同的食品类型中。

3.2 红外吸收光谱的应用

红外光谱主要用于淀粉颗粒分子结构的研究，在1300～800 cm-1区域内有淀粉特征吸收峰，1047 cm-1周围的吸收峰是淀粉结晶层典型的结构特征，表示淀粉聚集态分子结构中的短程有序结构；1022 cm-1周围的吸收峰是淀粉非结晶层的结构特征，表示淀粉分子中的无定形区；994 cm-1周围的吸收峰则表示淀粉分子羟基所形成的氢键结构，主要由C-OH的弯曲振动引起[48]。不同的淀粉吸收峰强度会存在差异，（1047/1022）cm-1和（1022/994）cm-1吸收峰强度的比值被认为是判断淀粉颗粒有序程度的有效指标，（1047/1022）cm-1反应在短程范围内的结晶程度，即表示淀粉在短程范围内分子结构中的有序淀粉量和无定形淀粉的比例关系，比值越大表明淀粉颗粒结晶度越大[49]。红外吸收光谱在应用中具有灵敏度高、用样少、分析速度快、无损检测以及分析特征性强等优点[50]。

不同来源的香蕉淀粉的红外光谱特征峰变化如表3所示，改性方法、加工方式以及不同品种和成熟度对香蕉淀粉颗粒的分子结构都有一定程度的影响。

表3 不同来源的香蕉淀粉及抗性淀粉的红外光谱特征峰Table 3 Characteristic peaks for infrared spectra of banana starch and resistant starch from different sources

由此可以总结出红外吸收光谱在香蕉淀粉及抗性淀粉研究中的应用主要集中在以下几个方面：a.关于香蕉改性淀粉的研究：改性淀粉是指通过物理、化学或者生物的方法改变原淀粉的结构和理化性质从而改善其加工性能并拓宽其应用领域的淀粉衍生物[58]。由于香蕉抗性淀粉不耐高温导致在其食品加工应用方面有一定局限，越来越多的学者利用不同的改性方法对其进行改性以期扩大应用范围，香蕉改性淀粉种类繁多，红外吸收光谱对物质分子构象、螺旋结构以及淀粉结晶的变化非常灵敏。因此可以利用红外光谱辨别抗性淀粉结晶结构是否发生变化，判断不同改性方法引入的官能团是否取代成功，从而分析原淀粉与改性淀粉的区别[59]。b.关于香蕉淀粉及抗性淀粉不同加工过程的研究：香蕉抗性淀粉在食品加工过程中应用广泛，因此研究不同加工处理方式对淀粉的影响显得尤为重要[60]。由于淀粉的红外特征峰对淀粉分子结构的改变异常敏感，因此红外光谱可用来分析不同加工过程对淀粉结构的影响，例如冻干、高压、冷却等加工方式对香蕉淀粉及抗性淀粉结构的影响可通过红外光谱做初步判断。c.关于淀粉生长/降解过程的研究：香蕉品种以及成熟度的不同也会影响香蕉淀粉及抗性淀粉在生长和降解过程中的结晶结构，因此红外光谱有利于确定香蕉淀粉及抗性淀粉生长/降解过程中无定形结构和有序结构降解的优先顺序以及形成的淀粉糖分子的构型[61]。

3.3 X-射线衍射

目前X-射线衍射技术主要用来分析淀粉颗粒的长程有序结构即对淀粉晶体进行研究。天然淀粉颗粒在生物合成的过程中由于昼夜交替，白天光合作用较强，葡萄糖转移至细胞的速率加快造成了白天合成淀粉的密度较大，导致淀粉颗粒内部的密度不同从而形成环状层结构，这种由于在周期性光合作用下形成的结构称为“生长环”，由交替出现的无定形区和结晶区构成，其中淀粉颗粒的结晶区主要由支链淀粉侧链以双螺旋形式紧密堆积构成，无定形区的主要组成是直链淀粉以及部分支链淀粉的分支[1]。根据X射线衍射图谱的不同可将植物淀粉结晶结构分为三种：A、B和C型，其中C型结晶是A和B型结晶的结合[62]。A型以禾谷类淀粉为主，B型以块茎淀粉为主，C型以豆类淀粉为主[63]。X射线衍射技术在香蕉淀粉及抗性淀粉的研究中一方面主要集中于不同品种及不同成熟度香蕉淀粉及抗性淀粉结晶类型的判断，另一方面集中于不同处理过程中淀粉晶型的变化。X射线衍射技术具有专属性即研究淀粉的结晶性，同时它也是最有效的能直接“看”到物质微观结构的分析方法，但在结晶度定量计算方面存在一定困难[64]。

X-射线衍射在香蕉淀粉及抗性淀粉结晶类型鉴定方面应用广泛，如表4所示，不同品种香蕉具有不同结晶类型，不同的处理方式会改变香蕉淀粉及抗性淀粉的结晶类型，同一品种香蕉的结晶类型不随成熟度变化而变化，但结晶度会随着成熟度的增加而降低。香蕉淀粉及抗性淀粉的结晶模式取决于香蕉品种的类型、产地气候、成熟度、不同的加工方式以及香蕉淀粉及抗性淀粉的分离提取技术[65]。关于X-射线衍射在香蕉淀粉和抗性淀粉中的应用情况可大致总结出以下规律：一是香蕉淀粉及抗性淀粉晶体类型虽不能完全确定，但B和C型结晶占主导地位；二是不同香蕉品种的结晶类型不同，可能是因为香蕉淀粉及抗性淀粉结晶类型受品种的影响较大。

表4 不同来源香蕉淀粉及抗性淀粉结晶类型Table 4 Crystal types of banana starch and resistant starch from different sources

3.4 核磁共振的应用

核磁共振技术主要应用于淀粉及抗性淀粉的结构、淀粉颗粒中水分子动力学、淀粉老化、淀粉糖以及改性淀粉（取代度、取代位置）等方面的分析[29]。其中，1H-NMR可以检测不同分子移动状态下的纵向（T1）和横向（T2）弛豫时间常数，通过弛豫时间的长短以及差值可以区分淀粉分子的状态[29]。13C-NMR能够测定淀粉分子短程有序结构，研究晶体类型并计算结晶度和双螺旋含量[74]。该方法具有独特的优势：一是具有非破坏性，能够保证样品的完整；二是定量测定时不需要标品；三是检测结果精确度高、重复性好[75]。但是操作复杂繁琐，检测成本昂贵。

3.4.1 核磁共振技术在香蕉淀粉及抗性淀粉降解方面的应用 Raffo等[76]利用1H-NMR技术研究后熟期间香蕉果实细胞中水分子的分布、运转，通过弛豫时间（T2）和分子扩散系数（D）监测与水动力学有关的香蕉淀粉的变化过程，确定了不同成熟阶段香蕉淀粉降解得到不同可溶性糖的相对浓度（蔗糖:果糖:葡萄糖=4.5:1.7:1）。Yuan等[77]利用1H-NMR技术研究了香蕉采后衰老期间的代谢物并进行相关性分析，从成熟的第一阶段到第五阶段，香蕉淀粉不断被水解，α-D-葡萄糖、β-D-葡萄糖、果糖和蔗糖的含量显著增加，并根据淀粉糖的含量确定香蕉果实用于鲜食的最佳成熟度（第三和第四阶段）。为了研究冷链运输过程中香蕉果实的品质变化，Peroni-Okita等[78]模拟冷链运输环境将香蕉贮藏在低温（13 ℃）条件下并设置对照组（19 ℃），探究香蕉淀粉在低温环境下的降解过程并使用NMR技术研究其结构特征。结果表明，淀粉降解过程中，对照组弛豫时间（T2）从0.8 ms增加到48.8 ms，低温组显示出相似的趋势，从53.8 ms增加到54.7 ms，水流动性的增加促进α-淀粉酶与淀粉颗粒的相互作用，从而加快淀粉降解。

3.4.2 核磁共振技术在香蕉改性淀粉（酶改性）方面的应用 Casarrubias-Castillo等[79]利用1H-NMR技术分析两种酶（β淀粉酶、β葡萄糖苷酶）改性修饰的香蕉和芒果淀粉的结构差异。β淀粉酶修饰的淀粉均具有较高的α-（1→4）键含量（香蕉90.80%、芒果90.41%），α-（1→6）键的含量却较低（香蕉9.19%、芒果9.59%）；与之相反，β葡萄糖苷酶修饰的淀粉的α-（1→4）键含量减少（香蕉71.76%、芒果88.75%），α-（1→6）键含量显著增加（香蕉28.23%、芒果11.24%）。由于α-（1→6）键是淀粉水解限速步骤，因此β葡萄糖苷酶改性后香蕉和芒果淀粉的抗性淀粉含量增加与高α-（1→6）键含量相关。

3.5 色谱-质谱联用的应用

国内外利用单独的质谱技术对抗性淀粉研究较少，基本都是通过色谱质谱联用对其进一步分析，例如利用气相色谱质谱联用（GC-MS）判断不同植物来源的抗性淀粉的糖苷键连接方式[80]。该方法具有以下优势[81]，一是应用范围广泛；二是灵敏度高，样品用量少；三是分析快速，广泛应用于混合物的定性和定量测定。但是仪器结构复杂，修护较困难且价格昂贵，对样品有破坏性。

色谱-质谱联用技术可通过检测香蕉抗性淀粉降解物来鉴定糖类的累积以及最佳食用期。Chandra等[82]利用GC-MS对不同成熟阶段的香蕉淀粉的降解产物进行表征，研究表明蔗糖、麦芽糖、果糖和葡萄糖为主要的淀粉代谢物且各成分在不同成熟阶段的比率也有很大差异。其中蔗糖是第一阶段的主要代谢产物，麦芽糖、果糖和葡萄糖从第三阶段开始积累，总糖含量在第五阶段达到峰值，第七阶段以葡萄糖为主，同时阿卓糖、甘露糖和来苏糖也开始累积。Zhu等[83]利用GC-MS测定香蕉果实成熟过程中的挥发性化合物并分析其与香蕉淀粉含量的相关性，发现两者之间存在显著负相关（y=26.024-0.1173x，R=0.743）。

4 结语与展望

现代波谱分析技术在香蕉淀粉及抗性淀粉的含量变化、分子结构、晶型、结晶度、糖苷键链接方式以及代谢物等方面应用广泛，通过波谱图不仅能对香蕉淀粉及抗性淀粉结构进行鉴定而且在定性定量分析方面也展现出优势。不同波谱技术在香蕉淀粉及抗性淀粉研究中的应用总结如下（图1）。

图1 不同波谱技术在香蕉淀粉及抗性淀粉研究中的应用Fig.1 Applications of spectrum analysis in banana starch and resistant starch

波谱分析技术在香蕉淀粉及抗性淀粉中的应用研究目前较多的是停留在结构鉴定和结晶类型的阶段，对香蕉淀粉及抗性淀粉的降解产物的研究仍有待开展。对于今后波谱技术的利用可从以下几方面进行考虑：可结合核磁共振和质谱技术分析香蕉不同成熟期的淀粉或抗性淀粉代谢产物，进一步揭示香蕉淀粉或抗性淀粉的变化机制。通过波谱技术联用，发现不同品种、不同成熟度香蕉淀粉或抗性淀粉的变化规律并利用相关性分析建立品种、成熟度和香蕉淀粉或抗性淀粉（含量、结构、晶体类型、结晶度）的相关关系，以扩大对香蕉品种资源的利用以及加快香蕉新品种的培育。