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慢阻肺急性加重期患者血清IL-6、PCT表达的意义及对预后的影响

2021-10-28韦安猛

河南医学研究 2021年29期
关键词:结果显示资料炎症

韦安猛

(商丘市第一人民医院 呼吸重症医学科,河南 商丘 476100)

慢阻肺是一种以气流阻塞为主要特征的肺部疾病,与异常炎症反应有关,若未能及时给予有效的干预措施,可反复急性发作,甚至进一步发展为呼吸衰竭及肺心病,增加治疗难度,影响患者预后[1]。积极寻找影响慢阻肺急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者预后的相关因素,对该症患者的治疗具有重要意义。白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)为临床常见炎症细胞因子,其水平不断升高时,可介导细胞黏附因子、集落刺激因子等释放大量炎症物质,在AECOPD中发挥重要作用[2]。降钙素原(procalcitonin,PCT)是降钙素的激素源,当机体发生细菌感染时,其水平可快速升高,且PCT水平随系统炎症发生改变[3]。这提示血清IL-6、PCT水平可能与AECOPD的预后存在一定联系。鉴于此,本研究旨在探讨AECOPD患者血清IL-6、PCT表达的意义及对预后的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料本研究经医院医学伦理委员会审核批准。收集2018年1月至2021年1月于商丘市第一人民医院呼吸重症医学科接受诊疗的80例AECOPD患者临床资料,依据患者预后情况分为预后良好组(71例)与预后不良组(9例)。纳入标准:(1)符合AECOPD相关诊断标准[4];(2)接受常规抗感染、支气管扩张剂、呼吸机机械通气等AECOPD相关治疗;(3)临床资料完整。排除标准:(1)合并哮喘或其他呼吸系统疾病;(2)合并免疫系统疾病;(3)近4周存在外伤史或手术治疗史;(4)合并气胸、弥漫性肺病等肺部疾病。预后不良组男5例,女4例;年龄58~72 岁,平均(65.12±2.63)岁;急性与慢性生理健康状况评分系统(acute physiology and chronic health evaluation scoring system,APACHE Ⅱ)评分9~35 分,平均(21.47±3.64)分;慢阻肺病程2~13 a,平均(7.15±3.19)a;收缩压95~158 mmHg,平均(124.95±11.47)mmHg;舒张压64~115 mmHg,平均(80.72±8.49)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。预后良好组男38例,女33例;年龄56~73 岁,平均(64.98±2.73)岁;APACHE Ⅱ评分10~34 分,平均(21.56±3.71)分;慢阻肺病程2~12 a,平均(7.08±3.22)a;收缩压93~159 mmHg,平均(125.16±11.82)mmHg;舒张压63~112 mmHg,平均(81.27±8.24)mmHg。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 研究方法

1.2.1预后评估 将经对症治疗后患者呼吸困难、缺氧等症状完全消失或明显好转,第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)≥80%,或康复出院的患者判定为预后良好;将临床症状无明显改善,FEV1<80%,或并发呼吸机相关性肺炎及病死的患者判定为预后不良。

1.2.2血清IL-6、PCT检测 治疗前采集所有患者入院时静脉血3~4 mL,以3 000 r·min-1的转速离心10 min,分离血清,采用双抗夹心法检测血清IL-6水平,检测试剂盒购自ADL公司(美国),严格按照试剂盒说明书进行操作;采用免疫荧光法检测血清PCT水平,仪器选自ReLIATMSSJ-2多功能免疫检测仪(瑞莱生物科技)。

1.2.3基线资料 详细记录患者1 a内入院次数(<3、≥3)、发病至就诊时间(<6 h、≥6 h)、吸烟史(有、无)、饮酒史(有、无)、高血压[非同日连续2 次经欧姆龙HEM-7130型血压仪检测显示收缩压>140 mmHg或舒张压>90 mmHg则判定为有高血压(1 mmHg=0.133 kPa)]、体质量指数等资料。

2 结果

2.1 基线资料及血清IL-6、PCT水平预后不良组1 a内入院次数、发病至就诊时间、吸烟史、饮酒史、高血压、体质量指数与预后良好组比较,差异无统计学意义(P>0.05);预后不良组血清IL-6、PCT水平高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组基线资料及血清IL-6、PCT水平比较

2.2 AECOPD患者血清IL-6、PCT水平对预后的影响将血清IL-6、PCT水平作为自变量(均为连续变量),将AECOPD患者预后情况作为因变量(“1”=预后不良,“0”=预后良好),建立logistic回归分析模型,结果显示,血清IL-6、PCT水平高是AECOPD患者预后不良的影响因素(OR>1,P<0.05)。见表2。

表2 AECOPD患者血清IL-6、PCT水平对预后的影响

3 讨论

感染是诱发AECOPD发生的主要原因,在病理状态下,AECOPD患者肺组织中免疫T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等被激活,分泌并释放大量单核细胞趋化因子、白细胞介素等细胞因子,炎症因子浸润肺组织,使肺功能出现进行性下降,影响患者预后[5]。本研究结果显示,80例AECOPD患者中预后不良9例(11.25%),预后良好71例(88.75%),提示AECOPD患者总体预后良好,但仍有部分患者预后较差。因此,积极寻找相关指标,评估AECOPD患者预后情况,对该症患者临床治疗具有一定指导意义。

IL-6属白细胞介素家族成员,可诱导免疫球蛋白合成,还可促进T细胞及纤维细胞生长,在呼吸系统疾病中具有重要作用[6]。本研究结果显示,预后不良组血清IL-6水平高于预后良好组,且经logistic回归分析,结果显示,血清IL-6水平高是AECOPD患者预后不良的影响因素。IL-6水平升高可对巨噬细胞产生刺激,增加转化生长因子分泌量,使AECOPD患者出现免疫功能紊乱;IL-6还可对中心粒细胞凋亡产生诱导作用,加重机体炎症状态;高IL-6水平还可对细胞外基质产生刺激,促使纤维细胞增殖,引起气道重塑,加剧肺功能恶化,影响患者预后[7-8]。PCT主要由甲状腺分泌,在健康人体中PCT微量存在,当机体发生细菌、真菌等感染时,PCT水平可快速升高,且随炎症反应程度而变化[9]。本研究结果显示,预后不良组血清PCT水平高于预后良好组,且经logistic回归分析,结果显示,血清PCT水平高是AECOPD患者预后不良的影响因素。PCT是一种敏感的细菌感染疾病血清标志物,AECOPD患者血清PCT水平异常升高时提示患者机体存在严重炎症反应,多种炎症因子持续浸润肺血管内皮细胞,可改变肺血管、间质组织、肺泡等结构及功能,对气体交换产生不良影响,加重病情,影响患者预后[10]。

综上所述,AECOPD患者血清IL-6、PCT水平可对患者预后产生一定影响,血清IL-6、PCT水平越高,AECOPD患者预后越差,临床早期可通过调控患者血清IL-6、PCT水平控制AECOPD患者病情进展,以改善患者预后。

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