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儿童血清维生素D水平与骨密度的相关性研究

2021-10-16杨帆章昌敏余静

临床医学工程 2021年9期
关键词:年龄段维生素营养

杨帆,章昌敏,余静

(信阳市中心医院 儿科,河南 信阳 464000)

维生素D是儿童生长发育过程中最为重要的一种营养元素,在儿童骨健康、正常生长发育及代谢等方面发挥十分重要的作用[1]。而血清25-羟基维生素D[25-(OH)D]水平是最佳评估身体维生素D营养情况的一项血清学指标。人体中主要的维生素D来源包括饮食摄入、照射紫外线后的转换代谢、维生素D制剂摄入补充等,与此同时,儿童的营养情况也会受到上述相关因素的影响。儿童群体生长发育速度较快,且在饮食方面存在挑食问题,通常需要额外补充维生素D制剂才能将血清维生素D维持在理想水平范围[2]。骨密度(BMD)是评估人体骨骼发育情况的一项常用指标,能够反映骨骼的健康情况,同时还可预测骨盐的沉积情况。目前临床中较多的研究主要针对成年人群体中BMD与血清25-(OH)D的关系,而针对儿童群体的相关研究较少。本研究选取在我院体检科接受健康体格检查的80例儿童作为研究对象,分析儿童血清25-(OH)D水平与BMD的相关性,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选择2018年1月至2020年1月在我院接受健康体格检查的80例儿童,其中男性46例,女性34例;年龄1~15岁,平均年龄(8.2±2.1)岁;1~4岁20例,5~9岁35例,10~15岁25例。排除标准:①合并糖尿病及甲状腺相关疾病;②合并其他内分泌异常;③合并成骨不全;④合并骨肿瘤;⑤合并骨软化症;⑥合并严重的脏器功能障碍;⑦合并相关血液疾病;⑧无法耐受正常光照。

1.2 方法本研究的所有医护人员均在开始研究前接受了专业的统一培训,且全部通过了考核。①BMD检测。仪器:X线骨密度仪(吸收法),型号:Hologic Discovery-A型,变异系数(CV%)为0.47%。使用仪器检测BMD时,定位位置为胫骨中端1/3或桡骨远端1/3,对该区域进行扫描检测,并将所得相关BMD数值与仪器中自带健康儿童BMD数据进行对比,获取与儿童性别及年龄相匹配的结果,检测结果以百分比(%)表示。②血清25-(OH)D水平检测。采集血液样本:采集儿童12 h空腹静脉血液样本约5 mL,保管于促凝管中,3 000 r/min离心处理15 min,并对血清样本进行标记,冷藏待统一检测。检测方法:采用酶联免疫法(ELISA),判断儿童的维生素D营养情况,参考依据为《儿童微量营养素缺乏防治建议》[3]。适宜:血清25-(OH)D水平>16 ng/mL;不足:12 ng/mL<血清25-(OH)D水平≤16 ng/mL;缺乏:血清25-(OH)D水平≤12 ng/mL。

1.3 观察指标比较不同年龄段、不同性别、不同维生素D营养情况儿童的血清25-(OH)D水平及BMD,分析血清25-(OH)D水平与BMD的相关性。

1.4 统计学方法采用SPSS 22.0统计软件处理数据。计量资料以±s表示,行t检验;不同年龄段资料用方差分析,行F检验;相关性采用Pearson相关性分析;P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 不同年龄段儿童的血清25-(OH)D水平及BMD不同年龄段儿童的血清25-(OH)D水平及BMD比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 不同年龄段儿童的血清25-(OH)D水平及BMD比较(±s)

表1 不同年龄段儿童的血清25-(OH)D水平及BMD比较(±s)

组别 n 血清25-(OH)D(ng/mL)BMD(%)1~4岁 20 36.2±3.2 58.1±2.3 5~9岁 35 26.2±3.3 51.1±3.0 10~15岁 25 19.4±3.1 47.3±2.8 F 18.542 19.334 P<0.05 <0.05

2.2 不同性别儿童的血清25-(OH)D水平及BMD男性儿童的血清25-(OH)D水平及BMD均高于女性儿童(P<0.05)。见表2。

表2 不同性别儿童的血清25-(OH)D水平及BMD比较(±s)

表2 不同性别儿童的血清25-(OH)D水平及BMD比较(±s)

组别 n 血清25-(OH)D(ng/mL)BMD(%)男性 46 23.4±6.3 54.2±3.6女性 34 20.2±4.1 48.5±2.7 t 2.583 7.755 P<0.05 <0.05

2.3 不同维生素D营养情况儿童的BMD维生素D营养适宜儿童26例,BMD为(62.3±4.2)%;维生素D营养不足儿童39例,BMD为(50.1±3.3)%;维生素D营养缺乏儿童15例,BMD为(44.2±2.9)%;三组间比较差异有统计学意义(F=19.416,P<0.05)。

2.4 血清25-(OH)D水平与BMD的相关性Pearson相关性分析结果显示,血清25-(OH)D水平与BMD呈正相关(r=0.601,P<0.05)。

3 讨论

目前,儿童骨健康问题逐渐成为世界儿童健康问题中的重点。越来越多青少年及儿童面临着不同的骨健康问题,如因钙、维生素D缺乏等引发的骨代谢性相关疾病,临床主要表现为骨量显著降低、骨组织微结构发生变化等。人体在一生中骨量及骨质累积的重要时期就是青少年及儿童时期,同时也是确保一生骨健康的一个重要黄金时期。机体BMD会受到相关因素的影响,常见包括环境因素、遗传因素等。而环境因素中,维生素D是最为重要的一种营养因素,其能够促进肠道吸收磷、钙,从而对肾脏重吸收磷、钙产生促进作用,进而调节血浆中的磷、钙平衡[4]。若机体血清中缺乏维生素D,会导致机体内钙磷出现代谢方面的紊乱,钙吸收率降低,进而血钙水平降低,影响骨矿物质沉积,诱发骨骼出现发育方面的异常。有相关研究[5]探讨了维生素D与骨密度之间的关系,但并未解释二者之间的因果关系及其机制。

本研究结果显示,不同年龄段儿童的血清25-(OH)D水平及BMD比较差异有统计学意义,提示儿童年龄与血清25-(OH)D水平与BMD相关,且随着年龄不断增加,儿童BMD及血清25-(OH)D水平逐渐降低。分析原因可能为:随着年龄不断增长,由于学校或幼儿园等生活环境的限制,儿童较少进行户外活动,日照时间较短[6];与此同时,如果儿童在婴幼儿时期未摄入充足的营养补充剂及奶制品,将导致其BMD与血清25-(OH)D水平不断降低[7]。本研究结果显示,男性儿童的血清25-(OH)D水平及BMD均高于女性儿童。分析原因可能为:在日常生活中,男童一般比女童更加活跃好动,从而导致男童机体内维生素D水平更高。本研究结果显示,不同维生素D营养情况儿童的BMD比较有显著差异,随着维生素D营养的逐渐增加,BMD也随之持续升高。分析原因可能为:儿童身体中的维生素D并未处于正常范围,进而对血清25-(OH)D水平产生影响,再加上机体代偿作用,导致破骨细胞加速分化成为成熟性的破骨细胞,机体中的骨含量降低,从而使BMD降低。

综上所述,儿童血清25-(OH)D水平与BMD呈正相关,值得临床关注。

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