薏苡仁现代萃取技术应用研究
2021-09-27郑秋芳
本项目旨在选择最佳的薏苡仁萃取技术和工艺方法。首先,利用Box-Behnken中心组合试验和响应面分析法,确定工艺的最优过程;其次,将Sevag法和胰蛋白酶水解法结合,有效降解试液当中的蛋白质。最终研发出工艺简单、便于操作的薏苡仁萃取技术,能够有效提高对于薏苡仁的利用率。
一、仪器和材料
1.仪器和设备。试验台桌,车间净化器,烘箱,万能粉碎机,高效液相色谱仪,紫外可见分光光度计,原子荧光光度计,气像色谱仪,三维混合机,超纯水设备,多功能小型提取浓缩设备,常温烘干机,槽型混合机等。
2.材料和试剂。薏苡仁(市售);葡萄糖,a-淀粉酶,糖化酶,胰蛋白酶,高浓度乙醇(浓度为95%),正丁醇-氯仿混合液(1︰5,需要临时配备),苯酚溶液(浓度为5%),浓硫酸等。
二、含量测定方法
1.对照品溶液的配制。采用精密仪器称取葡萄糖对照品30.08mg,在105℃的环境下,将葡萄糖进行干燥,直至达到恒重;将葡萄糖粉末倒入蒸馏水中使其完全溶解,即可得到葡萄糖对照品储备溶液。
2.供试品溶液的制备。利用精密仪器称取薏苡仁粉末50g,称取9份相同重量,脱脂后进行正交实验,并加入一定体积的蒸馏水,通过回流、过滤等一系列程序得到相对应的滤液。选取1mL滤液并置于50mL容量瓶中,加入蒸馏水至容量瓶刻度线位置,得到定容的样品试剂,在进行测试之前充分振摇,确保其充分分布于蒸馏水中,以免影响实验结果。
3.利用苯酚-硫酸法测定薏苡仁中的多糖含量。(1)绘制标准曲线。称取配备好的标准葡萄糖并置于100mL容量瓶中,加入蒸馏水至容量瓶刻度线位置,从而得到葡萄糖标准溶液。选取一定量(3mL、5mL、7mL、9mL、11mL、13mL)的葡萄糖标准溶液,分别置于50mL的容量瓶中,再倒入一定量的蒸馏水稀释至容量瓶的刻度位置。充分摇匀后,分别吸取1mL置于10mL的容量瓶中,再向获得的溶液中分别加入1mL的苯酚溶液,为了保证实验的准确性,需将对应的溶液充分摇匀。然后分别加入5mL的浓硫酸,摇匀之后再放置于沸水中,持续加热30min后迅速取出,将其放置于事先备好的冰水中,冷却至室温后,选取一定位置测试得到吸光值。一般以试剂克数为横坐标,所对应的吸光度为纵坐标,经过一系列的实验操作和数据计算得到标准曲线,方程式如公式(1)所示:
Y=9.0353X-0.0153(r=0.9994) (1)
f=W/C*D (2)
多糖含量%=C*D*f/W*100% (3)
(2)测定换算因子。称取50mg的薏苡仁多糖(在0℃环境下进行干燥,直至薏苡仁多糖达到恒重状态),添加一定量的蒸馏水将其稀释到刻度位置,充分摇匀后进行除蛋白等程序。选取一定量(3mL、5mL、7mL、9mL、11mL、13mL)的溶液,分别置于50mL的容量瓶中,再倒入一定量的蒸馏水稀释至容量瓶的刻度位置,然后分别吸取0.5mL置于10mL的容量瓶中,分别加入1mL的苯酚溶液,充分摇匀后测定吸光度。利用公式(2)计算出试液中葡萄糖的密度,從而计算得出所对应的换算因子。在公式(2)中,W是薏苡仁多糖质量(g),C是葡萄糖的浓度(mg/mL),D是对所对应的多糖稀释倍数。通过检验和计算,最终得出换算因子f=1.6。
(3)测定试品溶液的多糖含量。精确选取所检测的试品溶液0.5mL,加入等量的水置于10mL的容量瓶当中。以1mL蒸馏水作空白,吸取1mL试剂至10mL的容量瓶当中,分别加入1mL的苯酚溶液,充分摇匀后进行吸收度的测定。利用公式(3)计算试品溶液的多糖含量,其中,C是葡萄糖的浓度(mg/mL),D是稀释倍数,W是薏苡仁多糖样品的质量(mg),f是换算因子。
三、实验方法与结果
1.薏苡仁多糖的提取工艺。薏苡仁中具有较高的淀粉含量和一定量的蛋白质成分,这就严重制约了对于多糖的提纯,也影响了薏苡仁多糖进一步的高值化利用,使其生理活性受到严重的制约。本项目采用闪式提取法进行多糖的提取,对薏苡仁粗多糖中脱淀粉、脱蛋白的纯化方法以及多糖组分的分离技术进行研究。利用耐高温a-淀粉酶和糖化酶的分步酶解技术分离纯化粗多糖中的淀粉,利用胰蛋白酶水解技术分离纯化粗多糖中的蛋白质,提高薏苡仁多糖的纯度。具体的工艺流程为:薏苡仁/薏米→筛选→闪式提取→粉碎、过滤→去淀粉(a-淀粉酶、糖化酶、胰蛋白酶)→去蛋白(Sevag法、胰蛋白酶)→醇沉→离心分离→低温喷雾干燥→精致薏米多糖。
闪式提取法是一种新型的多糖提取方法,具有简单、迅速、最大限度保护植物的有效成分不受热破坏、提取率高、节约能源等优点。本项目利用单因素试验进行优化筛选,采用Box-Benhnken中心组合试验和响应面分析法,对薏苡仁多糖的闪式提取工艺条件进行优化,建立更高效的闪式提取薏苡仁多糖的工艺。低温喷雾干燥是瞬间干燥,速度快,温度低,对功能性成分的影响小,十分适合热敏性物质。优化薏苡仁多糖低温喷雾干燥技术参数,解决干燥过程中粘壁严重、产品易结块的难题,提高薏苡仁多糖粉的得率,制备出粉质均匀、溶解性好的薏苡仁多糖粉。闪式提取工艺的优化以相关提取率为相应的指标,其多糖含量方差分析结果如表1所示。
另外,从上述实验结果分析得到,最佳的提取方法是提取3次,加水量为15倍,提取时间为150秒。为验证试验的可靠性,将该方法十倍进行,结果差异较小,说明实验方法稳定可靠。
2.除蛋白实验。除蛋白的方法主要有两种,分别是Sevag法和胰蛋白酶水解法。其中,Sevag法的具体实施过程为:精确称取50mL的高浓度多糖溶液,加入一定体积的正丁醇氯仿溶液(一般为1/5体积),充分振摇(一般为30min),再将其以4000r/min的速度离心10min,之后进行变性蛋白去除操作。取出对应的溶液3mL并置于比色皿中,进行紫外线的吸收测定,其中蒸馏水为空白,将测量之后的溶液重新放置在原液当中,再次进行以上操作。如果蛋白含量不够稳定,需要进行多次测量,直至蛋白含量达到稳定值。经过试验测定,在进行第6次操作之后,溶液的吸光度趋于稳定。
四、结论与展望
综上所述,高温水提法需要高温才能实现对薏苡仁多糖的提取,会大大破坏糖的活性,因此应在温度较低的环境下,采用浸提的方法提取多糖。在试验过程中,Sevag法操作复杂,胰蛋白酶水解法优势突出,两者结合降解溶液当中的蛋白质效果更优。
基金项目:福州市科技计划项目,项目名称为福建省道地药材薏苡仁现代萃取技术的研究与应用,项目编号为2020-ZF-178。
作者简介:郑秋芳(1988-),女,福建福州人,研发部经理,工程师,研究方向为食品科学。