HPLC-ESI-MS/MS法同时测定血必净注射液中11种有效成分的含量*

2021-09-01苏联麟郭志花崔永伟

药学与临床研究 2021年4期

王红，刘玲，苏联麟，郭志花，崔永伟**

1 南京市溧水区中医院药剂科，南京 211200；2 南京中医药大学药学院，南京210046

血必净注射液是以清代医家王清任的血府逐瘀汤为底方研制而成，是于2004 年批准上市的中药二类新药，具有活血化瘀、清热解毒、扶正固本的功效，临床常用于治疗因感染诱发的全身炎症反应综合征，也可作作多器官功能失常综合征的脏器功能受损期配合治疗[1]。其组方为红花、川芎、赤芍、当归、丹参5 味中药，其含有多个明确的药理药效。主要次生代谢产物如羟基红花黄色素A、阿魏酸、芍药苷、丹酚酸A 等[2～5]，其与药理药效对应关系见图1。

图1 血必净注射液中次生代谢产物与药理药效关系

血必净注射液作为常见中药注射剂在临床使用过程中易导致皮疹、瘙痒、呼吸困难、心悸，甚至过敏性休克等过敏现象[6]。其含有的次生代谢产物在注射给药过程中有着较为明确的过敏反应，如含绿原酸中药注射剂临床使用中是最易致敏的有效成分[7]。丹酚酸A、B 可能与黄疸等胆红素相关不良反应有关[8]。藁本内酯则可能引发药物代谢酶诱导效应[9]，导致代谢性药物相互作用的发生。监测以上成分的含有量及含量的稳定性显得尤为重要。

基于对血必净注射液的功效物质基础、临床疗效及其体内物质基础的研究，采用液相色谱与三重四级杆质谱联用法，建立准确灵敏的血必净注射液中11 种化学成分含量测定的方法。其化学结构见图2。

图2 血必净注射液中11 种化合物结构式

1 仪器与药品、试剂

1.1 仪器

Shimadzu 30A 超高效液相色谱系统（岛津公司，日本）；AB Triple Quad TM 5500 质谱系统（AB SCIEX 公司，美国）；MS-105D 型十万分之一天平（Mettler Toledo 公司，瑞士）。

1.2 药品与试剂

对照品：绿原酸（批号Y22M8K36544，纯度≥98%）、原儿茶醛（批号TO1013FB14，纯度≥98%）、羟基红花黄色素A（批号R17D10F106127，纯度≥98%）、咖啡酸（批号W16O10B100366）、芍药苷（批号L07M9Q60533，纯度≥98%）、阿魏酸（批号L03A9D57744，纯度≥98%）、迷迭香酸（批号Y06A9K67402，纯度≥98%）、丹酚酸A（批号Z23D10X106625，纯度≥98%）、丹酚酸B（批号P20J10F93457，纯度≥98% ）、山奈素（批号Y14M11H109733，纯度≥98%）、藁本内酯（批号R19D10F106243，纯度≥98%）均购自上海源叶生物科技公司；血必净注射液（批号：1903291、1906181、1911251、1911261、1911271、2002211，规格10 mL，天津红日药业）。乙腈、甲醇、甲酸均色谱纯；超纯水。

2 方法与结果

2.1 色谱条件

色谱柱：Agilent Extend-C18（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）；柱温：35 ℃；流动相：0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）（相同梯度洗脱程序：0～1 min，15%B；1～3 min，15%～40%B；3～4 min，40%～70%B；4～5 min，70%～98%B；5～6 min，98%B）；每次进样预平衡5 min，流速：0.3 mL·min-1；进样量：5 μL。

2.2 质谱条件

三重四级杆质谱仪配置电喷雾离子源（ESI），采用动态多反应监测（MRM）模式进行正负离子扫描，优化质谱参数如下：离子源温度550 ℃；气帘气压力25 psi；喷雾气压力55 psi；辅助气压力55 psi；去溶剂氮气流速为15 L·min-1；去溶剂气体温度为450 ℃。11 种成分用于定量分析的质谱检测参数见表1；各成分提取离子流色谱图见图3。

图3 对照品（A）和血必净样品（B）中各成分的提取离子流色谱图

表1 各成分质谱参数

2.3 溶液的配制

2.3.1 对照品溶液分别精密称取绿原酸、原儿茶醛、羟基红花黄素色A、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、山奈素、藁本内酯的对照品适量，分别置于5 mL 量瓶中，加50%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，制成各对照品储备液。精密量取上述各储备液适量，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得含绿原酸0.500 μg·mL-1、原儿茶醛0.800 μg·mL-1、羟基红花黄色素A 8.000 μg·mL-1、咖啡酸0.800μg·mL-1、芍药苷8.000μg·mL-1、阿魏酸0.500μg·mL-1、迷迭香酸0.100 μg·mL-1、丹酚酸A 0.800 μg·mL-1、丹酚酸B 0.500μg·mL-1、山奈素0.800 μg·mL-1、藁本内酯0.800 μg·mL-1的混合对照品溶液。

2.3.2 供试品溶液本品以超纯水稀释300 倍，摇匀，经0.22 μm 微孔滤膜滤过，得供试品溶液。

2.4 方法学考察

2.4.1 检测限、定量限精密量取“2.3.1”项下的混合对照品溶液1.0 mL 至100 mL 量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，按照“2.1”与“2.2”检测条件进样分析，记录色谱图，同时不断稀释已知质量浓度的对照品溶液，以信噪比为3∶1 和10∶1 分别计算检出限和定量限，结果见表2。

表2 各成分线性关系、检测限和定量限

2.4.2 线性关系将对照品储备液用50%甲醇逐级稀释，配制成不同质量浓度的混合对照品溶液，按“2.1”和“2.2”检测条件测定，以质量浓度为横坐标（X），峰面积为纵坐标（Y）作线性回归。结果表明，被测11 种成分在相应范围内线性关系良好，见表2。

2.4.3 精密度试验取批号为1911251 样品，按“2.3.2”项下方法制备供试品溶液，连续进样6 次，记录色谱图，测得各成分峰面积RSD 分别为绿原酸3.1%、原儿茶醛2.5%、羟基红花黄色素A 1.6%、咖啡酸3.1%、芍药苷2.2%、阿魏酸2.7%、迷迭香酸5.7%、丹酚酸A 3.4%、丹酚酸B 3.5%、山奈素4.8%、藁本内酯5.1%。表明该方法有较好的精密度。

2.4.4 重复性试验取批号为1911251 样品，按“2.3.2”项下方法制备供试品溶液6 份，按“2.1”和“2.2”项下检测条件测定，记录色谱图，测得各成分含量RSD 分别为绿原酸3.2%、原儿茶醛2.2%、羟基红花黄色素A 2.1%、咖啡酸3.7%、芍药苷2.4%、阿魏酸3.0%、迷迭香酸5.1%、丹酚酸A2.9%、丹酚酸B 3.6%、山奈素4.7%、藁本内酯4.8%。表明本方法的重复性良好。

2.4.5 稳定性试验取批号为1911251 样品，按“2.3.2”项下方法制备供试品溶液，分别于0、2、4、6、8、12h 进样，记录色谱图，测得各成分峰面积RSD 分别为绿原酸2.1%、原儿茶醛2.8%、羟基红花黄色素A 2.0%、咖啡酸1.9%、芍药苷1.5%、阿魏酸2.0%、迷迭香酸5.3%、丹酚酸A 3.6%、丹酚酸B 3.6%、山奈素4.9%、藁本内酯4.8%。表明供试品溶液在12h 内稳定。

2.4.6 加样回收率试验精密量取已知含量的血必净注射液样品（批号为2002211）6 份，分别加入等体积混合对照品溶液，按“2.3.2”项下制备供试品溶液，进样5 μL 测定含量，计算加样回收率，平均加样回收率在97.01%～102.70%，结果见表3。

表3 血必净中11 种成分的加样回收率（n=6）

2.5 样品含量测定

精密量取6 份不同批次的血必净注射液样品，每批3 份，按“2.3.2”项下方法制备供试品溶液，按“2.1”和“2.2”检测条件进样测定，计算被测成分的含量，结果见表4。

表4 不同批号血必净中11 种成分的含量（ng·mL-1，n=3）

由表4 看出，血必净中羟基红花黄色素A 含量最高，平均6884.21 ng·mL-1；其余依次为芍药苷5212.11 ng·mL-1＞阿魏酸110.24 ng·mL-1＞原儿茶醛47.05ng·mL-1＞丹酚酸B 29.33ng·mL-1＞绿原酸22.79ng·mL-1＞丹酚酸A 17.44 ng·mL-1＞咖啡酸14.72 ng·mL-1＞藁本内酯2.99 ng·mL-1＞山奈素2.78 ng·mL-1＞迷迭香酸1.10 ng·mL-1。除迷迭香酸含量波动外，6 批血必净注射液中其他10 种成分的测定含量均较一致。

3 讨论

3.1 色谱条件的选择

分别考察了0.1%甲酸水-甲醇、0.1%甲酸水-乙腈、0.1%乙酸水-甲醇、0.1%乙酸水-乙腈作为流动相时的色谱分离效果及峰形情况[10]，发现0.1%甲酸水-乙腈为流动相时，各被测成分均能在6 min 内出峰，且能与该离子通道下的其他干扰峰有效分离，峰形良好，可用于定量分析。

3.2 检测模式的考察

根据血必净注11 种指标成分的化学性质和色谱行为，考察了正、负离子扫描模式下被测成分的响应值[11]，结果发现，正离子模式下藁本内酯产生的碎片离子响应值高且稳定，而其余10 种成分在负离子模式下响应较好。本实验采用同一分析周期内、同一梯度洗脱下正、负离子同时监测，既兼顾被测成分的质谱碎裂性质，又极大缩短分析的时间。