2型糖尿病患者血清25羟基维生素D、HbA1c的水平与其各项临床指标的相关性
2021-08-21耿佳靖刘向祎
耿佳靖,吴 薇,白 晶,刘向祎
(首都医科大学附属北京同仁医院检验科,北京 100730)
2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者长期处于高血糖状态会导致小血管和大血管的损伤,引起严重的微血管和大血管并发症[1-2]。部分此病患者可发生高血压、血脂异常、心脏病等并发症[3-4]。糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)是反映血糖控制情况的重要标志物,其水平的升高被认为是导致DM患者发生脑卒中和冠心病的独立危险因素[5-6]。25羟基维生素D是维生素D的主要产物。有研究指出,25羟基维生素D可调节钙磷平衡和骨代谢,且与糖脂代谢密切相关[7-10]。本文对2019年1月至2020年12月于我院就诊的180例2型DM患者及同期在我院接受体检的180例健康体检者进行研究,旨在探讨2型DM患者血清25羟基维生素D、HbA1c的水平与其各项临床指标的相关性。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2019年1月至2020年12月于我院就诊的180例2型DM患者及同期在我院接受体检的180例健康体检者作为研究对象。将其中180例2型DM患者作为DM组,将其中180例健康体检者作为对照组。DM组患者的纳入标准是:病情符合中国2型DM防治指南(2017年版)中规定的2型DM的诊断标准。其排除标准是:存在由急性感染、创伤、应激反应、恶性肿瘤等因素引起的血糖一过性升高的情况。
1.2 方法
采集两组研究对象的空腹静脉血,将血样分别置入黄帽采血管和紫帽采血管中。对黄帽采血管中的血样进行离心处理(离心转速为3500 r/min,离心时间为10 min),然后分离出血清。使用贝克曼库尔特AU 5800全自动生化分析仪进行空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固 醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、肌 酐(creatinine,Cr)、胱抑素C(cystatin C,CysC)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)的检测,使用罗氏cobas 8001全自动化学发光仪进行25羟基维生素D、C肽的检测。将紫帽采血管中血样置于日本Tosoh HLC-723G8全自动糖化血红蛋白分析仪中进行糖化血红蛋白(HbA1c)的检测。
1.3 统计学方法
采用SPSS 20.0软件对本研究中的数据进行统计学分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,采用t检验,计数资料用百分比(%)表示,采用χ²检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组研究对象一般资料及血生化指标的比较
两组研究对象的年龄、血清HDL-C的水平相比,P>0.05。DM组患者血清TC、LDL-C、Cr、CysC、C肽、Hcy、BUN、HbA1c、FBG的水平均高于对照组体检者,其血清25羟基维生素D的水平低于对照组体检者,P<0.05。详见表1。
表1 两组研究对象一般资料及血生化指标的比较(±s)
表1 两组研究对象一般资料及血生化指标的比较(±s)
指标 对照组(n=180) DM组(n=180)P值年龄(岁) 63.30±5.27 64.86±6.34 0.72 TC(mmol/L) 4.11±0.46 5.44±1.40 <0.01 HDL-C(mmol/L) 1.35±0.17 1.36±0.18 0.801 LDL-C(mmol/L) 3.23±0.90 4.25±0.63 <0.01 BUN(mmol/L) 12.57±5.46 16.38±2.96 <0.01 Cr(μmol/L) 188.83±80.71 251.40±47.94 <0.01 C肽(ng/mL) 1.74±0.39 2.29±0.98 <0.01 Hcy(μmol/L) 14.52±3.03 18.17±2.58 <0.01 CysC(mg/L) 1.05±0.49 1.56±0.34 <0.01 HbA1c(%) 8.65±1.07 10.20±0.82 <0.01 25羟基维生素D(ng/mL)20.32±3.51 15.78±6.17 <0.01 FBG(mmol/L) 5.18±0.84 6.95±1.08 <0.01
2.2 DM组患者血清25羟基维生素D的水平与其各项临床指标的相关性
进行Pearson相关性分析的结果显示,DM组患者血清25羟基维生素D的水平与其血清TC、LDL-C、Cr、C肽、Hcy、CysC、HbA1c、FBG的水平均呈负相关(r=-0.497、-0.502、-0.377、-0.340、-0.469、-0.449,-0.596、-0.340,P<0.05);与其血清HDL-C的水平无相关性,P>0.05。详见表2。
表2 DM组患者血清25羟基维生素D的水平与其各项临床指标的相关性
2.3 DM组患者HbA1c的水平与其各项临床指标的相关性
进行Pearson相关性分析的结果显示,DM组患者HbA1c的水平与其年龄、血清TC、LDL-C、Cr、C肽、Hcy、CysC、FBG的水平均呈正相关(r=0.134、0.569,0.629、0.593、0.286、0.582、0.485、0.312,P<0.05);与其血清HDL-C的水平无相关性,P>0.05。详见表3。
表3 DM组患者HbA1c的水平与其各项临床指标的相关性
3 讨论
本研究的结果显示,DM组患者血清TC、LDL-C、Cr、CysC、C肽、Hcy、BUN、HbA1c的水平均高于对照组体检者,P<0.05。这与相关研究的结果一致[11]。这说明,糖代谢异常可引起全身代谢紊乱。有研究指出,2型DM患者若发生血脂异常,其心血管疾病的发生率和死亡率会显著升高。临床上在对2型DM患者进行治疗期间应注意监测其血脂,以降低其发生冠状动脉相关疾病的风险[12]。25羟基维生素D可调节钙磷代谢,并可影响内皮细胞的增殖分化、细胞黏附因子的分泌、细胞凋亡和氧化应激反应[13-14]。维生素D受体在心血管系统中主要存在于心肌细胞、动脉壁细胞和免疫细胞中。有研究指出,25羟基维生素D可参与心血管系统功能的调节,其水平的降低可引起动脉粥样硬化、血压升高,从而可增加心血管意外、代谢性疾病的发生风险[15]。有研究表明,补充维生素D可降低DM肾病患者尿微量白蛋白的水平[16-17]。本研究的结果显示,DM组患者血清25羟基维生素D的水平低于对照组体检者,P<0.05。进行Pearson相关性分析的结果显示,DM组患者血清25羟基维生素D的水平与其血清TC、LDL-C的水平均呈负相关。这与相关研究的结果一致[18]。有研究指出,25羟基维生素D可影响脂质的分布,提高脂蛋白脂肪酶的活性,从而可起到调节血脂的作用[19]。本研究的结果显示,DM组患者血清25羟基维生素D的水平与其血清HbA1c的水平呈负相关(r=-0.596,P<0.05)。这与相关研究的结果一致[20]。多项研究显示,25羟基维生素D水平的降低会引发胰岛素抵抗及HbA1c水平的升高[21-22]。相关的研究指出,维生素D具有以下作用:1)可通过刺激胰岛素受体改善胰岛素的作用;2)可提高胰岛素转运葡萄糖的能力;3)可改善全身状态,影响细胞因子的分泌;4)可调节钙磷代谢,影响胰岛素的分泌[23]。HbA1c的水平与心血管疾病的发生风险密切相关。有研究显示,通过降低DM患者HbA1c的水平可有效地降低其心血管疾病的发生率[24]。为2型DM患者补充维生素D可显著降低其FBG、HbA1c的水平,并可提高其胰岛素的敏感性,防止其发生动脉硬化[25]。
综上所述,2型DM患者血清25羟基维生素D的水平与 其 血 清TC、LDL-C、Cr、C肽、Hcy、CysC、HbA1c、FBG的水平均呈负相关,其HbA1c的水平与其年龄、血清TC、LDL-C、Cr、C肽、Hcy、CysC、FBG的水平均呈正相关。临床医生应对上述情况予以关注。