氨磺必利联合舒必利对精神分裂症患者疗效的影响研究

陈志化

（广西南宁市第五人民医院，广西 南宁 530001）

0 引言

精神分裂症是一种常见的精神类疾病，其本身的病因尚未得到明确的结论，大多发生在青壮年的阶段中。在患者发病后，其症状表现也存在不同程度的差异，不仅会对患者的身体健康造成相应的影响，还会使患者的情感、知觉、思维等相关方面出现不同程度的变化，包括智力障碍等[1]。在精神分裂症患者的病症发展中，患者并不会出现明显的智力障碍，能够对相关的事物具有基本的判断能力，而且，病症本身难以得到有效根治，患者的情感、知觉、思维等方面出现严重的障碍，甚至对生命健康造成了巨大的影响[2]。在对精神分裂症患者进行治疗干预的过程中，氨磺必利、舒必利是两种应用频率较高的抗精神病药物，在对患者进行治疗的过程中，能对患者的精神状态的异常波动情况进行有效的干预，促进患者的精神状态恢复平稳。在本次研究中，选择本院收治的50例精神分裂症患者作为研究样本，对患者的应用氨磺必利联合舒必利治疗的效果进行分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料。在本次研究中，选择广西南宁市第五人民医院于2018年1月至2019年12月接收入院的50例精神分裂症患者作为研究样本，按数字表法将所有研究对象平均分为两组，其中，观察组25例，男14例，女11例，年龄22~50岁，平均（33.5±4.5）岁；对照组25例，男15例，女10例，年龄18~49岁，平均（33.2±5.2）岁。两组患者的年龄、性别等一般资料对比，差异有统计学意义（P>0.05），可以进行对比。纳入标准：患者符合精神分裂症的相关判定标准；患者对氨磺必利、舒必利药物无过敏情况；家属对本次研究内容具有详细的了解，并签订了知情同意书。排除标准：患者伴有严重的重要脏器功能损伤；患者存在某些严重的精神依赖恶习；患者处于妊娠期或哺乳期；不愿参与、配合本次研究者。

1.2 方法

1.2.1 对照组治疗方法：对对照组的25例患者应用舒必利进行治疗。指导患者口服舒必利（江苏恩华药业股份有限公司、国药准字H32022971、0.1 g×100片/瓶）进行治疗，在治疗的初期阶段用药剂量为一次100 mg（1片），一日2次，并逐渐增至治疗量一日1200 mg（12片），待患者的病症状况稳定后，将患者的用药量进行逐步减少，维持剂量为一日600 mg（6片）。

1.2.2 观察组治疗方法：对观察组的25例患者在对照组用药的基础上，应用氨磺必利进行治疗。口服氨磺必利（齐鲁制药有限公司、国药准字H20113230、50 mg×20片/盒）进行治疗，每次口服两片，每天早中晚各服用一次。两组患者的整体治疗周期为两个月。

1.3 评价指标。在对两组患者结束两个月的病症治疗后，由医护人员应用PANSS量表对患者的病症治疗效果进行评价，由医护工作人员应用生活质量评定量表对患者的生活质量进行评价。PANSS量表包括：阳性症状、阴性症状、精神病理，评分越高，表示患者的症状越严重。生活质量评定量表包括：躯体功能、社会功能、心理功能、生活状态，评分越高表示患者的生活质量越高。

1.4 统计学分析。本次研究当中的所有数据均采用SPSS 19.0统计软件进行处理，计量资料采用均数±标准差（±s）表示，以t检验，P<0.05表示差异具有统计学意义。计数资料采用率（%）表示，以卡方检验，P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后的PANSS评分比较。应用PANSS量表对患者病症治疗前后的效果进行评价，对比两组患者的PANSS评分结果，对比结果显示，观察组患者的PANSS评分结果要明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），详细结果如表1。

表1 两组患者治疗前后的PANSS评分对比表（±s，分）

表1 两组患者治疗前后的PANSS评分对比表（±s，分）

组别 例数 阳性症状 阴性症状 精神病理 总分治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组 25 24.8±5.5 12.1±3.6 21.8±7.5 11.4±3.1 28.9±3.2 11.7±1.9 73.9±11.2 35.8±9.4对照组 25 25.1±5.1 15.4±2.7 22.1±5.1 15.2±1.5 28.9±2.8 14.1±3.3 75.1±10.6 42.2±5.5 t-0.834 2.756 0.941 3.172 1.081 3.894 0.834 5.487 P-1.204 0.041 1.163 0.037 0.956 0.032 1.435 0.027

2.2 两组患者治疗前后的生活质量评分比较。应用生活质量评定量表，对两组患者的生活质量进行评价，对比两组患者的生活质量评分结果，对比结果显示，观察组患者的生活质量评分结果要明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），详细结果如表2。

表2 两组患者治疗前后的生活质量评分结果对比表（±s，分）

表2 两组患者治疗前后的生活质量评分结果对比表（±s，分）

组别 例数 躯体功能 心理功能 社会功能 生活状态治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组 25 34.5±3.6 46.8±4.5 22.3±2.9 33.7±3.7 18.5±4.3 30.1±3.1 16.5±4.5 19.5±3.4对照组 25 34.4±3.1 41.1±2.7 21.7±2.6 34.1±3.7 18.7±5.3 27.4±2.6 15.6±3.7 17.2±2.5 t-0.971 3.687 1.057 4.253 0.972 3.428 0.973 3.752 P-1.046 0.038 0.876 0.032 1.124 0.043 1.154 0.039

3 讨论

精神分裂症是一种受多种因素影响下所产生的慢性疾病，在临床诊断中存在多种症状表现，而且患者的病症形成的因素众多，至今未有准确的结论。当前，针对精神分裂症的病症原因分析中，所得出的结论显示，精神分裂症病症的产生主要是受相关外部不良因素的影响，和一些相关的内在生物因素所导致的，对患者的精神状态、健康状况产生了一定的影响[3]。患者出现精神分裂症后，患者的症状表现包括：感知觉障碍、思维障碍、情感障碍、意志和行为障碍、认知功能障碍等几个方面，在临床诊断中，根据患者的相关症状表现，可以将精神分裂症分为：偏执型、青春型、紧张型、单纯型、未分化型、残留型[4]。在对精神分裂症患者进行病症治疗干预的过程中，主要分为两个方面，一方面是用药干预，而另一方面是进行精神干预。对精神分裂症患者进行用药治疗，能够有效的患者的精神状况，保证患者的精神波动平稳，降低病症对患者所造成的影响[5]。

氨磺必利也叫阿米舒必利，是一种白色或近乎于白色结晶粉末的化学品，主要作用是治疗精神疾患，阳性患者会出现相应的症状，包括：谵妄，幻觉，认知障碍。舒必利是一种应用频率较高的精神类疾病的治疗中，对于一些淡漠、退缩、抑郁、幻觉等相关症状，具有非常良好的治疗效果，其本身属于苯甲酰胺类化合物，为非典型抗精神病药[6]。

在本次研究中，对精神分裂症患者应用氨磺必利联合舒必利治疗后，观察组患者的PANSS评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），观察组患者的生活质量评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。由此可见，在对精神分裂症患者应用氨磺必利联合舒必利进行病症治疗干预的过程中，能够对精神分裂症患者脑部的相关组织、神经波动进行有效的抑制，促进患者的精神状态恢复平稳，改善患者的病症程度，降低对患者所造成的影响。氨磺必利与舒必利都是抗精神病药物，能够对患者的病症状况进行有效的改善，氨磺必利能够与患者体内的多巴胺产生很好的结合作用，以遏制患者的神经系统波动，改善患者的病症。而舒必利是左旋体，具有良好的抗精神病的作用，能够对多巴胺神经元和腺苷酸环化酶的产生有效的抑制。通过两种药物的协调应用，能够有效的提升精神分裂症患者的病症治疗效果，促进患者的精神健康恢复。

综上所述，对精神分裂症患者应用氨磺必利联合舒必利进行治疗，能够有效的改善精神分裂患者的症状，降低病症对患者所带来的影响，改善患者的生活质量，具有很高的临床应用价值。