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丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的效果分析

2021-08-19梁思挺郑育喜罗端庆

当代医药论丛 2021年7期
关键词:丁螺环帕罗西焦虑症

梁思挺,郑育喜,罗端庆

(广东省肇庆市第三人民医院,广东 肇庆 526060)

焦虑症是一种精神障碍。此病患者的主要临床表现包括精神症状和躯体症状。精神症状包括恐惧、忧虑、紧张不安等内心体验。躯体症状包括气短、口干、颤抖、颜面潮红或苍白等自主神经系统功能亢进症状[1-2]。目前,临床上治疗焦虑症的目标主要是缓解患者的临床症状、促进其社会功能及工作能力的恢复等[3]。本文对在肇庆市第三人民医院接受治疗的90 例焦虑症患者进行研究,旨在探讨对焦虑症患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀进行治疗的效果。

1 资料与方法

1.1 基线资料

将2019 年1 月至10 月在肇庆市第三人民医院接受治疗的90 例焦虑症患者纳入本研究。其纳入标准是:经检查被确诊患有焦虑症;临床资料完整;知情并同意参与本研究。其排除标准是:患有精神疾病;存在使用本研究中所用药物的禁忌证。按治疗方式的不同将其分为1 组和2 组。1 组患者中有男25 例,女20 例;其平均年龄为(32.29±2.39)岁。2 组患者中有男24 例,女21 例;其平均年龄为(32.52±2.14)岁。两组研究对象的基线资料相比,P >0.05。详见表1。

表1 两组研究对象基线资料的对比

1.2 方法

为1 组患者采用盐酸丁螺环酮片进行治疗。盐酸丁螺环酮片(生产厂家:江苏恩华药业股份有限公司,批准文号:国 药 准 字H19991024,规 格:5 mg×60 片/ 盒)的 用 法是:口服,初始剂量为每日服2 ~3 次,每次服5 mg。从第2 周开始可改为每日服2 ~3 次,每次服10 mg。在此基础上,为2 组患者加用盐酸帕罗西汀片。盐酸帕罗西汀片(生产厂家:浙江尖峰药业有限公司,批准文号:国药准字H20040533,规格:20 mg×12 片)的用法是:口服,初始剂量为每日服1 次(早餐时服用,将药片完整吞服勿咀嚼),每次服20 mg。之后可根据患者的实际情况逐渐为其增加用药量(每日最大剂量为50 mg)。在治疗期间,用通俗易懂的语言为两组患者讲解其所用药物的作用、用药后可能会出现的不良反应及用药期间需要注意的事项,并密切观察其病情的变化情况。

1.3 观察指标

1)对比两组患者焦虑情绪、睡眠质量的评分。采用Zung 氏焦虑自评量表[4]评价患者的焦虑情绪。评分越高,表示患者的焦虑情绪越严重。采用匹兹堡睡眠质量指数量表[5]评价患者的睡眠质量。评分越高,表示患者的睡眠质量越差。2)对比两组患者治疗的时间及治疗后其焦虑症状消失的时间。

1.4 统计学分析

应用统计学软件SPSS 19.0 分析研究数据,计量资料采用t 检验,计数资料采用χ² 检验。P <0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者焦虑情绪评分、睡眠质量评分的对比

治疗前,1 组患者的焦虑情绪评分、睡眠质量评分分别为(68.39±3.47)分、(18.64±2.19)分,2 组患者的焦虑情绪评分、睡眠质量评分分别为(68.24±3.19)分、(18.92±2.64)分;两组患者的焦虑情绪评分、睡眠质量评分相比,P >0.05。治疗后,1 组患者的焦虑情绪评分、睡眠质量评分分别为(58.67±4.92)分、(14.29±4.81)分,2 组患者的焦虑情绪评分、睡眠质量评分分别为(55.25±4.76)分、(11.27±4.25)分;两组患者的焦虑情绪评分、睡眠质量评分均明显降低,P <0.05;2 组患者的睡眠质量评分、焦虑情绪评分均低于1 组患者,P <0.05。详见表1。

表1 两组患者焦虑情绪评分、睡眠质量评分的对比(分,± s)

表1 两组患者焦虑情绪评分、睡眠质量评分的对比(分,± s)

组别 例数 治疗前 治疗后焦虑情绪评分 睡眠质量评分 焦虑情绪评分 睡眠质量评分1 组 45 68.39±3.47 18.64±2.19 58.67±4.92 14.29±4.81 2 组 45 68.24±3.19 18.92±2.64 55.25±4.76 11.27±4.25 t 值 0.213 0.548 3.351 3.156 P 值 0.416 0.293 0.001 0.001

2.2 两组患者治疗时间、治疗后焦虑症状消失时间的对比

1 组患者治疗的时间、治疗后其焦虑症状消失的时间分别为(19.68±2.17)d、(21.69±3.28)d,2 组患者治疗的时间、治疗后其焦虑症状消失的时间分别为(18.26±2.34)d、(20.21±3.16)d。2 组 患 者 治 疗 的 时 间 短 于1 组 患 者,P <0.05。治疗后,2 组患者焦虑症状消失的时间短于1 组患者,P <0.05。详见表2。

表2 两组患者治疗时间、治疗后焦虑症状消失时间的对比(d,± s )

表2 两组患者治疗时间、治疗后焦虑症状消失时间的对比(d,± s )

组别 例数 治疗的时间 焦虑症状消失的时间1 组 45 19.68±2.17 21.69±3.28 2 组 45 18.26±2.34 20.21±3.16 t 值 2.985 2.180 P 值 0.002 0.016

3 讨论

每个人都不可避免地会在生活中的某些时刻感到紧张、不安、焦虑,这是一种正常现象。与上述情况不同,焦虑症患者会感到强烈的不安,其日常生活会受到严重的影响[6]。部分此病患者会因长期处于紧张的情绪状态而发生躁狂症。在此病患者发病后,临床上应及时对其进行有效的治疗,以改善其预后。丁螺环酮属于氮杂螺环葵烷二酮类化合物。此药的药理机制复杂,具有激动5-HT1A 受体等作用。此药最大的优点是无依赖性、无戒断反应,安全性较高,适合长期使用[7]。帕罗西汀属于中枢神经系统5-HT 再次摄取抑制剂。此药可选择性地抑制5-HT 转运体,阻断突触前膜对5-HT 的再摄取,延长和增强5-HT 的作用,从而起到抗抑郁作用。此药经口服后可完全吸收,生物利用度为50% 左右,食物或药物均不影响其吸收[8-9]。有研究证实,此药具有药效持久、安全性高等优点[10]。为了探讨对焦虑症患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀进行治疗的效果,笔者对2019 年1 月至10 月在肇庆市第三人民医院接受治疗的90 例焦虑症患者进行分组研究。研究结果显示,治疗后,两组患者的焦虑情绪评分、睡眠质量评分均明显降低,P <0.05 ;2 组患者的焦虑情绪评分、睡眠质量评分均低于1 组患者,P <0.05。2 组患者治疗的时间短于1 组患者,P <0.05。治疗后,2 组患者焦虑症状消失的时间短于1 组患者,P <0.05。

综上所述,对焦虑症患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀进行治疗的效果较好,可显著缓解其临床症状,改善其睡眠质量。

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