南黄海浒苔绿潮暴发区氨基酸时空分布特征

高新芃,景玉婷,苏荣国*,石晓勇,2

南黄海浒苔绿潮暴发区氨基酸时空分布特征

高新芃1,景玉婷1,苏荣国1*,石晓勇1,2

(1.中国海洋大学化学化工学院,海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室,山东 青岛 266100；2.国家海洋局海洋减灾中心,北京 100194)

根据南黄海绿潮发展过程将浒苔绿潮区分为35°N以南和35°N以北2个区域,并利用2018年南黄海海域春、夏季2个航次的调查数据研究分析了浒苔绿潮发生前后2个区域总溶解氨基酸(TDAA)、溶解游离氨基酸(DFAA)的分布特征及变化规律.结果表明,TDAA和DFAA的浓度均基本呈现近岸高远岸底的水平分布特点,35°N以南海域夏季相对于春季水体TDAA、DFAA的浓度整体呈现上升趋势,其中TDAA浓度升高程度明显,表、中层TDAA浓度分别升高了24.8%、60.6%,而35°N以北海域水体中TDAA的浓度却降低了8.7%,其中表层水体TDAA含量下降了30.1%.在DIN浓度较低的35°N以北海域,浒苔的吸收利用可能是造成该区域表层水体TDAA含量降低的重要原因.由此可见,35°N以北海域水体氨基酸等小分子有机氮对浒苔绿潮后期的维持发展起着重要的支持作用.

南黄海；浒苔；绿潮；氨基酸

绿潮是指在特定的水域环境下,海水中某些大型绿藻(如浒苔)暴发性生长繁殖或高度聚集而引起水体变色的有害藻华现象[1].自20世纪70年代以来随着工业的发展,近海富营养化加剧,世界范围内绿潮的发生频率和影响规模明显上升,法国、英国、美国等国家均相继发生过绿潮灾害[2-4].

自2007年以来我国南黄海海域已连续14a暴发了绿潮灾害,绿潮灾害严重影响了沿海海洋生态系统,造成了巨大的经济损失,其中2008年间的浒苔绿潮在青岛近岸海域大规模聚集,对我国沿岸的养殖业、旅游业和海洋生态环境造成了极为严重的影响,目前已成为我国近海亟待解决的生态环境问题之一[5].近海富营养化是绿潮持续发生的物质基础,已有研究表明水体中溶解无机氮(DIN)的含量对浒苔绿潮的生长和发展起着至关重要的作用[6-10],而对于溶解有机氮(DON)的研究相对较少[6,8].徐环等[11]的研究表明,中国近海DON占总溶解有机氮(TDN)的比例均在60%以上,已成为中国近海TDN的主要存在形式.李鸿妹[6]的研究表明南黄海北部海域DIN的含量较低,浒苔绿潮处于维持发展期,此时DON可能是其维持发展的主要氮营养源.溶解态氨基酸(TDAA)作为小分子的DON易于被浒苔吸收利用[5].近年来,我国近海溶解氨基酸的研究主要集中在其分布和组成方面[12-15],对氨基酸与浒苔绿潮相关性的研究相对较少.张桂成[16]的研究表明氨基酸等小分子DON对浮游植物的丰度和生物量有着重要影响.Xiu等[17]研究也表明在青岛近岸海域,浒苔对氨基酸、尿素等小分子DON的吸收速率快,周转时间短,可能对绿潮的发展起着重要作用.基于此,本文对2018年春夏季南黄海溶解氨基酸的浓度分布、组成和含量变化进行调查研究,分析浒苔绿潮期间水体中氨基酸的时空变化特征,探究氨基酸等小分子有机氮对浒苔绿潮的支持调控作用,为南黄海浒苔绿潮营养盐驱动机制的研究提供参考.

1 材料与方法

1.1 调查海域

在2018年搭载“东方红2号”科考船分别于浒苔绿潮发生前后3月28日～4月2日和7月24日～7月30日对南黄海海域进行了2个航次(MC2018-1和MC2018-2航次)的调查,采样水层为表、中、底3层,具体站位信息见图1

图1 南黄海调查站位

●为调查站位

1.2 样品采集方法和保存

使用Niskin采水器采集海水水样.将孔径为0.7μm的GF/F膜(whatman,450℃灼烧4h)置于玻璃滤器上对采集的海水水样进行减压过滤.滤液分为两部分,一部分置于聚乙烯瓶中,用于营养盐的测定,另一部分置于棕色玻璃瓶(预先在450℃马弗炉中灼烧4h)中,用于氨基酸(DFAA、TDAA)的测定.滤液均置于-20℃的冰柜中冷冻保存.

1.3 氨基酸的测定

本研究采用柱前衍生反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对氨基酸进行测定,采用LC-10F高效液相色谱仪(天津博纳艾杰尔科技有限公司),仪器色谱柱为Venusil AA氨基酸分析柱(4.6mm´250mm, 5μm).实验使用了17种氨基酸的混标:Asp(天冬氨酸)、Glu(谷氨酸)、Ser(丝氨酸)、Gly(甘氨酸)、His(组氨酸)、Arg(精氨酸)、Thr(苏氨酸)、Ala(丙氨酸)、Pro(脯氨酸)、Tyr(酪氨酸)、Val(缬氨酸)、Met(甲硫氨酸)、Cys(胱氨酸)、Ile(异亮氨酸)、Leu(亮氨酸)、Phe(苯丙氨酸)、Lys(赖氨酸)和一种氨基酸的内标(Nle,正亮氨酸).利用异硫氰酸苯酯(PITC)作为衍生试剂与氨基酸反应生成稳定衍生物苯氨基硫甲酰(PTC).游离溶解态氨基酸(DFAA)直接对样品进行衍化后上机测定.总溶解态氨基酸(TDAA)需要在衍生化之前进行水解,采用酸水解法,向海水样品中加入6mol/L的HCl,并加入苯酚、抗坏血酸等保护剂,然后在110℃条件下加热水解,水解后的测定方法同DFAA,测得的氨基酸浓度即为TDAA的浓度.

2 结果与讨论

2.1 浒苔绿潮发展区的划分

图2为2014～2019年南黄海浒苔绿潮覆盖面积随纬度的变化[8],35°N以南浒苔绿潮的覆盖面积上升迅速,而35°N以北海域浒苔覆盖面积有先稳定后降低的趋势,这说明浒苔绿潮生物量在35°N以南海域快速增加,而在35°N以北海域浒苔绿潮处于维持发展阶段.南黄海浒苔绿潮一般在每年的3、4月份率先出现在苏北浅滩及邻近海域[18],该海域无机营养物质含量较高,富营养化严重,且紫菜养殖丢弃的筏架为浒苔生长聚集提供了适宜的附着基[19].

5月下旬时由于适宜的温度、光照和充足的营养盐,使得浒苔绿潮覆盖面积不断扩大,开始进入快速生长期,并在风和海流的共同作用下逐渐向北漂移[18]. 6月份到达35°N附近海域,浒苔绿潮覆盖面积逐渐接近最大值,7月份浒苔绿潮迁移至35°N以北海域,其覆盖面积逐渐达到最大值并维持稳定[20]. Zhang等[8]的研究表明,35°N以南海域较高的DIN浓度为浒苔绿潮的快速发展提供了丰富的氮营养物质,35°N以北海域DIN处于较低水平,DON为浒苔绿潮的维持发展提供了重要支持.因此,本研究以35°N为界划分浒苔绿潮发展区,来研究氨基酸等小分子有机氮在浒苔绿潮维持发展中的支持和调控作用.

图2 南黄海浒苔绿潮覆盖面积随纬度的变化

2.2 南黄海海域氨基酸的时空分布

南黄海海域各航次TDAA和DFAA浓度的平面分布特征及平均浓度如图3、表1所示.春季调查航次表、中、底层TDAA含量,整体出现北部海域高、南部海域低的分布特征且在山东半岛南部海域出现高值区,王朋等[21]的研究结果表明该海域叶绿素(Chla)的含量出现高值,说明浮游植物的生命活动可能是影响TDAA浓度分布的重要因素.夏季调查海域表层TDAA的浓度在长江口附近海域出现明显的高值区,这表明夏季长江输入是该区域TDAA含量升高的重要原因[14].南黄海春季航次表、中、底层水体DFAA的浓度分布均表现为苏北浅滩附近海域出现高值区,且由近岸到远岸逐渐降低的趋势,说明陆源输入可能是苏北浅滩海域DFAA高值区出现的重要原因.夏季表、中、底层水体DFAA的浓度分布整体呈现出近岸高,远岸分布不均的特征,且夏季表层水体DFAA的浓度在射阳河口及其以北海域均出现高值,这与Zhang等[22]的研究结果一致,说明夏季河流输入增加可能是DFAA浓度出现高值的重要因素.

表1 2018年南黄海海域DFAA、TDAA平均浓度及变化范围

调查海域春季表、中、底层海水中DFAA的平均浓度分别为(0.23±0.05),(0.29±0.13),(0.31±0.11) μmol/L,夏季表、中、底层海水中DFAA的平均浓度分别为(0.32±0.08),(0.36±0.09),(0.37±0.12)μmol/L,春夏季均呈现出底层>中层>表层的垂直分布特征.底层水体DFAA浓度较高可能是由于微生物活动促使沉积物中氨基酸溶解以及颗粒态氨基酸分解所致[23].从DFAA浓度的季节变化来看,春季和夏季调查海域水体DFAA的平均浓度分别为(0.28±0.10), (0.35±0.10)μmol/L,夏季的DFAA整体浓度比春季高0.07μmol/L,夏季生物活动增强是水体DFAA浓度升高的主要原因之一[24].

春季调查海域水体TDAA表、中、底层的平均浓度分别为(1.86±0.49),(1.69±0.48),(1.74±0.67)μmol/L,夏季调查海域水体TDAA表、中、底层平均浓度分别为(1.79±0.60),(2.37±0.79),(1.85±0.64)μmol/L.夏季相对于春季中层和底层水体TDAA浓度分别升高了0.68和0.11μmol/L,而表层水体TDAA浓度变化不明显.夏季水体温度升高,生物活动增强,大量有机碎屑被微生物分解,导致水体氨基酸含量升高[22].

图3 2018年南黄海海域DFAA、TDAA(μmol/L)的浓度平面分布

2.3 南黄海不同浒苔绿潮发展区TDAA、DFAA的浓度变化

如表2所示,35°N以南海域夏季相对于春季水体TDAA整体呈现上升趋势,其中表、中层上升程度较高,分别升高了24.8%、60.6%,而35°N以北海域整体TDAA含量却降低了8.7%,表层水体TDAA含量却下降了30.1%,中层水体TDAA的含量升高了8.6%.许多研究表明,相对于春季,夏季南黄海TDAA含量受河流输入及浮游植物生命活动的影响呈现整体升高趋势[13-15].殷京玉等[25]的研究表明,南黄海DIN含量存在明显的南北差异,北部海域水体DIN浓度整体低于南部海域,张海波等[7]的研究也表明受径流输入、沿岸流、北部青岛冷水团的影响,35°N以北海域水体DIN含量较低,而此海域中DON在TDN中占比较大,可为浒苔绿潮的维持发展提供营养支持.在DIN含量较低的北部海域,浒苔对氨基酸等小分子有机氮的亲和力大于无机氮[6],对于水体中氨基酸的吸收利用加强,这可能是造成该海域TDAA含量降低的重要原因.

如表2所示,从春季到夏季南黄海海域水体表、中、底层DFAA含量均呈上升趋势,35°N以南海域水体表、中、底层DFAA浓度分别升高了34.7%、21.2%、25.0%;35°N以北海域水体表、中、底层DFAA浓度分别升高了47.8%、34.8%、34.6%,这与王朋等[21]对南黄海海域水体氨基酸的研究结果一致,主要是夏季河流输入及生物活动增加的影响所致.

表2 浒苔绿潮暴发区TDAA和DFAA的浓度

2.4 南黄海不同浒苔绿潮发展区氨基酸的组成变化

调查海域水体各氨基酸浓度如表3所示,南黄海35°N以北海域春季水体TDAA中所含主要氨基酸为Gly、Leu、Phe和Thr,其平均浓度分别为(0.43± 0.30), (0.40±0.30), (0.28±0.22), (0.23±0.18)μmol/L,这4种氨基酸总和占TDAA的62.4%;35°N以南海域春季水体TDAA中主要氨基酸为Leu、Gly、Phe和Asp,其平均浓度分别为(0.46±0.37), (0.30±0.17), (0.16±0.13), (0.13±0.07)μmol/L,4种氨基酸总和占TDAA的61.2%.

表3 浒苔绿潮暴发区氨基酸浓度(μmol/L)

续表3

图4 浒苔绿潮暴发区各氨基酸占TDAA的平均物质的量分数

夏季35°N以北海域水体TDAA中主要氨基酸为Asp、Gly、Glu和Thr,平均浓度分别为(0.33±0.15), (0.26±0.22), (0.23±0.18), (0.20±0.05) μmol/L,4种氨基酸总和占TDAA的52.3%;35°N以南海域水体TDAA中主要氨基酸为Asp、Glu、Thr和Phe,平均浓度分别为(0.48±0.38), (0.28±0.17), (0.35±0.29), (0.32±0.24)μmol/L,4种氨基酸总和占TDAA的58.3%.春夏季南黄海海域水体中甘氨酸和苏氨酸均占有较大比例,这可能与此类氨基酸较难被微生物降解有关[12].

由图4可知,夏季相比于春季35°N以南海域表、中层水体TDAA中Asp和Glu的物质的量分数出现升高趋势,分别升高了15.8%、14%和3.9%、8.4%,有研究表明生物活动以及陆源输入与氨基酸的含量密切相关[13-15],夏季陆源输入及生物活动的增加可能是造成35°N以南海域氨基酸含量明显升高的重要原因.35°N以北海域表、中层水体中Asp和Glu含量夏季比春季分别升高了11.6%、1.4%和6.2%、11.5%.相对于南部海域,表层和中层水体中Asp升高幅度较小.石学连[26]的研究表明,浒苔中含量最高的氨基酸为Asp和Glu,此类氨基酸含量的变化可能与浒苔绿潮的暴发相关.李鸿妹[6]的研究表明在DIN含量较低时,浒苔对氨基酸等小分子有机氮的亲和力要高于无机氮.在DIN含量较低的35°N以北海域,表、中层水体中Asp升高幅度较小的原因可能是聚集在该海域的浒苔对氨基酸等小分子DON吸收利用所致.

3 结论

3.1 南黄海水体DFAA和TDAA的水平分布均表现为近岸高、远岸底的分布特征且分别在春季苏北浅滩海域和夏季长江入海口附近海域出现高值区,这说明氨基酸的水平分布受河流等陆源输入的影响显著.

3.2 夏季相对于春季,35°N以南TDAA整体呈现上升趋势,而35°N以北表层TDAA含量明显呈现下降趋势,下降程度为30.1%.在DIN含量较低的北部海域,大量聚集的浒苔对氨基酸的吸收利用可能是造成TDAA含量降低的主要原因,表明氨基酸等小分子有机氮对浒苔绿潮后期的维持发展起着重要的支持作用.

3.3 浒苔绿潮发生后,35°N以南海域表层和中层TDAA中Asp、Glu的物质的量分数显著升高,而35°N以北表层和中层Asp仅升高了11.6%和1.4%,这可能与聚集在该海域的浒苔对氨基酸的吸收利用有关.

[1] Cui J J, Shi J T, Zhang J H, et al. Rapid expansion ofblooms in the Yellow Sea, China through sexual reproduction and vegetative growth [J]. Marine Pollution Bulletin, 2018,130:223-228.

[2] Ricardo B, Svenja H, Michéal M M, et al. Spatial and temporal variability of biomass and composition of green tides in Ireland [J]. Harmful Algae, 2019,81:94-105.

[3] Brian E L, Peter J B, Mark M L, et al. Macroalgal blooms on southeast Florida coral reefs [J]. Harmful Algae, 2005,4(6):1092-1105.

[4] Thierry P, Nadège R, Alain M, et al. Modelling green macroalgal blooms on the coasts of Brittany, France to enhance water quality management [J]. Journal of Marine Systems, 2014,132:38-53.

[5] 修 彬,梁生康,李小姣,等.浒苔绿潮对青岛近海溶解有机氮构成和生物可利用性影响 [J]. 中国海洋大学学报(自然科学版), 2018, 48(10):37-46.

Xiu B, Liang S k, LI X J, et al. The influence ofgreen tide on the composition and bioavailability of dissolved organic nitrogen in Qingdao offshore [J]. Periodical of Ocean University of China (Natural Science edition), 2008,48(10):37-46.

[6] 李鸿妹.营养盐与黄海浒苔绿潮暴发关系的探究 [D]. 青岛:中国海洋大学, 2015.

Li H M. Study on the relationship between nutrient salt and yellow sea margin green tide [D]. Qingdao:Ocean University of China, 2015.

[7] 张海波,刘 珂,苏荣国,等.2018年南黄海浒苔绿潮迁移发展规律与营养盐相互关系探究 [J]. 海洋学报, 2020,42(8):30-39.

Zhang H B, Liu K, Su R G, et al. Research on the relationship between nutrient salt and migration development rules of Enteromorpha green Tide in the South Yellow Sea in 2018 [J]. Acta Oceanologica Sinica, 2020,42(8):30-39.

[8] Zhang H B, Su R G, Shi X Y, et al. Role of nutrients in the development of floating green tides in the Southern Yellow Sea, China, in 2017 [J]. Marine Pollution Bulletin, 2020,156,111197.

[9] Li H M, Zhang Y Y, Han X R, et al. Growth responses ofto inorganic and organic nutrients: Implications for macroalgal blooms in the southern Yellow Sea, China [J]. Scientific Reports, 2016,6(1):1423-1432.

[10] Liu F, Pang S J, Thierry C, et al. Understanding the recurrent large-scale green tide in the Yellow Sea: Temporal and spatial correlations between multiple geographical, aquacultural and biological factors [J]. Marine Environmental Research, 2013,83:38- 47.

[11] 徐 环,张桂成,李悦悦,等.近海溶解有机氮对浮游植物生物可利用性研究进展 [J]. 海洋湖沼通报, 2016,(4):59-67.

Xu H, Zhang G C, Li Y Y, et al. Advances in the study of dissolved organic nitrogen on phytoplankton bioavailability in coastal waters [J]. Bulletin of Marine Lakes, 2016,(4):59-67.

[12] 孙 岩.南黄海和胶州湾海水中溶解氨基酸的分布与组成研究 [D]. 青岛:中国海洋大学, 2012.

Sun Y. Distribution and composition of dissolved amino acids in the South Yellow Sea and Jiaozhou Bay [D]. Qingdao:Ocean University of China, 2012.

[13] 孙 岩,杨桂朋,陈 岩,等.秋季南黄海表层海水中溶解氨基酸的分布与组成研究 [J]. 中国海洋大学学报(自然科学版), 2012,42(10): 81-87.

Sun Y, Yang G P, Chen Y, et al. The distribution and composition of dissolved amino acids in the surface water of the South Yellow Sea in autumn [J]. Journal of Ocean University of China (Natural Science Edition), 2012,42(10):81-87.

[14] 刘 莉,杨桂朋,陈 岩.秋季中国东海海水中溶解氨基酸的分布与组成 [J]. 海洋环境科学, 2013,32(4):510-517.

Liu L, Yang G P, Chen Y. Distribution and composition of dissolved amino acids in the East China Sea in autumn [J]. Marine Environmental Science, 2013,32(4):510-517.

[15] 夏清艳.中国近海海水中溶解氨基酸的分布与组成研究 [D]. 青岛:中国海洋大学, 2011.

Xia Q Y. Research on the distribution and composition of dissolved amino acids in China's offshore waters [D]. Qingdao: Ocean University of China, 2011.

[16] 张桂成.长江口及其邻近海域溶解有机氮的生物可利用性及其在赤潮爆发过程中的作用研究 [D]. 青岛:中国海洋大学, 2015.

Zhang G C. Bioavailability of dissolved organic nitrogen and its role during outbreak of harmful algal blooms in Yangtze River Estuary and its adjacent sea [D]. Qingdao: Ocean University of China, 2015.

[17] Xiu B, Liang S K, He X L, et al. Bioavailability of dissolved organic nitrogen and its uptake by Ulva prolifera : Implications in the outbreak of a green bloom off the coast of Qingdao, China [J]. Marine Pollution Bulletin, 2019,140:563-572.

[18] 白 雨,赵 亮,刘境舟.生态因子在黄海绿潮生消过程中的作用 [J]. 海洋学报, 2019,41(8):97-105.

Bai Y, Zhao L, Liu J Z. The role of ecological factors in the generation and disappearance of green tides in the Yellow Sea [J]. Acta Oceanologica Sinica, 2019,41(8):97-105.

[19] Keesing J K, Liu D Y, Fearns P, et al. Inter- and intra-annual patterns ofgreen tides in the Yellow Sea during 2007-2009, their origin and relationship to the expansion of coastal seaweed aquaculture in China. [J]. Marine pollution bulletin, 2011,62(6):1169- 1182.

[20] 丁月旻.黄海浒苔绿潮中生源要素的迁移转化及对生态环境的影响 [D]. 青岛:中国科学院研究生院(海洋研究所), 2014.

Ding Y M. Impacts ofin the green tide on the Yellow Sea ecological environmen-implications from migration and transformation of biogenic elements [D]. Qingdao: Graduate school of Chinese Academy of Sciences (Institute of Oceanography), 2014.

[21] 王 朋,陈 岩,杨桂朋,等.春季中国南黄海与东海海水中溶解氨基酸的分布和组成 [J]. 海洋环境科学, 2015,34(2):217-224.

Wang P, Chen Y, Yang G P, et al. Distribution and composition of dissolved amino acids in the East China Sea and the Yellow Sea during spring [J]. Marine Environmental Science, 2015,34(2):217-224.

[22] Zhang P Y, Yang G P, Chen Y, et al. Temporal and spatial variations of particulate and dissolved amino acids in the East China Sea [J]. Marine Chemistry, 2016,186:113-144.

[23] Susan M H, John W F. Amino acids in interstitial waters of marine sediments: a comparison of results from varied sedimentary environments [J]. Physics and Chemistry of the Earth, 1980,12:435- 443.

[24] 王 朋.南黄海与东海海水中氨基酸的组成和分布研究 [D]. 青岛:中国海洋大学, 2014.

Wang P. Study on the composition and distribution of amino acids in the South Yellow Sea and East China Sea [D]. Qingdao: Ocean University of China, 2014.

[25] 殷京玉,金春洁,石晓勇,等.2013年夏秋季黄海溶解无机氮的分布及季节变化特征 [J]. 海洋通报, 2017,36(1):74-81.

Yin J Y, Jin C J, Shi X Y, et al. Distribution and seasonal variation in dissolved inorganic nitrogen of the Yellow Sea in summer and autumn of 2013 [J]. Marine Science Bulletin, 2017,36(1):74-81.

[26] 石学连.浒苔多糖的化学组分及生物学活性的初步研究 [D]. 青岛:中国科学院研究生院(海洋研究所), 2009.

Shi X L. A preliminary study on the chemical components and biological activities of[D]. Qingdao:Graduate University of the Chinese Academy of Sciences (Institute of Oceanology), 2009.

Temporal and spatial distribution characteristics of amino acids in the green tide outbreak area ofin the South Yellow Sea.

GAO Xin-peng1, JING Yu-ting1, SU Rong-guo1*, SHI Xiao-yong1,2

(1.Key Laboratory of Marine Chemistry Theory and Engineering Technology, Ministry of Education, School of Chemistry and Chemical Engineering, Ocean University of China, Qingdao 266100, China；2.Oceanography of the State Oceanic Administration Disaster Reduction Center, Beijing 100194, China)., 2021,41(6)：2902～2909

According to the distinct growth phases of green tides, the green tides development area ofwas divided into two regions: south of 35°N and north of 35°N. The survey data of the South Yellow Sea in two cruises in the spring and summer of 2018 were used to analyze the spatial-temporal distribution characteristics of total dissolved amino acids (TDAA) and dissolved free amino acids (DFAA) in these two regions. The results revealed that concentrations of TDAA and DFAA showed a decreasing distribution from inshore (high) to offshore (low). In the area south of 35°N, the TDAA concentrations increased from spring to summer by 24.8% in the surface seawater and 60.6% in the middle layer seawater, respectively. However, in the area north of 35°N, the TDAA concentration was decreased by 8.7% overall, and decreased by 30.1% in the surface seawater. The uptake and utilization of DON bymight be an important reason for the TDAA concentration decrease in the seawater with low DIN concentration in the area north of 35°N, which suggested that small molecular organic nitrogen, such as amino acids, played a key role in the late-stage green tide development of.

South Yellow Sea；；green tide；amino acids

X55

A

1000-6923(2021)06-2902-08

2020-09-22

NSFC-山东联合基金(U1906210);国家重点研发计划(2016YFC1402101)

* 责任作者, 教授, surongguo@ouc.edu.cn

高新芃(1997-),男,山东潍坊人,中国海洋大学硕士研究生,主要研究方向为海洋污染生态化学.