布地奈德联合氨溴索用于小儿肺炎的治疗疗效分析

陆磊娟

江苏省南通市海门区海门人民医院,江苏 南通 226100

肺炎是儿科常见疾病，且婴儿幼童患病率较高。因肺炎患儿的免疫系统功能薄弱，所以很容易出现憋喘性肺炎等一系列并发症，对患儿生命健康造成极大威胁[1]。肺炎患儿以干咳、发热与呼吸急促等表现为主，严重的还会咳血。在患儿患有肺炎后，一般表现为呼吸困难和发热，且传染性较强，对其健康成长产生了极大影响。由此可见，深入研究并分析小儿肺炎的临床治疗内容具有一定的现实意义。

1 资料和方法

1.1基础资料 于2018年1月至2020年1月期间，我院共收治96例肺炎患儿，采用随机数字表法的形式将其平均分成实验组(n=48)和对照组(n=48)。实验组：男性30例，女性18例，最大年龄为12岁，最小年龄为1岁，平均年龄(4.34±3.21)岁。对照组：男性31例，女性17例，最大年龄为11岁，最小年龄为3岁，平均年龄(5.22±3.25)岁。比对两组入组时上述基线资料提示具有比对价值(P>0.05)。

1.2方法 对照组应用氨溴索(国药准字：J20140032 批准日期：2015-05-14 生产厂家：上海勃林格殷格翰药业有限公司 英文名称：Ambroxol Hydrochloride Capsules)联合治疗，以静滴方式给药，每次剂量15毫克，每天一次，接受一周治疗。

实验组应用布地奈德+氨溴索联合治疗，氨溴索用法用量同对照组，并联合布地奈德(国药准字：H20140475 批准日期：2020-07-21 生产厂家：AstraZeneca Pty Ltd 英文名称：Budesonide Suspension for Inhalation)，采用雾化吸入形式给药，每天吸入两次，每次剂量在0.5-1毫克之间，接受一周治疗[2]。

1.3评价指标 (1)对两组临床疗效进行评估。

(2)比较分析患者临床症状消失时间。

(3)实验组、对照组并发症状况研究。

1.4统计学分析 统计学软件SPSS23.0版本客观分析所得数据，P<0.05作为统计学差异基础表达。

2 结 果

2.1对比两组患者临床疗效 实验组显效30例、有效17例、无效1例，临床治疗总有效率为97.92%，对照组显效20例、有效20例、无效8例，临床治疗总有效率为83.33%，实验组临床治疗总有效率比对照组高，X2=6.0077，P=0.0142，P<0.05。

2.2实验组、对照组临床症状消失时间比较 前者各项指标较之于后者，P<0.05。(表1)

表1 患者临床症状消失时间分析

2.3比较两组并发症状况 实验组并发症发生率为4.17%(2/48)，对照组并发症发生率为20.83%(10/48)，后者明显高于前者，X2=6.0952，P=0.0135，P<0.05。

3 讨 论

现阶段，儿童肺炎临床发病率明显提高，在治疗中一般采用清痰处理与静脉注射药物治疗，常用药为头孢唑肟与盐酸氨溴索等等[3]。盐酸氨溴索属于粘液溶解剂，在物化吸入以后能够使患儿的痰液黏稠程度降低，且溶胶层增厚，有助于纤毛运动，而且能够分解痰液多糖纤维，对酸性糖蛋白与粘液腺合成的过程加以抑制，进而将痰液排出[4]。而布地奈德属于糖皮质激素，经雾化吸入以后，药物会在短时间对作用于肺泡与支气管部位，并且与上皮糖皮质激素互相发生作用，使得过敏性介质释放的过程被抑制，实现抗炎症目标。对布地奈德使用后，患儿呼吸道的分泌物明显减少，对气道高反应性加以抑制，利于患儿气道的自我修复。

在以上研究中，实验组患儿以氨溴索为基础用药联合布地奈德，通过雾化吸入给药形式治疗，与对照组各项指标对比，P<0.05。也就是说，氨溴索与布地奈德联合治疗肺炎患儿的疗效确切，可使患儿的临床症状在短时间内消失，使其充血与咳嗽等表现有所改善，进一步优化临床疗效，利于患儿的早日康复，而且并发症少，可在临床中推广使用[5]。

总体来讲，肺炎患儿接受氨溴索联合布地奈德治疗的疗效确切，治疗的安全性较高，且能够在短时间内缓解患儿的临床症状，具有较高的临床推广价值。