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AMI患者血清VEGF-B、OPN水平变化对预后的影响

2021-07-06范晓芳

湖北科技学院学报(医学版) 2021年3期
关键词:心肌细胞入院出院

范晓芳

(中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院心血管内科,河南 郑州 450000)

急性心肌梗死(AMI)可导致心前区疼痛,如不及时治疗,可能导致休克、死亡。经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是目前治疗AMI的首选术式,但部分患者由于自身基础疾病、免疫力等原因,术后发生不良心血管事件(MACE)风险仍较高[1-2]。因此,寻找AMI患者预后不良的预测因子具有重要意义。血清血管内皮细胞生长因子-B(VEGF-B)可促进新生血管生成,在改善心肌细胞凋亡上具有一定作用;骨桥蛋白(OPN)与心肌细胞氧化应急损伤相关[3-4]。由此推测,AMI患者血清VEGF-B、OPN水平对预后具有一定的影响。基于此,本研究主要观察AMI患者血清VEGF-B、OPN水平变化对预后的影响,以此指导临床干预方案的制定。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析2019年5月至2020年5月我院收治并完成3个月随访的80例AMI患者临床资料。纳入标准:①符合AMI相关诊断标准[5];②发病时间<12h,且发病6h内未行溶栓治疗;③均行经皮冠脉介入手术(PCI)治疗。排除标准:①近1年内具有心脏手术史;②具有活动性出血的患者;③近6月内具有脑卒中史的患者;④合并恶性肿瘤、慢性感染性疾病的患者。其中男48例,女32例;年龄51~76岁,平均(62.25±3.42)岁;其中合并高血压20例,糖尿病36例,高血脂症12例。本研究经我院医学伦理委员会批准。

1.2 方法

1.2.1 预后评估及分组

所有患者均行PCI治疗,出院后随访3个月,参照《内科学》[6]将出现MACE归为预后不良组,MACE包括心力衰竭、恶性心律失常及出院3个月病死者。

1.2.2 血清VEGF-B、OPN水平检测

患者入院时、出院后均空腹采集外周静脉血4mL,3000r/min离心分离15min后取上层血清,保存于-80℃环境中待检测。VEGF-B采用全自动酶标仪(Microlab F.A.M.E 16/20)检测,OPN采用全自动生化仪(贝克曼库尔特AU480)检测,方法均为酶联免疫吸附法(ELISA),试剂盒选自合肥莱尔生物科技有限公司。

1.3 统计学方法

2 结 果

2.1 预后情况

80例AMI患者中,26例患者预后不良,占32.50%。

2.2 血清VEGF-B、OPN水平变化

出院时,两组患者血清VEGF-B水平较入院时升高,OPN水平较入院时降低,差异有统计学意义(P<0.05);不良组入院时、出院时VEGF-B水平低于良好组,OPN水平高于良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组血清VEGF-B、OPN水平变化比较

2.3 血清VEGF-B、OPN水平变化对AMI患者预后的影响

将入院时血清VEGF-B、OPN水平作为协变量,将预后作为因变量(1=预后不良,0=预后良好),经Logistic回归分析结果显示,血清VEGF-B低表达、OPN水平高表达是AMI患者预后不良的影响因素(OR>1,P<0.05)。见表2。

表2 血清VEGF-B、OPN水平变化对AMI患者预后的影响分析

2.4 血清VEGF-B、OPN水平预测AMI预后不良的价值

绘制ROC曲线(见图1-2,封三)发现,血清VEGF-B、OPN水平预测AMI预后不良的AUC分别为0.848、0.893,均>0.7,有一定预测价值。表3。

表3 血清VEGF-B、OPN水平预测AMI患者预后不良风险分析

3 讨 论

PCI治疗虽可开通AMI患者的犯病血管,但是心肌细胞的重塑性已发生改变,心肌细胞的间质成分出现代偿性增生,术后患者易出现远期MACE[7]。且此时AMI患者的血管内皮细胞已出现损伤,可进一步增加MACE的发生风险。本研究中,随访3个月发现,80例AMI患者26例归为预后不良,提示行PCI治疗的AMI患者有时效果并不理想,有必要对患者进行风险预测。

AMI患者发病后会出现左心室重构(LVR),长期的LVR可引起心力衰竭甚至病死,因而抗LVR可有效改善患者的预后情况[8-9]。而在改善LVR过程中需对AMI患者进行血运重建,改善微血管灌注[10]。血清VEGF-B可增加血管通透性,促进血管内皮细胞的迁移、增殖等,诱导血管增生,进而修复受损心肌细胞[11]。心肌血管的再生是微血管灌注的重要组成部分[12],有研究发现,AMI患者发生MACE后,机体的血清VEGF-B表达明显降低[13]。可推测血清VEGF-B参与了LVR过程,监测VEGF-B水平可预测AMI预后不良发生风险。

AMI患者普遍存在炎症反应,因而炎性细胞的异常表达可提示患者预后不良。OPN参与炎症、氧化应激损伤这一生理、病理过程,OPN的高表达可促使心肌细胞损伤,引起心脏生理电的异常[14]。OPN是血管细胞的主要粘附因子及趋化因子,与动脉粥样硬化斑块的钙化密切相关,可调节血管重塑过程[15],监测OPN水平可评估AMI患者预后情况。

本研究结果显示,不良组入院时、出院时VEGF-B水平低于良好组,OPN水平高于良好组,初步提示VEGF-B、OPN水平变化均可能是AMI患者预后不良的影响因素。经Logistic回归分析发现,血清VEGF-B低表达、OPN水平高表达是AMI患者预后不良的影响因素,且绘制ROC曲线发现,血清VEGF-B、OPN水平预测AMI预后不良的AUC均>0.7,有一定预测价值,进一步提示监测AMI患者的血清VEGF-B、OPN水平可以预测PCI术治疗后的风险情况,便于指导临床医生制定早期治疗方案,改善患者预后。

综上所述,血清VEGF-B低表达、OPN水平高表达可能增加AMI患者预后不良的风险,早期监测AMI患者血清VEGF-B、OPN水平可预测AMI治疗后的风险,对指导早期治疗方案制定、效果评估具有一定的价值。

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