头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期的疗效

张睿花

吉林省人民医院,吉林 长春 130021

慢阻肺是具有以气流受限为特征的慢性支气管炎与肺气肿，属于比较常见且致死率颇高的慢性呼吸系统疾病。目前，该疾病确切病因还未查明，但据相关研究表明，其影响因素复杂多样，空气污染、有害粉尘、有害气体等均可致使患病风险提升，并且约80%左右的患者具有吸烟史[1]。临床上慢阻肺患者表现多为持续性咳嗽、咳痰、气促等症状，晚期患者还可能出现浮肿、心悸或是意识模糊，同时其肺功能会随疾病加重而减退，很大程度上给患者生活带来不便，严重者可致使患者死亡。本研究主要探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮在治疗慢阻肺急性加重期患者上起到的作用与效果，现做出以下报道。

1 一般资料与方法

1.1一般资料 实验对象选择2019年7月-2020年7月期间来本院接受治疗的慢阻肺急性加重期患者，共计126例，并将参与实验的患者随机分配到对照组和实验组，两组患者人数相同(n=63例)。其中，对照组患者男女比例为4：3(n=9例)，年龄：39～77岁，平均(61.4±3.8)岁；实验组患者男女比例为5：4(n=7例)，年龄：40～79岁，平均(63.9±2.7)岁；同时查阅两组患者入院后登记的个人资料，并将其对比分析，均无统计学意义，即P>0.05。本院伦理委员会已知晓详情并允许实验执行。

1.2方法 两组患者均给予氧疗与对症治疗，对照组患者静脉滴注2g头孢哌酮钠舒巴坦钠(批准文号：国药准字H20013055，生产企业：苏州东瑞制药有限公司)与100ml浓度为0.9%的氯化钠注射液(批准文号：国药准字H19983124，生产厂家：浙江济民制药股份有限公司)混合液，每天滴注两次。实验组则对照组基础上增加左氧氟沙星(批准文号：国药准字H19990324，生产企业：扬子江药业集团有限公司)，给药方法为静脉滴注0.2g左氧氟沙星与100ml浓度为0.9%的氯化钠注射液混合液，每天滴注两次。两组患者均持续治疗1周。

1.3观察指标 在实验过程中，观察两组患者病情控制情况并做好详细记录，对比分析治疗效果。将治疗效果分为三个标准，即显效：患者病情基本得到控制，呼吸平稳，未见不良反应；有效：患者病情与呼吸急促等症状均有所改善，有轻微不良反应，经及时处理后好转；无效：以上两种标准均未达到，病情加重或不良反应显著。治疗总有效率=(总人数-无效人数)÷总人数×100%。

1.4统计学分析 本次实验所需全部数据均以统计学软件SPSS21.0计算所得为准，计数资料表示方式与检验方式分别为：百分率(%)、x2。P<0.05为有差异，具有统计学意义。

2 结 果

实验结束后，两组患者病情均有所好转，实验组患者显效31例(49.21%)，有效28例(44.44%)，无效4例(6.35%)，总有效率93.65%，对照组患者显效27(42.86%)，有效23(36.51%)，无效13(20.63%)，总有效率79.37%(x2=8.737，P=0.003)，实验组预后效果明显优于对照组，且P<0.05，即具有统计学意义。

3 讨 论

慢阻肺是一种发病率与致死率极高且具有气流受限的特点的呼吸系统常见病，有发展成呼吸衰竭、低氧血症、慢性肺心病等疾病的可能性，其患者多为四十岁以上群体，且男性多于女性[2]。慢阻肺急性加重期是患者非常危机的时期，多是因为感染致使短期内患者病情出现持续恶化现象，其肺通气功能会急剧下降，呼吸困难、咳嗽、痰量增多等症状加重，严重者可引发呼吸衰竭。头孢哌酮钠舒巴坦钠是临床上治疗该疾病常用药物，可稳定β内酰胺酶并且具有良好的抗菌作用，可改善患者感染情况。喹诺酮类药物属于广谱高效的合成抗菌药，不仅可以有效缓解呼吸道感染，与其他抗菌素联合使用时，还可以降低耐药性发生的可能性[3]。

本研究中，我院为探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮临床价值，以126例慢阻肺急性加重期患者作为本次实验研究对象，喹诺酮采用左氧氟沙星，其结果显示，实验组患者经治疗后效果明显优于对照组，且组间数据具有统计意义(P<0.05)。从研究还可发现，联合治疗中发生不良反应的患者人数明显少于单用头孢哌酮钠舒巴坦钠，且有助于患者快速恢复，缩短治疗周期。

综上所述，头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮在至治疗慢阻肺急性加重期患者起着积极作用，可有效控制患者病情进展，改善患者相关症状，其应用价值显而易见。