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抗肿瘤药物研究进展

2021-04-03关炜然魏俊花朱月存田富涛

中国保健营养 2021年28期
关键词:环磷酰胺副作用叶酸

关炜然 魏俊花 朱月存 田富涛

无棣县人民医院,山东 滨州 251900

恶性肿瘤是一种潜在的杀手,对人们的健康有害。根据世界卫生组织的报告,全球恶性肿瘤的发病率和死亡率正在上升。每年有1000万新的恶性肿瘤患者,600~700万人死于这种疾病,占总数的12%。第二个原因。在中国,主要的恶性肿瘤是肺癌、胃癌、肝癌、直肠癌和乳腺癌。该病的病因包括环境和生活因素,例如空气污染,吸烟,不良的生活习惯,食品添加剂和药物滥用。近年来,随着科学技术的发展,癌症化疗和白血病,恶性淋巴瘤等癌症患者的平均寿命大大延长,但尚不存在。对大多数实体瘤有效的方法[1]。

1 烷基化药物

在各种抗肿瘤药物中,碱是一种重要的抗肿瘤药物,以前被使用过,包括碱、芬基、磷酰胺和其他化合物。由于其简单的合成、低成本和高水平的癌症治疗。结构通常分为两部分:酒精中毒和宿主。酒精中毒部分是一种脑积水抗肿瘤药物,可以将人体细胞中的核酸结合起来抑制和杀死癌细胞。宿主的一部分可以改变体内的药物。这种药物的选择性特性,如吸收和分布,影响药物的选择性、有毒和抗肿瘤药物,被称为递归耐药性药物,包括氮芥子气、甲胺、环磷酰胺和氯胺酮。我国开发的铝基剂包括N-甲基霉素、甲胺芥末、抗肿瘤芥末等,其中大部分是在P450系统中氧化和分解的非活性药物。这是一个非特异性的毒品循环。

2 抗代谢物

2.1胸苷合酶抑制剂 氟尿酮是临床实践中使用最广泛的抗肿瘤药物之一。它通过防止类似于喷嚏和干扰DNA合成的核苷酸形成来杀死癌细胞。它主要在临床上用于治疗消化系统和乳腺癌。诸如导管癌,对卵巢癌和原发性肺腺癌的负面反应主要与胃肠道反应和骨髓抑制有关。卡帕塔宾是一种新型氟甲基甲酰甲基甲酯,可以通过口服和选择性地影响胸腺 磷酸酶(TP)的表达,导致抗肿瘤。

2.2、DNA聚合酶抑制剂 吉西他滨是一种水二羟基丁酸阿昔洛酮,一种新药,代谢代谢产生活性二磷酸和三磷酸组胺,是DNA合成所必需的。蛋白酶抑制。它的治疗效果类似于异环磷酰胺、天鹅、霉菌素等。与其他药物一起,它被用来治疗卵巢癌(联合校准药物)、非小细胞肺癌、乳腺癌(联合头孢菌)。作为治疗非小细胞肺癌的最佳药物之一,它也是治疗晚期胰腺癌的黄金标准。它有高水平的缓解,低副作用,寿命优势,可以提高病人的生活质量。许多研究表明,生活质量继续提高,即使吉塔宾的缓解水平不是很高。

2.3叶酸拮抗剂 二氢还原酶(DHFR)可以将二氧化物叶酸催化成四氯酸,为DNA合成提供碳元素。由于DHFR抑制剂的结构类似于DHFR,它可以选择性地与DHFR结合,抑制叶酸的交换,抑制DNA和蛋白质的合成,并产生抗血肿。甲氨蝶呤是临床实践中使用的第一个叶酸对抗剂,副作用高,耐药性高。研究证实,一种新的抗肿瘤药物不仅在临床前细胞或动物试验中很重要,而且在叶酸交换过程中针对多个对象的临床试验中也很重要。

2.4金属扣剂 金属扣剂具有光谱广,疗效高的特点。它与细胞核中的DNA分子结合,非特异性抑制细胞周期,因此是抗肿瘤药物。抗肿瘤活动可达60%。更高。一个对其他化疗免疫的肿瘤可能会更好。主要的不良反应是呕吐和肾功能受损。考虑到其副作用的特殊性,在临床实践中通常将其与其他化疗药物结合使用以减少其副作用。

它在肾脏和肝脏中的浓度最高。它的化学性质相对稳定。它溶解在比这个按钮大16倍的水里。他对消化系统和肾脏反应不好,但具有骨髓抑制作用。可以通过自体移植或刺激因素来预防。其药理机制与顺博相似,可以替代顺博。由于水的严重溶解和短暂的半衰期,治疗被减少。通常情况下,研究人员通过改变组合来提高治疗效果。

2.5奥沙利铂 奥沙利铂具有良好的溶解性和稳定性,作用范围广,与顺式纽扣有一些交叉耐药性。它是第一种用于大肠癌的镊子药物,特别是对于晚期患者。 主要副作用包括呕吐和抑制骨髓。过量会导致神经毒性。临床应用于乳腺癌、卵巢癌、肠道和肺癌。环磷酰胺和甲基醇与5-氟丁、环磷酰胺和硫代烷的共同使用产生了良好的结果。目前,金属纽扣药的研发相对活跃。

3 种抗肿瘤激素药物

妇科肿瘤的出现与体内荷尔蒙水平有关。这些肿瘤,如乳腺癌、卵巢和子宫,有更多的雌激素受体。这种药物通过受体阻止雌激素的作用,有效地治疗肿瘤。 对于乳腺癌耐药性很强的患者来说,最近在国外开发了一种新的抗雌激素GW5638,它与tm不兼容。更年期女性的雌激素主要来自男性荷尔蒙。氨基酸,芳香抑制剂,可以故意抑制雄性激素转化为雌激素,从而完全阻止雌激素的产生,抑制肾上腺皮质激素的合成。选择合成香水的新选择抑制剂被合成。

4 结 论

总的来说,多亏了几十年来几代科学研究员的不懈努力,抗肿瘤药物研究取得了重大进展,肿瘤治疗达到了新的水平。随着生命科学的发展,理解和预防肿瘤进入了一个新的阶段。随着分子生物学、分子肿瘤学和药理学的发展,我们不仅要利用传统药物的剩余热量,还要集中精力寻找有效的、低毒性的自然药物,开发新的目标药物。研究新的治疗方法和其他研究方法,这些方法逐渐将恶性肿瘤从治疗转移到彻底治疗。我相信,在每个人的努力下,这个梦想最终会在不久的将来实现,在人类历史上创造一个里程碑[2-3]。

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