猪伪狂犬病的流行病学及其防治

文│孙玉莲（山东省莒南县农业农村局）

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒（PRV）感染引起的一种以生殖系统、呼吸系统和神经系统发生临床症状的传染病。在中国，PRV最早的报道见于1948年，给中国的养猪业造成严重的经济损失。近几十年，各国根据PRV流行情况制定了一系列的防控计划，法国、芬兰、丹麦、美国、新西兰、加拿大等国家均已宣布扑灭了国内的PRV，但研究发现，从已扑灭PRV国家的野猪体内仍能检测出PRV。

一、流行病学

猪是PRV的贮存宿主，还可感染牛、羊、犬、猫、小鼠等动物。兔对PRV最敏感，是PRV研究中常用的实验动物。感染PRV猪的分泌物、排泄物和排出的气体均含有高浓度的病毒。易感猪可通过与携带PRV的病猪或被PRV污染的工作人员和器具接触发生感染，也可通过空气传播发生感染。

二、临床症状

PRV感染途径、感染剂量、毒株的致病力与宿主的免疫水平相关，可影响PRV潜伏期的长短，一般潜伏期为1～8天，最长的潜伏期约为3周。成年猪感染PRV一般为隐性感染，临床症状不明显，可见轻微发热、咳嗽、打喷嚏等，一般于感染后4～8天可恢复。仔猪感染PRV，尤其是新生仔猪，临床症状明显，急性感染的仔猪可不表现临床症状突然死亡，感染PRV的仔猪临床表现为发高热，惊厥，共济失调，震颤，呕吐，腹泻等，日龄较大的病猪神经症状会减轻，病死率也会有所降低。感染PRV的母猪可出现流产，产死胎、木乃伊胎等，公猪可出现睾丸炎、睾丸萎缩等。其他动物感染PRV可出现急性瘙痒，若猪场发现因瘙痒死亡的老鼠可表明该猪群感染了PRV。

三、病理变化

PRV感染一般无特征性病理变化。心脏、肝、脾等实质器官常见灰白色坏死灶，肾表面有针尖状、点状出血。流产母猪可见坏死性胎盘炎和子宫内膜炎，伴有子宫壁增生和水肿，流产胎儿的肝、脾等有坏死点。PRV感染也可引起非化脓性脑膜炎和脊髓炎。PRV感染的猪神经元变性坏死，噬神经细胞现象、卫星现象和胶质细胞增生，仔猪易出现大脑炎症，大脑皮层、脑干、脊神经节和基底神经严重病变。脑部血管可出现由核破裂的单核细胞组成的血管套，该病变在颈椎和胸椎脊髓也可见。脑膜覆盖的大脑和神经索区域可出现单核细胞浸润增生。肝、扁桃体、肺等非神经系统器官局部出血坏死，细胞核内出现包涵体。在上呼吸道可出现黏膜上皮坏死和下层单核细胞渗出，肺水肿，淋巴细胞、巨噬细胞等炎性细胞浸润。感染PRV的公猪生殖道可见精曲小管变性，睾丸白膜上有坏死点，在患有渗出性睾丸鞘膜炎的公猪的生殖器浆膜层可见坏死和炎症。

四、致病机理

PRV经口腔或鼻腔进入宿主体内，首先在上呼吸道的上皮细胞内增殖，随后进入周围神经系统的神经末梢，包括嗅觉神经、三叉神经和舌咽神经等。随后，PRV通过轴突逆行到达感觉神经或仔猪神经末梢的神经元细胞体开始裂解细胞并潜伏感染。随着病程发展，可引起病毒血症，使PRV扩散至宿主的多个器官，可在上皮细胞、血管内皮细胞、淋巴细胞和巨噬细胞内复制。PRV进入血液循环后，被PRV感染的单核细胞粘附转移至胎盘血管内皮细胞，PRV在胎盘进行二次复制，引起血管炎症和血栓从而导致流产。

五、防治措施

猪感染PRV发病后并没有特效治疗药物，预防和控制PRV感染的方法是净化猪群和疫苗免疫接种。在国外，许多国家通过猪群净化与疫苗免疫接种相结合的方法成功消灭了PRV，值得借鉴。中国使用的缺失gE蛋白基因疫苗，可通过血清型检测区分野毒感染和疫苗接种，有助于监控猪群PRV野毒株感染情况和疫苗接种后猪群的抗体水平。妊娠母猪应免疫接种1～2次PRV疫苗，仔猪可根据猪群感染情况和地方PRV流行情况免疫接种疫苗，若在无PRV疫情发生的地区，可在仔猪19日龄接种疫苗，保育猪和育肥猪应在首免后3周后强化免疫1次。

此外，应注意不从PRV疫情流行的地区引进猪，在引进时应先进行血清学检测，检测结果为阴性方可入场。引进猪入场后应设立隔离圈舍进行隔离饲喂，时间约为2周左右，并再次进行检测，没有临床病症并且检测为阴性的猪方可混合饲养。感染PRV的病猪使用过的圈舍和器具应及时消毒，病猪尸体、分泌物和粪便等及时处理。