凤梨草莓与黄毛草莓种间杂种果实香气成分的代谢谱分析

2021-03-25王爱华马红叶李荣飞杨仕品乔荣钟霈霖

中国农业科学 2021年5期

王爱华，马红叶，李荣飞，杨仕品，乔荣，钟霈霖

王爱华，马红叶，李荣飞，杨仕品，乔荣，钟霈霖

贵州省农业科学院园艺研究所，贵阳 550006

【】通过比较黄毛草莓和凤梨草莓的2个种间杂种PF（具黄毛草莓浓郁的蜜桃香气）和NF（无蜜桃香气）完熟期果实香气成分的代谢谱，为黄毛草莓蜜桃香气特征成分鉴定及野生草莓优异资源的开发利用提供参考。采用顶空固相微萃取和气相色谱/质谱联用技术（gas chromatograph tandem mass spectrometer technology，GC-MS），对供试材料的香气成分进行检测。采用偏最小二乘法判别分析（partial least squares discrimination analysis，PLS-DA）模型第一主成分的变量投影重要度（variable importance in the projection，VIP）值和log2FC（Fold Change，FC），结合-test的值来筛选差异性代谢物，PF相对于NF，设置阈值VIP＞1.0, log2FC＞1.0或log2FC＜-1.0且value＜0.05，差异代谢物的相对含量采用峰面积归一化法计算，CAS号（Chemical Abstracts Service Registry Number）在https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov网站查阅。从检测到的383种总代谢物中筛选出67种差异代谢物，其中58种上调，9种下调，上调幅度较大的差异代谢物为内酯类物质，log2FC排在前3名的依次是()-7-癸烯-5-酸（5.60）、丁位十一内酯（5.33）、-癸内酯（5.30），下调幅度较大的差异代谢物为酯类物质，-log2FC排在前3名的依次是肉桂酸乙酯、亚硫酸（-7.19），2-乙基己基异己酯（-6.65）和3-羟基丁酸乙酯（-4.14）。从相对含量来看，酯类在PF（37.69%）中大幅低于NF（57.20%），内酯类在PF（20.91%）中大幅高于NF（6.12%），酮类在PF（15.30%）中略高于NF（9.12%），醇类、醛类、酸类、烯烃类和其他代谢物在PF和NF中的含量相当，NF中相对含量最大的酯是丁酸乙酯（17.92%），PF中相对含量最大的内酯是-癸内酯（12.53%），PF相对含量最大的酮与NF相同，均为2-庚酮。肉桂酸乙酯、丁酸乙酯和3-羟基丁酸乙酯等酯类可能是NF的关键香气成分，()-7-癸烯-5-酸、丁位十一内酯和-癸内酯等内酯类可能是形成PF蜜桃香气的关键物质。

黄毛草莓；种间杂种；香气成分；差异代谢物

0 引言

【研究意义】香气作为草莓最重要的品质特征之一，备受消费者关注。近几十年来，育种家以提高农艺性能为目标，选育出了各种果实大、色泽艳丽、产量高的草莓新品种[1]。但是这些草莓新品种多为八倍体凤梨草莓（8×）的后代，遗传背景狭窄，香型单一，香气淡；野生草莓果实虽小，但蕴藏的香型丰富，香气浓，为了追求草莓香型的多样性，野生草莓受到草莓育种家的青睐，被认为是新型香味分子的重要供体[2]。因此，开展凤梨草莓与野生草莓种间杂种的香气研究对育种实践具有重要意义。【前人研究进展】前人在草莓果实风味方面进行了较多研究，如王玲等[3]分析了‘达赛莱克特’草莓果实挥发性物质的组成与含量特征，揭示了果实发育成熟过程中香气动态变化规律；Dong等[4]比较了凤梨草莓与森林草莓酯类的组成差异。目前，国内外有关草莓香气的研究主要集中在凤梨草莓和模式种森林草莓果实的香气成分鉴定、比较分析及果实发育过程中香气动态变化规律方面，而仅有2篇关于黄毛草莓香气成分的报道，STAUDT等[5]在黄毛草莓中检测到120种挥发性物质；ZHAO等[6]从3份黄毛草莓试材中鉴定出112种香气成分；有关黄毛草莓果实蜜桃香气特征成分的鉴定尚缺乏系统报道。常用的香气提取方法有溶剂辅助风味蒸发法（solvent-assisted flavor evaporation，SAFE）、液-液萃取法（liquid-liquid extraction，LLE）、超临界流体萃取法（supercritical fluid extraction method，SFE）和顶空固相微萃取法（headspace solid-phase microextraction，HS-SPME）等[7-8]。与传统的萃取方法相比，顶空固相微萃取无需或仅需很少的有机溶剂，无需复杂的样品预处理，快捷简便，可直接在GC-MS上分析。目前，顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术已成为国际公认的植物果实及食品香气提取方法[8-9]，并广泛应用于草莓果实的香气成分分析鉴定中，如张运涛等[10]以日光温室栽培的‘甜查理’和‘章姬’草莓为试材，采用该技术测定了草莓果实发育过程中挥发物种类和质量分数的动态变化；曾祥国等[11]用该技术研究了‘晶玉’‘甜查理’‘晶瑶’‘章姬’和‘丰香’5个草莓品种果实挥发性物质成分的差异。香气成分测定技术的发展加速了草莓果实挥发性物质的鉴定，草莓属已有360多种挥发性物质被鉴定出来，这些物质包括酯类、醛类、酮类、醇类、萜烯类和呋喃酮类等[12-14]，虽然个别种类通常以痕量出现，但可能对草莓的整体香气产生重大影响[2,15]。研究认为丁酸甲酯、丁酸乙酯、己酸甲酯、己酸乙酯等是草莓果味及青草味的来源[7]，萜类是草莓花香味的来源[1,16]，呋喃类赋予草莓典型的焦糖味[1]，内酯类通常跟桃香味有关[17]。黄毛草莓()为亚洲东部和东南部地区所特有的一种野生二倍体草莓[18]，其种质中蕴藏着浓郁的蜜桃香气，是香气育种的理想材料，马鸿翔等[19]对黄毛草莓与凤梨草莓种间杂种进行了细胞遗传学分析；日本学者NOGUCHI等[20-21]对中国云南的黄毛草莓与凤梨草莓开展种间杂交，育成了具有蜜桃香味的商业品种——‘桃熏’和‘久留米IH1号’等。【本研究切入点】尽管学者们开展了凤梨草莓与黄毛草莓的种间杂交利用，但有关其种间杂种果实香气成分的代谢谱分析却鲜有报道。【拟解决的关键问题】本研究以亲本相同、遗传背景较一致，但蜜桃香气差异明显的凤梨草莓与黄毛草莓的种间杂种果实为试材，采用顶空固相微萃取和GC-MS技术，结合多元统计分析方法，分析其香气成分的代谢谱，为黄毛草莓蜜桃香气特征成分鉴定及利用野生草莓资源进行香气育种提供科学参考。

1 材料与方法

1.1 供试材料

以凤梨草莓栽培品种‘红颜’（Benihoppe，2n= 8）为母本，野生黄毛草莓（，2）为父本杂交获得五倍体远缘杂交后代，五倍体匍匐茎茎尖经过染色体加倍后获得的十倍体成苗（母本）再与凤梨草莓栽培品种‘小白’（父本）杂交获得2个在蜜桃香气上存在明显差异的种间杂种PF（具黄毛草莓浓郁的蜜桃香气）和NF（无蜜桃香气）。PF和NF均种植于贵州省园艺研究所育种棚，于2018年2月18日采摘PF和NF完熟期各6个果实，进行果实性状比较及香气成分的代谢谱分析。

1.2 果实性状比较

2个种间杂种PF和NF果实性状比较参考赵密珍[22]《草莓种质资源描述规范和数据标准》进行，平均单果重采用一级序果实平均值，果实硬度采用杭州托普仪器有限公司生产的GY-2型号水果硬度计，探头直径3.8 mm。

1.3 香气成分的代谢谱分析

采用顶空固相微萃取法进行代谢物提取，参考贺书珍等[23]的方法进行，略有改动。进样前先将萃取头在气相色谱进样口老化1 h，老化温度为250℃，迅速取20 mg果肉匀浆于20 mL钳口样品瓶中，将老化好的萃取头插入样品瓶中顶空部位，40℃下恒温搅拌，平衡10 min后，萃取30 min，然后将萃取头抽出，插入安捷伦7890B GC/5977B MS联用仪（Agilent，USA），于250℃解析2 min，进行GC-MS分析。具体分析条件如下：萃取温度60℃；预热时间15 min；萃取时间30 min；解析时间4 min；分流模式Splitless Mode；隔垫吹扫流速3 mL∙min-1；载气为Helium；色谱柱：DB-Wax（30 m×250 μm×0.25 μm）；柱流速1 mL∙min-1；柱箱升温程序：40℃保持4 min，以5℃∙min-1升至245℃，保持5 min；前进样口温度 250℃；传输线温度250℃；离子源温度230℃；四极杆温度150℃；电离电压-70 eV；质量范围为20—500 aum；扫描模式Scan；溶剂延迟0 min。

1.4 数据分析

使用ChromaTOF软件和NIST library（https:// www.nist.gov/srd）对质谱数据进行峰提取、基线矫正、解卷积、峰积分、峰对齐等分析，根据质谱匹配度、保留时间等指数匹配对代谢物进行鉴定；总代谢物在KEGG数据库（http://www.genome.jp/kegg/pathway. html）和LIPID MAPS数据库（http://www.lipidmaps.org/）分别进行功能和分类注释，每个代谢物的CAS号（chemical abstracts service registry number，CAS#）在https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov网站查阅；多元统计分析首先将归一化后的数据矩阵导入SIMCA-P+11.5软件包（Umetrics，Umea，weden），采用主成分分析（principal component analysis，PCA）观察两组样本间的总体分布，然后用偏最小二乘法判别分析（partial least squares discrimination analysis，PLS-DA）建立各比较组的PLS-DA模型，并采用7次循环交互验证和200次响应排序检验的方法来考察PLS-DA模型的质量。采用PLS-DA模型第一主成分的变量投影重要度值（VIP）和log2FC（fold change，FC），结合-test的值来筛选差异性代谢物，PF相对于NF，设置阈值为VIP＞1.0，log2FC＞1.0或log2FC＜-1.0且value＜0.05；相对含量采用峰面积归一化法计算，其他数据使用DPS16.05和Excel 2007软件进行统计分析。

2 结果

2.1 2个种间杂种果实性状比较

凤梨草莓和黄毛草莓种间杂种PF和NF果实（图1）除蜜桃香气具有明显差异外，其他性状较一致，平均单果重分别为19.26和20.74 g，果面红色，果肉白色，果实硬度分别为0.96和1.03 kg∙cm-2，髓心空洞小，果肉质地绵软，风味酸甜适中（表1）。

图1 2个种间杂种果实PF（左）和NF（右）

表1 2个种间杂种PF和NF果实性状比较

2.2 多元统计分析

总样本的PCA分析见图2，NF组主要分布在PC1左侧，PF组主要分布在PC1右侧，未见离散样本，说明在95%的置信区间NF组和PF组组间差异较大，组内差异较小，证实该数据质量好，分析模型稳健可靠。为了找到组间的差异代谢物质，在PCA模型基础上，建立了偏最小二乘法判别分析模型得分散点图（图3），并采用200次响应排序的方法对模型进行排序检验（图4），2=0.74，2=-1.19，2数据大于2数据，且2回归线与Y轴截距小于0，表明模型未“过拟合”，可根据VIP值分析筛选差异代谢物。

2.3 总代谢物分析

2.3.1 种类分析在供试的2组样品中，共检测到383种香气物质（图5），包括141种酯、41种醇、40种酮、36种烷烃、22种醛、17种烯烃、17种酸、13种内酯、10种环烷烃、7种醚、6种呋喃、5种苯酚、5种胺、3种糖和3种苯，其中酯类占总代谢物的36.81%，醇、酮和烷烃分别占10.70%、10.44%和9.40%。

图2 总样品的PCA得分图

R2Y：PLS-DA模型的解释率，Q2Y：PLS-DA模型的预测能力R2Y: The interpretation rate of the PLS-DA model; Q2Y: The predictive ability of the PLS-DA model

Cor：随机分组的Y与原始分组Y的相关性；Value：R2和Q2的得分Cor: The correlation between the randomly grouped Y and the original group Y; Value: The score of R2 and Q2

图5 总代谢物种类分析

2.3.2 功能及分类注释 383种总代谢物中注释到KEGG pathyway的有16种（图6），占总代谢物的4.18%，通过Pathway分析16种代谢物参与的代谢通路有7条，包括氨基酸代谢、碳水化合物代谢、能量代谢、全局和概述地图、酯类代谢、萜类和聚酮类代谢及其他氨基酸代谢通路。lipid maps数据库分类注释的代谢物有31种（图7），占总代谢物的8.09%，包括含氧烃类化合物、烃类、脂肪醛、脂肪醇、脂肪酸和共轭物共5类。

2.4 差异代谢物分析

2.4.1 种类分析从383种总代谢物中共筛选出67种差异代谢物，包括32种酯、7种内酯、6种醇、4种烯烃、4种酮、4种醛、2种酸，烷烃、糖、醚、环烷烃、呋喃、苯酚、苯和胺各1种，其中酯类占总差异代谢物的47.76%，内酯类和醇类分别占10.45%和8.96%（图8）。差异代谢物中，注释到KEGG数据库的有2种，为二甲硫醚和辛酸，分别在能量代谢和Global and overview maps代谢通路上。注释到LIPID数据库的有4种，为辛酸、辛醇、庚醛和5-庚烯-2-酮，分别属于脂肪酸和共轭物、脂肪醇、脂肪醛和含氧烃类化合物。

图6 KEGG通路注释

图7 Lipid maps注释

图8 差异代谢物种类分析

2.4.2 log2FC分析 PF相对于NF，67种差异代谢物中有58种上调，9种下调（表2）。上调幅度较大的差异代谢物为内酯类物质，log2FC排在前3名的依次是(Z)-7-癸烯-5-酸（5.60）、丁位十一内酯（5.33）、δ-癸内酯（5.30）；下调幅度较大的差异代谢物为酯类物质，-log2FC排在前3名的依次是肉桂酸乙酯、亚硫酸（-7.19），2-乙基己基异己酯（-6.65）和3-羟基丁酸乙酯（-4.14）。

2.4.3 相对含量分析由表2可知，酯类是PF和NF相对含量排在第1的香气物质，酯类在PF（37.69%）中的相对含量明显低于NF（57.20%），PF中相对含量最大的酯是反-2-十二碳烯醇酯（9.59%），NF中相对含量最大的酯是丁酸乙酯（17.92%）。内酯类是PF中相对含量排在第2的香气物质，其在NF中排名第3，内酯类在PF（20.91%）中的相对含量大幅高于NF（6.12%），PF中相对含量最大的内酯是-癸内酯（12.53%），NF中相对含量最大的内酯是丁位辛内酯（2.45%）。酮类是PF中相对含量排在第3的香气物质（15.30%），其在NF中排名第2，酮类在PF（15.30%）中的相对含量略高于NF（9.12%），PF和NF中相对含量最大的酮均为2-庚酮，相对含量分别为14.09%和7.74%。醇类、醛类及酸类在PF和NF中含量相当，醇类化合物在PF和NF中的相对含量分别为9.86%和7.51%，醛类化合物在PF和NF中的相对含量分别为8.32%和11.77%，酸类化合物在PF和NF中的相对含量分别为5.55%和5.44%。在PF和NF中，醇类、醛类和酸类相对含量最大的代谢物一致，醇类物质为辛醇，相对含量分别为5.91%（PF）和4.86%（NF）；醛类物质为苯乙醛，相对含量分别为6.74%（PF）和9.22%（NF）；酸类物质为辛酸，相对含量分别为5.24%（PF）和4.98%（NF）。烯烃类和其他代谢物是PF和NF中相对含量最低的代谢物，烯烃类分别为1.06%（PF）和0.98%（NF），其他类代谢物分别为1.30%（PF）和1.89%（NF）。

表2 基于GC-MS的PF和NF果实中差异代谢物分析

续表2 Continued table 2

“-”未发现或不存在“-” Not found or not exist

3 讨论

3.1 关于PF和NF的香气成分

对草莓属植物特征香气成分的鉴定是成功进行香气育种的关键，NEGRI等[2]对麝香草莓（）和森林草莓（）的香气成分进行比较分析；王娟等[24]鉴定出8个凤梨草莓栽培品种（系）果实的关键香气成分。草莓的特征香气可能与关键香气成分在种类及含量相互比例方面的变化有关[25]，草莓野生种往往比商业品种的香气更浓郁，香气种类也更加丰富[7,26]；SCHWIETERMAN等[16]对35个不同的凤梨草莓栽培品种香气多样性的调查发现，即使在最具香味的商业品种中，也不超过81种香气成分，本研究从凤梨草莓与黄毛草莓的2个种间杂种中共鉴定出383种香气成分，远远超过凤梨草莓栽培品种的香气种类，该结果进一步证实了草莓野生资源在香气育种中的价值。本研究2个种间杂种的差异代谢物中，种类和相对含量最多是酯类，其次是内酯类，因此，酯类和内酯类可能是影响PF和NF果实香气的关键物质。

3.2 酯类和内酯类对PF和NF果实香气的影响

酯类对草莓果香的贡献很大[4,12]。本研究对差异代谢物的分析表明，酯类在NF中的相对含量大幅高于PF，NF中相对含量较大的酯是丁酸乙酯和3-羟基丁酸乙酯。多数研究证明凤梨草莓与野生草莓在酯的种类上存在明显差异，各有其关键的特征酯类，如黄毛草莓以苯甲酸甲酯、乙酸苄酯、肉桂酸甲酯和肉桂酸乙酯等最为显著[4-5]，氨茴酸甲酯是森林草莓（）的特征酯类[1]，而丁酸甲酯、丁酸乙酯、己酸乙酯和2-甲基丁酸甲酯是凤梨草莓最重要的酯类[27-28]，本研究中存在于黄毛草莓的肉桂酸乙酯在2个种间杂种中相对含量较低，可能是在子代中发生了不同程度的缺失[29]。另一方面，肉桂酸乙酯虽然含量低，但PF相对于NF下调幅度最大，因此，肉桂酸乙酯可能与丁酸乙酯和3-羟基丁酸乙酯等一起构成NF的特征香气物质。

ZHAO等[6]报道了黄毛草莓的2个内酯类特征香气成分，-癸内酯和丙位十二内酯（-Dodecalactone），并指出黄毛草莓的特异蜜桃香味可能与丙位十二内酯有关。草莓中桃香味相关的物质报道较多的是-癸内酯，其表达受的调节，内酯是一种挥发性脂肪酸衍生分子，具有“水果味”“甜”或“桃子”的香气[17]。与NF相比，本研究中PF显著富集了内酯类物质，上调幅度较大的7种内酯依次是()-7-癸烯-5-酸、丁位十一内酯、2H-Pyran-2-one, 5,6-dihydro-6- propyl-、丁位己内酯、丁位辛内酯和丙位壬内酯，其中-癸内酯、()-7-癸烯-5-酸、丁位己内酯含量较高，综合分析可知，这7种内酯类物质的显著增加可能是PF蜜桃香气形成的关键因素，经https://pubchem.ncbi. nlm.nih.gov网站查阅，丁位十一内酯、-癸内酯、丁位辛内酯和丙位壬内酯均具有与桃相似的香味或椰味，也有报道指出-癸内酯具有甜味[26]，这几种香气成分在草莓香气物质的代谢谱中报道较少，它们可能会成为草莓蜜桃香味育种的新目标。

3.3 酮类、醇类、醛类及酸类等对PF和NF果实香气的影响

本研究中酮类、醇类、醛类及酸类在PF和NF中相对含量相当，硫化物等其他化合物的相对含量最少，仅占1%左右。酮类物质对草莓香气形成也有重要作用，相对含量在PF中仅次于酯类和内酯类，在NF中仅次于酯类。2,5-二甲基-4-甲氧基-3(2H)-呋喃酮普遍存在于草莓属果实中，并具有焦糖味[7]，醇类和酸类对味道的影响很小，往往产生令人不愉快的气味[1,28]。某些醛类对草莓的香气很重要，有助于产生青草味，并随果实成熟而减少[12,28]。一些硫化物即使浓度很低，但是对草莓的特征香气有重要作用[7]。

野生草莓的浓郁香气能否成功导入栽培种中，在很大程度上取决于能否产生可育的种间杂种后代[2]，本研究中五倍体经过染色体加倍后获得的十倍体再与八倍体栽培品种小白杂交，其后代畸形果较多（因九倍体不能结实，大部分种子发育不良所致），但也会产生少量可育的偶数倍种子，偶数倍种子的产生可能与异常有丝分裂如染色体单桥、双桥、多桥、多极分裂或2n配子的形成有关[30]，类似现象在草莓上也有报道[31-32]。果香受基因型和环境的综合影响[4,33]，是由多基因位点控制的复杂性状[34]，代谢组学在草莓香气上的研究起步较晚，相关数据库有待完善。目前，草莓属植物中仅阐明了部分香气物质积累的生物合成途径，其内在的遗传规律及调控机制并不清楚[1]。因此，有必要结合其他组学数据，以快速、准确地了解这些物质的表达信息，并把这些数据作为准确的分子性状衡量指标，结合分子生物学手段，应用于调控基因位点及关键基因挖掘、功能解析乃至新品种的培育。

4 结论

在凤梨草莓与黄毛草莓的2个种间杂种PF和NF中检测到383种代谢物，其中筛选出67种差异代谢物。酯类是NF的主要香气物质，log2FC排在前3名的依次是肉桂酸乙酯、亚硫酸、2-乙基己基异己酯和3-羟基丁酸乙酯，相对含量最高是丁酸乙酯和3-羟基丁酸乙酯；PF显著上调了内酯类物质，log2FC排在前3名的依次是()-7-癸烯-5-酸、丁位十一内酯和-癸内酯，相对含量最高的是-癸内酯和丁位己内酯。肉桂酸乙酯、丁酸乙酯和3-羟基丁酸乙酯等酯类可能是NF的关键香气物质，()-7-癸烯-5-酸、丁位十一内酯和-癸内酯等内酯类可能是PF蜜桃香气形成的关键物质，这些内酯类物质可能会成为草莓蜜桃香味育种的新目标。

[1] URRUTIA M, RAMBLA J L, ALEXIOU K G, GRANELL A, MONFORT A. Genetic analysis of the wild strawberry) volatile composition. Plant Physiology and Biochemistry, 2017, 121: 99-117.

[2] NEGRI A S, ALLEGRA D, SIMONI L, RUSCONI F, TONELLI C, ESPEN L, GALBIATI M. Comparative analysis of fruit aroma patterns in the domesticated wild strawberries “Profumata di Tortona” () and “Regina delle Valli” (). Frontiers in Plant Science, 2015, 6: 56.

[3] 王玲, 尹克林. ‘达赛莱克特’草莓果实发育成熟过程中香气物质的变化及其特征成分的确定. 果树学报, 2018, 35(4): 433-441.

WANG L, YIN K L. Changes in aroma of ‘Darselect’ strawberry during development and characterization of the key aroma components. Journal of Fruit Science, 2018, 35(4): 433-441. (in Chinese)

[4] DONG J, ZHANG Y T, TANG X W, JIN W M, HAN Z H. Differences in volatile ester composition betweenandand implications for strawberry aroma patterns. Scientia Horticulturae, 2013, 150: 47-53.

[5] STAUDT G, DRAWERT F, TRESSL R. Gas chromatographic-mass spectrometric differentiation of aroma compounds from strawberry varieties. II.. Zeitschrift Fuer Pflanzenzuechtung, 1975, 75: 36-42.

[6] ZHAO M Z, WANG J, WANG Z W, QIAN Y M, WU W M. GC-MS analysis of volatile components in Chinese wild strawberry (Schlecht.). Acta Horticulturae, 2014, 1049: 467-469.

[7] PRAT L, ESPINOZA M I, AGOSIN E, SILVA H. Identification of volatile compounds associated with the aroma of white strawberries (). Journal of the Science of Food and Agriculture, 2014, 94(4): 752-759.

[8] 兰欣, 汪东风, 张莉, 赵纪合. HS-SPME法结合GC-MS分析崂山绿茶的香气成分. 食品与机械, 2012, 28(5): 96-101.

LAN X, WANG D F, ZHANG L, ZHAO J H. Aromaic components analysis of green tea in Lao Mountain by HS-SPME and GC-MS. Food and Machinery, 2012, 28(5): 96-101. (in Chinese)

[9] KHALIL M N A , FEKRY M I , FARAG M A. Metabolome based volatiles profiling in 13 date palm fruit varieties from Egypt via SPME GC-MS and chemometrics. Food Chemistry,2017, 217: 171-181.

[10] 张运涛, 王桂霞, 董静, 钟传飞. 章姬和甜查理草莓果实发育过程中挥发物的变化. 果树学报, 2009, 26(4): 511-515.

ZHANG Y T, WANG G X, DONG J, ZHONG C F. Changes of volatiles in developing strawberry fruit of Akihime and Sweet Charlie cultivars. Journal of Fruit Science, 2009, 26(4): 511-515. (in Chinese)

[11] 曾祥国, 韩永超, 向发云, 杨艳芳, 陈丰滢, 顾玉成. 不同品种草莓果实挥发性物质的GC-MS分析. 亚热带植物科学, 2015, 44(1): 8-12.

ZENG X G, HAN Y C, XIANG F Y, YANG Y F, CHEN F Y, GU Y C. Analysis of GC-MS on fruit aroma components of different strawberry cultivars. Subtropical Plant Science, 2015, 44(1): 8-12. (in Chinese)

[12] JETTI R R, YANG E, KURNIANTA A, FINN C, QIAN M C. Quantification of selected aroma-active compounds in strawberries by headspace solid-phase microextraction gas chromatography and correlation with sensory descriptive analysis. Journal of Food Science,2007, 72(7): S487-S496.

[13] SONG C K, HONG X T, ZHAO S. LIU J Y, SCHULENBURG, HUANG F C, FRANZ-OBERDORF K, SCHWAB W. Glucosylation of 4-Hydroxy-2,5-Dimethyl-3(2H)-Furanone, the key strawberry flavor compound in strawberry fruit. Plant Physiology, 2016, 171(1): 139-151.

[14] LU H Y, BAN Z J, WANG K D, LI D, LI D D, POVERENOV E, LI L, LUO Z S. Aroma volatiles, sensory and chemical attributes of strawberry (×Duch.) achenes and receptacle. International Journal of Food Science & Technology2017, 52(12): 2614-2622.

[15] AHARONI A, GIRI A P, VERSTAPPEN F W A, BERTEA C M, SEVENIER R, SUN Z K, JNONGMA M A, SCHWAB W, BOUWMEESTERA H J. Gain and loss of fruit flavor compounds produced by wild and cultivated strawberry species. The Plant Cell, 2004, 16(11): 3110-3131.

[16] SCHWIETERMAN, M L, COLQUHOUN T A, JAWORSKI E A, BARTOSHUK L M, GILBERT J L,TIEMAN D M, ODABASIA Z, MOSKOWITZ H R, FOLTA K M, KLEE H J, SIMS C A,WHITAKER V M, CLARK D G. Strawberry flavor: Diverse chemical compositions, a seasonal influence, and effects on sensory perception. PLoS ONE, 2014, 9(2): e88446.

[17] ZELIOU K, PAPASOTIROPOULOS V, MANOUSSOPOULOS Y, LAMARI F N. Physical and chemical quality characteristics and antioxidant properties of strawberry cultivars (×Duch.) in Greece: Assessment of their sensory impact. Society of Chemical Industry, 2018, 98(11): 4065-4073.

[18] ZHANG J X, LEI Y Y, WANG B T, LI S, YU S, WANG Y, LI H, LIU Y X, MA Y, DAI H Y, WANG J H, ZHANG Z H. The high-quality genome of diploid strawberry () provides new insights into anthocyanin accumulation. Plant Biotechnology Journal, 2020, 18(9): 1908-1924.

[19] 马鸿翔, 陈佩度. 黄毛草莓与凤梨草莓种间杂种的获得及其细胞遗传学分析. 中国农业科学, 2004, 37(12): 1966-1970.

MA H X, CHEN P D. Production and cytogenetics of interspecific hybrids from the cross ofSchlecht andDuch. Scientia Agricultura Sinica, 2004, 37(12): 1966-1970. (in Chinese)

[20] NOGUCHI Y, MORISHITA M, MURO T, KOJIMA A, SAKATA Y, YAMADA T, SUGIYAMA K. ‘Tokun’: A new aromatic decaploid interspecific hybrid strawberry. Bulletin of the National Institute of Vegetable and Tea Science, 2011, 42(2): 122-128. (in Japanese with English abstract)

[21] Noguchi Y, Muro T, Morishita M. The possibility of using decaploid interspecific hybrids××) as a parent for a new strawberry.Acta Horticulturae, 2009(842): 447-450.

[22] 赵密珍. 草莓种质资源描述规范和数据标准. 北京: 中国农业出版社, 2006.

ZHAO M Z. Descriptors and Data Standard for Strawberry (spp.). Beijing: China Agriculture Press, 2006. (in Chinese)

[23] 贺书珍, 吴刚, 张彦军, 徐飞, 朱科学, 谭乐和. 不同基因型菠萝蜜种质资源挥发性香气成分分析. 热带作物学报, 2019, 40(7): 1304-1311.

HE S Z, WU G, ZHANG Y J, XU F, ZHU K X, TAN L H. Analysis of volatile aroma compounds in jackfruit () of different genotypes. Chinese Journal of Tropical Crops, 2019, 40(7): 1304-1311. (in Chinese)

[24] 王娟, 孙瑞, 王桂霞, 常琳琳, 孙健, 钟传飞, 董静, 张运涛, Detlef. ULRICH. 8个草莓品种（系）果实特征香气成分比较分析. 果树学报, 2018, 35(8): 967-976.

WANG J, SUN R, WANG G X, CHANG L L, SUN J, ZHONG C F, DONG J, ZHANG Y T, ULRICH D. A comparative analysis on fruit characteristic aroma compounds in eight strawberry varieties (strains). Journal of Fruit Science, 2018, 35(8): 967-976. (in Chinese)

[25] 董静, 钟传飞, 王桂霞, 常琳琳, 孙健, 孙瑞, 张宏力, 李睿, 隗永青, 郑书旗, 张运涛. 日中性草莓不同季节果实挥发性成分差异. 中国农业科学, 2019, 52(13): 2309-2327.

DONG J, ZHONG C F, WANG G X, CHANG L L, SUN J, SUN R, ZHANG H L, LI R, WEI Y Q, ZHENG S Q, ZHANG Y T. Comparative study on fruit volatiles of different day-neutral strawberry cultivars in autumn and winter. Scientia Agricultura Sinica, 2019, 52(13): 2309-2327. (in Chinese)

[26] ULRICH D, KOMES D, OLBRICHT K. HOBERG E. Diversity of aroma patterns in wild and cultivated. Genetic Resources and Crop Evolution, 2007, 54(6): 1185-1196.

[27] LARSEN M, POLL L. Odour thresholds of some important aroma compounds in strawberries. Zeitschrift Für Lebensmittel Untersuchung Und Forschung, 1992, 195: 120-123.

[28] SCHIEBERLE P, HOFMANN T. Evaluation of the character impact odorants in fresh strawberry juice by quantitative measurements after sensory studies on model mixtures. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1997, 45(1): 227-232.

[29] OLBRICHT K, GRAFE C, WEISS K, ULRICH D. Inheritance of aroma compounds in a model population of FDuch. Plant Breeding, 2007, 127(1): 87-93.

[30] 向仕华, 郑思乡, 赵雁, 关文灵, 李益, 刘妍, 张喜艳. 不同倍性东方百合杂交后代染色体数目观察. 云南农业大学学报, 2007, 22(5): 631-634.

XIANG S H, ZHENG S X, ZHAO Y, GUANG W L, LI Y, LIU Y, ZHANG X Y. Chromosome number observation on the hybrid generations of different ploidy. Journal of Yunnan Agricultural University, 2007, 22(5): 631-634. (in Chinese)

[31] YANAGI T, HUMMER K E, IWATA T, SONE K, NATHEWET P, TAKAMURA T. Aneuploid strawberry (2=8+2=58) was developed from homozygous unreduced gamete (8) produced by second division restitution in pollen. Scientia Horticulturae, 2010, 125(2): 123-128.

[32] RHO I R, HWANG Y J, LEE H I, BYUNG K, LEE C H. Interspecific hybridization of diploids and octoploids in strawberry. Scientia Horticulturae, 2012, 134: 46-52.

[33] FORNEY C F, KALT W, JORDAN M A. The composition of strawberry aroma is influenced by cultivar, maturity and storage. HortScience, 2000, 35(6): 1022-1026.

[34] GOFF S A, KLEE H J. Plant volatile compounds: Sensory cues for health and nutritional value. Science, 2006, 311(5762): 815-819.

Metabolic Analysis of Aroma Components in Two Interspecific Hybrids from the Cross ofDuch. andSchlecht

WANG AiHua, MA HongYe, LI RongFei , YANG ShiPin, QIAO Rong, ZHONG PeiLin

Institute of Horticulture, Guizhou Academy of Agricultural Sciences, Guiyang 550006

【】Two interspecific hybrids PF (with honey peach aroma) and NF (without peach aroma) were obtained from the cross ofDuch. andSchlecht. Fruit aroma compounds in PF and NF were compared to clarify the composition and content of honey peach aroma, aiming to provide a theoretical basis for research on strawberry aroma and utilization of wild strawberry resources. 【】Matured fruits of PF and NF were harvested from greenhouse in February 18, 2018, respectively. The fruit traits comparison between two interspecific hybrids PF and NF were measured as(). Fruit aroma compounds were extracted by using head solid-phase microextraction (HS-SPME), and then, detected by gas chromatograph tandem mass spectrometer technology (GC-MS). The mass spectra of the detected compounds were matched with NIST Library and also subjected to artificial qualitative analysis based on literatures. Multivariate statistics including principal component analysis (PCA) and supervised partial least squares-discriminant analysis (PLS-DA) were conducted to screen significantly differential metabolites. Variable Importance in the Projection (VIP)＞1.0, log2FC ＞1.0 or log2FC＜-1.0, andvalue＜0.05, indicates an increase and decrease by over 2-fold, respectively, in a comparison between PF and NF. The relative content of each significantly different metabolite (expressed as percentage) was calculated as the ratio between each peak area and the sum of all significantly different metabolite peak areas, multiplied by 100 [Relative Content. = (Areapeak/ΣAreaspeak) ×100]. Chemical Abstracts Service Registry Number (CAS#) was retrieved from the PubChem database (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov). 【】Fruits traits of PF was consistent with those of NF, except honey peach aroma. The fruits of both PF and NF were almost the same size, with red fruit color, small fruit cavity, soft texture and sweet and sour taste. Totally, 383 kinds ofaroma compound were identified from the test samples by GC-MS, including 141esters, 41 alcohols, 40 ketones, 36 alkanes, 22 aldehydes, 17 olefins, 17 acids, 13 lactones, 10 naphthenes, 7 ethers, 6 furans and 16 other compounds. The main components were esters, kinds of which accounting for 36.81% of the total metabolites, followed by alcohol, ketone and alkane, accounted for 10.70%, 10.44% and 9.40%, respectively. A total of 67 significantly different metabolites were screened from the 383 detected metabolites, 58 of which were up-regulated and 9 were down-regulated. PF significantly up-regulated lactones. The top three up-regulated lactones were 2H-Pyran-2-one, tetrahydro-6-(2-pentenyl)-, (Z)-, 2H-Pyran-2-one, 6-hexyltetrahydro-, and 2H-Pyran-2-one, tetrahydro-6-pentyl-. NF down-regulated esters significantly. The top three down-regulated esters were 2-propenoic acid, 3-phenyl-, ethyl ester, sulfurous acid, 2-ethylhexyl isohexyl ester and butanoic acid, 3-hydroxy-, ethyl ester. The relative content of esters in PF (37.69%) was significantly lower than that of NF (57.20%), conversely, lactones in PF (20.91%) significantly higher than that of NF (6.12%). The relative content of ketones in PF (15.30%) was slightly higher than that of NF (9.12%). The relative content of alcohols, aldehydes, acids, olefins and other metabolites were almost equally present in PF and NF. The ester with the highest relative content in NF was butanoic acid, ethyl ester (17.92%), and the lactone with the highest relative content in PF was 2H-Pyran-2-one, tetrahydro-6-pentyl-(12.53%). The ketone with the highest relative content in PF was the same as NF, both were 2-heptanone. 【】Esters, such as 2-propenoic acid, 3-phenyl-, ethyl ester, butanoic acid, ethyl ester and butanoic acid, 3-hydroxy-, ethyl ester, might be the key aroma components of NF. Lactones, such as 2H-Pyran-2-one, tetrahydro-6-(2-pentenyl)-, (Z)-, 2H-Pyran-2-one, 6-hexyltetrahydro-, 2H-Pyran-2-one, and tetrahydro-6-pentyl-, might be the key aroma components to form the honey peach aroma in PF.

; interspecific hybrids; aroma components; significantly different metabolites