小剂量瑞替普酶治疗老年ST段抬高型心肌梗死患者的效果分析
2021-03-16许怡清郑州市金水区总医院南院内一科河南郑州450000
许怡清(郑州市金水区总医院南院内一科,河南 郑州 450000)
ST段抬高型心肌梗死(STEMI)是临床较为常见的一种心脑血管急性疾病,多发于老年人群,其死亡率极高,严重威胁老年人群的生命健康[1]。临床研究表明,早期进行溶栓治疗对改善STEMI患者病情,降低死亡率具有重要意义。瑞替普酶属于心肌梗死治疗的常用溶栓药物,其溶栓效果较好[2]。鉴于此,本研究收集采用不同剂量瑞替普酶治疗的老年STEMI患者资料,通过对比其治疗效果,获得最佳治疗方案。报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2018年12月~2020年1月我院收治的83例患者为研究对象。对照组40例采用常规剂量瑞替普酶治疗的老年STEMI患者;观察组43例采用小剂量瑞替普酶治疗的老年STEMI患者。对照组中男22例、女18例;发病至溶栓时间2~11(6.84±2.55)h;梗死部位:前壁13例、下壁15例、高侧壁12例;年龄66~81(73.62±5.87)岁。观察组中男26例、女17例;发病至溶栓时间2~10(6.39±2.48)h;梗死部位:前壁15例、下壁14例、高侧壁14例;年龄66~82(73.95±5.68)岁。两组患者性别、年龄、发病至溶栓时间、梗死部位等基线资料对比,无显著差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入与排除标准 (1)纳入标准:①符合STEMI诊断标准[3];②临床资料完整;③翻阅资料经患者同意。(2)排除标准:①合并凝血功能障碍;②合并脑梗死、缺血性脑卒中等脑血管疾病。
1.3 方法 两组均于溶栓前给予70U/kg肝素(生产厂家:华润双鹤药业股份有限公司,批准文号:国药准字H11020963)静脉注射,同时将5ml替罗非班(生产厂家:沈阳新马药业有限公司,批准文号:国药准字H20153204)溶入100ml生理盐水中静脉滴注。两组治疗过程中均给予7U/(kg·h)肝素静脉滴注,维持48h。
1.3.1 对照组 在此基础上先给予10U瑞替普酶(生产厂家:爱德药业(北京)有限公司,批准文号:国药准字S20030095)静脉注射,30min后再给予10U瑞替普酶静脉注射。
1.3.2 观察组 在此基础上先给予5U瑞替普酶静脉注射,30min后再给予5U瑞替普酶静脉注射。
1.4 临床观察指标 (1)观察两组临床疗效。(2)心功能:于治疗前、48h后采用多普勒超声诊断仪(深圳市成立泰电子设备有限公司,型号:CLS-6000)对两组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)水平。(3)并发症:比较两组并发症情况,如心源性休克、心率失常、消化道出血。
1.5 疗效判定标准[4]参照脑缺血溶栓血流分级(TIBI)评估两组溶栓效果,完全再通:溶栓后,TIBI血流分级到达3级;部分再通:溶栓后,TIBI血流分级到达2级;未再通:溶栓后,TIBI血流分级为0级或1级。总再通率=(完全再通+部分再通)/总例数×100%。
1.6 统计学处理 数据采用SPSS 18.0统计学软件进行处理。计量资料采用±s表示,行t检验;计数资料采用例(百分率)表示,行χ2检验。P<0.05示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较 两组血管再通率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
2.2 两组治疗前后心功能水平比较 治疗前,两组LVESD、LVEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVESD水平低于治疗前,LVEF水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组LVESD、LVEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
表2 两组治疗前后心功能水平比较(±s)
表2 两组治疗前后心功能水平比较(±s)
注:与同组治疗前对比,*:P<0.05
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2.2 两组并发症发生率比较 观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组并发症发生率比较[n(%)]
3 讨论
STEMI多发于老年人群,其致死率与致残率较高,主要因冠状粥样斑块发生破裂或糜烂所致,导致血小板积聚,在破裂处形成白色血栓,致使机体血管闭塞,纤维蛋白、红细胞在血管闭塞处远、近端形成红色血栓,促使冠状动脉管腔完全闭塞[5]。如不及时进行治疗,则会导致心功能受损,甚至造成患者猝死,因此,临床治疗需采取快速而又有效的药物缓解病情。临床研究表明,尽快再通冠状动脉闭塞血流是改善STEMI病情的关键所在,而溶栓治疗能够在短时间内快速有效的恢复冠状动脉血流走向,降低患者死亡率[6]。
本研究显示,观察组总再通率略高于对照组(P>0.05),心功能改善情况无差异(P>0.05),但并发症发生率较对照组低(P<0.05),可见不同剂量瑞替普酶治疗效果相当,但小剂量并发症较少,安全性较高。分析其原因在于,替罗非班能够阻断血小板的积聚和交集,起到抗凝效果,其作用具有可逆性,可有效提高溶栓治疗效果[7]。瑞替普酶是一种新型溶栓药,常用于治疗心肌梗死,瑞替普酶具有较好抗凝血功效,能够快速到达血管内血凝深处,通过刺激纤维蛋白酶原产生活性,使其对血纤维蛋白产生溶解作用,降低血栓的纤维蛋白含量,从而达到溶栓效果,降低死亡率;另一方面,其溶栓速度较快,可尽快改善机体心肌缺血症状,缓解心室功能障碍,改善心功能[8,9]。但瑞替普酶副作用较多,出血是其最明显的并发症,相关研究表明,其与药物使用剂量存在一定关系,而常规剂量与小剂量治疗效果相当,可见小剂量安全性较好;此外,心源性休克、心率失常是心肌梗死本身即存在的症状,其发生情况与药物使用剂量关系仍需进一步探讨[10]。本研究虽证实小剂量瑞替普酶应用效果较好,但因纳入样本量较少,研究存在局限,为确保治疗的科学、有效性,未来仍需进一步研究。
综上所述,小剂量瑞替普酶治疗老年STEMI溶栓效果与常规剂量相当,均能有效改善心功能;相较常规剂量,小剂量使用副作用较少,安全性更高。