三组分合成噻吩研究

范威

摘  要：噻吩是五元硫杂环，具有众多活性，在化工领域有诸多应用。本文叙述了三组分合成噻吩的研究，有效改进了无金属催化下该类衍生物的合成方法。

关键词：三组分;合成;噻吩

噻吩是硫杂环化合物的一种，Raloxifene、Olanzapine、Penthiopyrad等生物碱均含有该骨架（图1）。修饰噻吩骨架的不同位點被广泛研究。

结语

多取代噻吩衍生物具有多样的活性。本文以苊酮和芳基乙酮为原料，在碱促进下合成了多取代噻吩，为具有生物活性的噻吩衍生物的发现提供了参考。

参考文献：

[1] 程辉成，郭鹏虎，陈冰，等.二苯并噻吩的合成研究进展[J].有机化学，2020-08-20.

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