质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020年版)

中华人民共和国国家卫生健康委员会

1 质子泵抑制剂临床应用的基本原则

质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors, PPIs)广泛用于治疗急、慢性消化系统酸相关性疾病，包括胃食管反流病(Gastroesophageal Reflux Disease, GERD)、卓-艾综合征、消化性溃疡、上消化道出血及相关疾病，根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H.pylori)感染，以及预防和治疗应激性胃黏膜病变等。近年来，质子泵抑制剂的临床应用存在超适应证、超剂量、超疗程用药以及药物联合使用不当等情况，可能增加患者用药的风险以及经济负担。为了进一步规范质子泵抑制剂的临床应用，特制订《质子泵抑制剂临床应用指导原则》。

1.1 质子泵抑制剂合理应用的基本原则

1.1.1 严格遵循适应证用药 依据《处方管理办法》，医师应当根据医疗、预防、保健需要，在明确诊断的基础上，按照诊疗规范、权威指南、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。不同质子泵抑制剂用于治疗各种酸相关性胃肠道疾病的适应证有所差异，见表1-1和表1-2。

1.1.2 合理制订治疗方案 质子泵抑制剂治疗方案的制订应综合考虑疾病的治疗目标和药物的作用特点，包括药物品种和剂型的选择、用法用量、用药疗程和联合用药等。

1.1.2.1 品种选择 根据疾病的治疗目标、药物的效应及患者的意愿，选用安全、有效、价格适当和用药适宜的药物。如果使用某种质子泵抑制剂后出现明确的不良反应，可换用其他质子泵抑 制剂。

1.1.2.2 用法用量 根据治疗目的选择药物的治疗剂量、给药途径及用药频次，个体化制订给药方案。对于轻、中度的患者，应予口服治疗；对于口服疗法不适用和/或中、重度的患者，可以先静脉给药，好转后转为口服治疗。口服用质子泵抑制剂多为肠溶制剂，必须整片/粒吞服，不可咀嚼或压碎；对于不能吞咽药片或胶囊的患者，宜选用可分散于液体中的肠溶颗粒、肠溶片或者口崩片，口服或者鼻胃管给药。

1.1.2.3 疗程 根据疾病的特点和治疗目标确定质子泵抑制剂的治疗疗程，应予适合所治疗疾病的最短疗程。质子泵抑制剂用于预防应激性黏膜病变，应及时评价疾病状态，仅存在严重危险因素时应用。

1.1.2.4 抑酸剂的联合使用 质子泵抑制剂不应与其他抑酸剂联合使用。若存在夜间酸突破症状，可在睡前或夜间加用H2受体拮抗剂(Histamine-2 Receptor Antagonist, H2RA)。

1.1.3 特殊情况下的药物合理使用 质子泵抑制剂临床应用中存在着部分超出药品说明书适应症和用法用量的特殊情况。医疗机构药事管理与药物治疗学委员会应当制订本院“质子泵抑制剂合理使用管理规定”，对特殊情况下药物合理使用进行严格管理。在尚无更好治疗手段且无合理可替代药品的特殊情况下，向医疗机构药事管理与药物治疗学委员会申请，备案批准后方可实施。应当严格遵循患者知情同意的原则，做好用药监测和评价。

1.1.4 监测药物相关的不良反应 警惕质子泵抑制剂长期或高剂量用药可能产生的不良反应，包括高胃泌素血症、骨质疏松、低镁血症、难辨梭状芽孢杆菌感染、维生素B12和铁吸收不良、肺炎、肿瘤等。

警惕质子泵抑制剂与其他药物合并使用引起的不良反应。质子泵抑制剂主要经过CYP2C19和CYP3A4代谢(见表1-3)，与其他经CYP2C19和CYP3A4代谢的药物或者酶诱导剂、酶抑制剂或底物合用可能会产生相互作用，如华法林、地西泮、苯妥英、茶碱、地高辛、卡马西平、氯吡格雷、硝苯地平、利巴韦林、甲氨蝶呤、人免疫缺陷病毒蛋白(HIV)蛋白酶抑制剂、伏立康唑和他克莫司等。1.1.5 关注药物相互作用 质子泵抑制剂可改变胃内pH而影响其他药物的吸收和/或溶解，如酮康唑、伊曲康唑、卡培他滨等。如必须联合使用，宜选择相互作用最小的品种，密切监测临床疗效和不良反应，及时调整用药剂量和疗程。

大多数质子泵抑制剂为弱碱性药物，易与酸性药物发生中和反应，建议单独输注，并选择适宜溶媒。质子泵抑制剂输注前后也应冲管，避免配伍禁忌导致药液的浑浊和沉淀。

1.2 质子泵抑制剂在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则

1.2.1 肝、肾功能减退患者质子泵抑制剂的应用 质子泵抑制剂在人体内经肝脏代谢。肝功能减退时，质子泵抑制剂的选用及剂量调整须要考虑肝功能减退对药物在体内代谢过程的影响，以及质子泵抑制剂及其代谢物发生毒性反应的可能性(见表1-4)。

质子泵抑制剂本身无肾毒性，在人体内主要经肾脏排出。质子泵抑制剂的选用及剂量调整须根据患者肾功能减退程度及质子泵抑制剂在人体内清除途径和比例(见表1-4)。

1.2.2 老年患者质子泵抑制剂的应用 各年龄段的老年人胃内酸度与青年人相似，老年人酸相关性疾病可以用质子泵抑制剂治疗。老年人肾功能不全和轻中度肝功能不全者的质子泵抑制剂药代动力学与青年人相似，无需调整剂量；但严重肝功能不全者，最大曲线下面积(AUCmax)值为肝功能正常者的2～3倍，血浆半衰期明显延长，应用质子泵抑制剂应相应减量(见表1-4)。

1.2.3 儿童患者质子泵抑制剂的应用 儿童处于生长发育阶段，肝脏、肾脏的发育尚不完全，大多数药物在儿童体内的药动学特点与成人相比有明显差异。目前儿童使用质子泵抑制剂的临床应用经验有限(见表1-4)且儿童剂型较少，主要用于小儿GERD、消化性溃疡和H.pylori感染的治疗，具体可应用的适应证可参考临床应用指南，根据体重和年龄计算儿童用药的剂量。

表1-1 不同质子泵抑制剂口服剂的适应证

表1-2 不同质子泵抑制剂注射剂的适应证

表1-3 质子泵抑制剂的代谢途径

1.2.4 妊娠期和哺乳期患者质子泵抑制剂的应用 质子泵抑制剂用于妊娠妇女的临床资料有限。除难治性、严重的GERD外，不推荐妊娠妇女使用质子泵抑制剂。对于治疗酸相关疾病，仅对于在调整生活方式的基础治疗及抗酸剂、H2RA、胃黏膜保护剂治疗效果不佳时，充分评估患者的获益和风险后，方予以考虑使用质子泵抑制剂。在妊娠前1个月以及妊娠的第1～3个月避免使用任何质子泵抑制剂。质子泵抑制剂的妊娠期用药推荐(见表1-4)。

关于质子泵抑制剂用于哺乳期女性的临床研究较少，胎儿的风险不能被除外，不推荐哺乳期妇女使用。如必须使用，大部分质子泵抑制剂服药期间应暂停哺乳。

2 质子泵抑制剂临床应用管理制度

2.1 医疗机构制订质子泵抑制剂合理使用管理规定 各医疗机构药事管理与药物治疗委员会负责院内“质子泵抑制剂合理使用管理规定”的制订。该规定应遵循使用合理、管理规范、可操作性强的原则。

2.2 质子泵抑制剂药品品种遴选 结合临床的需求特点，并参照“国家基本药物目录”“国家医保目录”等，制订本医疗机构质子泵抑制剂药物供应目录和处方集。充分考虑药品的有效性、安全性、经济性和使用方便，优先选择通过仿制药一致性评价的药品、国家基本药物、国家集中采购药品或者原研药品。

2.3 质子泵抑制剂临床管理措施 临床科室是

临床合理用药执行和实施的主要部门。宣传和教育临床医生在用药过程中严格掌握用药适应证，选择适宜的质子泵抑制剂品种、给药途径、剂量和疗程。以下情形应在病程记录中记载应用原因：①超说明书适应证；②连续应用质子泵抑制剂超过说明书规定天数；③应用质子泵抑制剂剂量超过说明书规定剂量；④患者已经开始进食或可以耐受经口服肠内营养制剂，仍继续使用静脉用质子泵抑制剂；⑤联合或交替应用质子泵抑制剂和H2RA；⑥手术前需要应用静脉用质子泵抑制剂预防应激性溃疡≥2 d。

2.4 质子泵抑制剂药事监管 医疗机构应当加强对质子泵抑制剂临床应用科学化管理，具体体现在以下几个方面。①有关质子泵抑制剂临床应用指导原则、临床诊疗指南等相关信息的发布。对处方者提供实时更新的循证药品信息。②医疗机构应对临床医生和药师进行质子泵抑制剂合理应用与管理的培训与考核。③药师应遵循《医疗机构处方审核规范》，严格参照本指导原则审核处方，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定。④开展质子泵抑制剂药物处方点评工作，对处方审核的数量、质量、效率和效果进行点评，至少包括处方审核率、处方干预率、处方合理率。⑤对临床应用不合理、次均费用占比或药品使用数量异常增长的品种进行重点监控。

3 常用质子泵抑制剂的适应证和注意事项

表1-4 质子泵抑制剂在特殊病理、生理状况患者中的应用*

质子泵抑制剂通过特异性地作用于胃壁细胞内管泡膜上的H+/K+-ATP酶，与质子泵不可逆地结合使其失去活性，抑制基础胃酸的分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素、进食等多种刺激引起的酸分泌。质子泵抑制剂对食物刺激引起的壁细胞泌酸抑制作用最有效，长时间禁食后壁细胞中H+/K+-ATP酶最多，故质子泵抑制剂应在早餐前30～60 min 服用，推荐起始使用质子泵抑制剂的标准剂量(见表3-1)。

表3-1 质子泵抑制剂口服剂的标准剂量

使用质子泵抑制剂超过6个月的患者，应逐渐减量至停药。对于接受标准剂量或较大剂量质子泵抑制剂的患者，每周减少50%的剂量；对于接受一日2次方案的患者，初次减量时可改为早餐前给药1次直到减至该药的最低剂量；使用最低剂量治疗1周后，即可停药。

以下为临床常用质子泵抑制剂的适应证及合理用药要点，信息参考原研药的药品说明书及临床诊疗指南。国内其他同类药品的信息以说明书为准。

3.1 奥美拉唑 通用名：奥美拉唑。制剂与规格：片剂，10 mg和20 mg；胶囊，10 mg、20 mg和 40 mg；注射剂，20 mg、40 mg和60 mg。

3.1.1 适应证

3.1.1.1 口服 ①十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；②与抗生素联合用药，治疗H.pylori引起的十二指肠溃疡；③NSAIDs相关的消化性溃疡或十二指肠糜烂；④预防NSAIDs引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；⑤慢性复发性消化溃疡和反流性食管炎的长期治疗；⑥GERD的烧心感和反流的对症治疗；⑦溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；⑧卓-艾综合征。

3.1.1.2 注射剂 ①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；②应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；③预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等；④作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法，十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及卓-艾综合征。

3.1.2 合理用药要点

3.1.2.1 口服 肠溶片必须整片吞服，至少用半杯液体(≥50 mL)送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如果汁)，分散液必须在30 min内服用。

3.1.2.2 注射剂 ①卓-艾综合征患者推荐静脉注射60 mg作为起始剂量，1次/d。当每日剂量超过60 mg时分两次给予；②注射用奥美拉唑钠(仅供静脉注射)临用前将10 mL专用溶媒注入冻干粉小瓶内，禁止用其他溶媒溶解配制后应缓慢注射至少2.5 min，最大速率每分钟4 mL；③注射用奥美拉唑钠(仅供静脉滴注)粉针剂应溶于100 mL 0.9%氯化钠注射液或100 mL 5%葡萄糖注射液中，应至少在20～30 min或更长时间内静脉滴注。禁止用其他溶剂或药物溶解和稀释；④注射用奥美拉唑钠(仅供静脉注射)溶解后必须在4 h内使用。注射用奥美拉唑钠(仅供静脉滴注)溶于5%葡萄糖注射液后应在6 h内使用；溶于0.9%氯化钠注射液后可在12 h内使用。

3.2 兰索拉唑 通用名：兰索拉唑。制剂与规格：片剂，15 mg和30 mg；胶囊，15 mg和30 mg；注射剂，30 mg。

3.2.1 适应证

3.2.1.1 口服 ①胃溃疡；②十二指肠溃疡；③反流性食管炎；④卓-艾综合征；⑤吻合口溃疡。

3.2.1.2 注射剂 用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃黏膜损伤。

3.2.2 合理用药要点 ①PTP包装的药物应从PTP薄板中取出后服用；②注射剂通常成年人每次30 mg，2次/d，疗程不超过7 d。一旦患者可以口服药物，应改换为兰索拉唑口服剂型；③注射剂临用前将瓶中内容物用5 mL灭菌注射用水溶解，再用100 mL 0.9%氯化钠注射液稀释供静脉滴注，静脉滴注时间不少于30 min；④静脉滴注时应配有孔径为1.2 μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果；⑤溶解后应尽快使用，勿保存。

3.3 泮托拉唑 通用名：泮托拉唑。制剂与规格：片剂，20 mg和40 mg；胶囊，20 mg和40 mg；微丸胶囊，20 mg；注射剂，40 mg、60 mg和80 mg。

3.3.1 适应证

3.3.1.1 口服 ①十二指肠溃疡；②胃溃疡；③中、重度反流性食管炎；④与其他药物配伍用能够根除H.pylori感染，以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

3.3.1.2 注射剂 ①十二指肠溃疡；②胃溃疡；③中、重度反流性食管炎；④十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。

3.3.2 合理用药要点

3.3.2.1 口服 肠溶片不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1 h配水完整服用。

3.3.2.2 注射剂 ①静脉推注和静脉滴注均可。②仅短期(不超过7～10 d)用于不宜口服药物的患者。一旦患者可以口服药物，则不可继续使用注射用泮托拉唑。③临用前将10 mL 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，此液可直接静脉输注，时间须超过2 min；也可将溶解后的药液加入100 mL 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中稀释后静脉滴注，15～60 min内滴完。④配置后溶液保存时间：12 h。

3.4 雷贝拉唑 通用名：雷贝拉唑。制剂与规格：片剂，10 mg和20 mg；胶囊，10 mg和20 mg；注射剂，20 mg。

3.4.1 适应证

3.4.1.1 口服 ①胃溃疡；②十二指肠溃疡；③吻合口溃疡；④反流性食管炎；⑤卓-艾综合征；⑥用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除H.pylori。

3.4.1.2 注射剂 用于口服疗法不适用的胃、十二指肠溃疡出血。

3.4.2 合理用药要点 ①肠溶衣片不能咀嚼或压碎，应整片吞服。②注射剂仅供静脉滴注，疗程不超过5 d。一旦患者可以口服给药，应改为雷贝拉唑钠口服剂型给药。③临用前以5 mL 0.9%氯化钠注射液溶解，溶解后的药液加入100 mL 0.9%氯化钠注射液中，稀释后供静脉滴注，静滴要求15～30 min内完成。④配置后溶液保存时间：2 h。

3.5 艾司奥美拉唑 通用名：艾司奥美拉唑。制剂与规格：片剂，20 mg和40 mg；胶囊，20 mg和 40 mg；注射剂，20 mg和40 mg。

3.5.1 适应证

3.5.1.1 口服 ①GERD：a.反流性食管炎的治疗；b.已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗；c.GERD的症状控制。②与适当的抗菌疗法联合用药根除H.pylori，并且：a.促进H.pylori感染相关的十二指肠溃疡愈合；b.防止与H.pylori相关的消化性溃疡复发。③需要持续NSAIDs治疗的患者：与使用NSAIDs治疗相关的胃溃疡治疗。

3.5.1.2 注射剂 ①作为当口服疗法不适用时，GERD的替代疗法；②用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者(胃镜下Forrest分级Ⅱc～Ⅲ)；③用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险。

3.5.2 合理用药要点

3.5.2.1 口服 ①药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。②对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中(不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解)，搅拌，直至片剂完全崩解，立即或在30 min内服用，再加入半杯水漂洗后饮用。微丸决不应被嚼碎或压破。③对于不能吞咽的患者，可将片剂溶于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。应仔细检查选择的注射器和胃管的合适程度。

3.5.2.2 注射剂 ①对于不能口服用药的GERD患者，应短期用药(不超过7 d)，一旦可能，就应转为口服治疗。②对于不能口服用药的Forrest分级Ⅱc～Ⅲ的急性胃或十二指肠溃疡出血患者，推荐静脉滴注本品40 mg，1次/12 h，用药5 d。③经内镜治疗胃及十二指肠溃疡急性出血后，应给予患者80 mg艾司奥美拉唑静脉注射，持续时间30 min，然后持续静脉滴注8 mg/h维持71.5 h。④注射液的制备是通过加入5 mL的0.9%氯化钠注射液至本品小瓶中供静脉注射使用，静脉注射时间应至少在3 min以上。⑤滴注液的制备是溶解至100 mL 0.9%氯化钠注射液中，供静脉滴注使用，静脉滴注时间应在10～30 min。⑥配置后溶液保存时间：12 h，保存在30℃以下。

3.6 艾普拉唑 通用名：艾普拉唑。制剂与规格：片剂，5 mg；注射剂，10 mg。

3.6.1 适应证

3.6.1.1 口服 十二指肠溃疡及反流性食管炎。

3.6.1.2 注射剂 消化性溃疡出血。3.6.2 合理用药要点 ①片剂不能咀嚼或压碎，应整片吞服。②注射剂仅供静脉滴注。起始剂量 20 mg，后续每次10 mg，1次/d，连续3 d。疗程结束后，可根据情况改为口服治疗。③注射剂10 mg完全溶解于100 mL 0.9%氯化钠注射液中，用带过滤装置的输液器静脉滴注，30 min滴完。起始剂量20 mg时，应用200 mL 0.9%氯化钠注射液溶解。 ④配置后溶液保存时间：3 h。

4 各类疾病中质子泵抑制剂的治疗原则

4.1 消化性溃疡 消化性溃疡(Peptic Ulcer, PU)指胃肠黏膜发生的炎性缺损，通常与胃液的胃酸和消化作用有关，病变穿透黏膜肌层或达更深层次。其中，H.pylori感染、NSAIDs是引起消化性溃疡最常见的损伤因素。

4.1.1 治疗原则 ①去除潜在危险或促发因素，如NSAIDs、吸烟和过量饮酒。对于非H.pylori感染、NSAIDs相关溃疡，应治疗其他促发因素，如治疗内科共病、营养不良、缺血和酸分泌过多。②所有PU患者都应接受抑制胃酸治疗，质子泵抑制剂是首选药物。③推荐质子泵抑制剂用于治疗胃泌素瘤或G细胞增生等致促胃液素分泌增多而引起的消化性溃疡。④H.pylori感染患者应接受以根除H.pylori为目标的治疗，详见“幽门螺杆菌根除”。⑤使用NSAIDs前应对患者胃肠道损伤进行风险评估(见表4-1)。质子泵抑制剂是预防和治疗NSAIDs相关胃肠道损伤的首选药物。⑥溃疡并发出血的治疗详见“急性非静脉曲张性上消化道 出血”。

4.1.2 质子泵抑制剂在治疗中的应用 ①标准剂量质子泵抑制剂，1次/d，早餐前0.5 h服药。治疗十二指肠溃疡的疗程为4～6周，胃溃疡为6～8周。对于存在高危因素和巨大溃疡患者，建议适当延长疗程到12周。②对于H.pylori阳性的消化性溃疡，应常规行H.pylori根除治疗，在抗H.pylori治疗结束后，仍应继续使用质子泵抑制剂至疗程结束。③对于胃泌素瘤的治疗，标准剂量的质子泵抑制剂，2次/d。若基础酸排量(Basal Acid Output, BAO)＞10 mmol/h，则还需增加剂量。对于行胃泌素瘤根治性手术的患者，术后仍需继续使用质子泵抑制剂抑酸治疗维持一段时期。④对非H.pylori感染、H.pylori根除失败，以及其他不明原因的复发性消化性溃疡的预防，建议应用质子泵抑制剂或H2RA维持治疗。⑤预防NSAIDs相关的消化性溃疡或消化不良：奥美拉唑20 mg，1次/d，餐前服用。⑥NSAIDs相关的消化性溃疡治疗：奥美拉唑或艾司奥美拉唑20 mg，1次/d，餐前服用，疗程4～8周。⑦使用双联抗血小板治疗存在消化道出血风险高的患者，联合使用质子泵抑制剂3～6个月，6个月后可改为H2RA或间断服用。同时根据缺血风险评估，尽量减少双联抗血小板治疗时程。具体用法可参考临床应用指南。

4 . 2 胃食管反流病 胃食管反流病(Gastroesophageal Reflux Disease, GERD)是指胃内容物反流入食管或食管上部(喉)、气管肺部，引起不适症状和并发症的一种疾病，包括非糜烂性胃食管反流病(Non-Erosive Reflux Disease, NERD)、反流性食管炎、巴雷特食管(Barrett Esophagus, BE)，因其严重程度不同并发症多样，包括食道狭窄、上消化道出血、食道腺癌、哮喘、气管炎和慢性肺纤维化等。

4.2.1 治疗原则 ①生活方式的改变是基础治疗，如减肥、抬高床头、戒烟戒酒、避免睡前进食、避免食用可能诱发反流症状的食物，如咖啡、巧克力、辛辣或酸性食物、高脂饮食等。②质子泵抑制剂是GERD治疗的首选药物。药物治疗方案分为诊断性治疗、初始治疗和维持治疗。

表4-1 NSAIDs溃疡并发症的风险等级及预防建议

4.2.2 质子泵抑制剂的应用 ①质子泵抑制剂试验可作为GERD的初步诊断。标准剂量质子泵抑制剂，2次/d，疗程1～2周，如服药后症状明显改

善，则支持治疗与酸相关的GERD。②初始治疗方案：标准剂量质子泵抑制剂，疗程至少8周。③维持治疗方案：质子泵抑制剂为首选药物，包括按需治疗和长期治疗。NERD及轻度食管炎患者(LA-A和LA-B级)可采用按需治疗，出现症状时用药，缓解后停药；或者间歇治疗，剂量不变，隔日给药。④质子泵抑制剂停药后，症状复发或仍然存在症状的GERD患者，以及重度糜烂性食管炎和Barrett食管的患者需要质子泵抑制剂长期维持治疗，可维持原剂量或剂量减半，1次/d。⑤优化质子泵抑制剂治疗：单剂量质子泵抑制剂治疗未完全缓解的患者，可换用另一种质子泵抑制剂治疗或将原有质子泵抑制剂剂量加倍。在使用双倍剂量质子泵抑制剂时，应分别在早餐前和晚餐前分两次服用。⑥对于合并食管裂孔疝的GERD患者以及重度食管炎(LA-C和LA-D级)患者，质子泵抑制剂剂量通常需要加倍。⑦儿童GERD：对于具有典型症状(即反流、呕吐、烧心、胸骨后或上腹痛)的GERD患儿推荐4～8周的质子泵抑制剂治疗；对伴有GERD典型症状和/或诊断检查中提示具有食管外症状(即咳嗽、喘息、哮喘)的GERD患儿可使用质子泵抑制剂，用法用量见表4-2。长期维持治疗的患儿需要定期评估。

4.3 幽门螺杆菌根除 幽门螺杆菌(H.pylori)是革兰阴性、微需氧的细菌，生存于胃部及十二指肠的各区域内。可分泌过氧化物歧化酶和过氧化氢酶，保护其不受中性粒细胞的杀伤，其富含尿素酶，通过尿素酶水解尿素产生氨，以抵抗胃酸的杀灭作用。H.pylori感染可引起胃黏膜轻微的慢性炎症、胃和十二指肠溃疡和胃癌，超过80%的携带者无症状。

4.3.1 治疗原则 ①不建议14岁以下者常规检测H.pylori。②H.pylori根除方案可参考《第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告》。③儿童根除H.pylori的原则：消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织(Mucosa Associated Lymphoid Tissue, MALT)淋巴瘤必须根治。以下情况可考虑根治：a.慢性胃

炎；b.胃癌家族史；c.不明原因的难治性缺铁性贫血；d.计划长期服用NSAIDs(包括低剂量阿司匹林)。④方案的选择应该权衡疗效、费用、潜在不良反应和药物可获得性，制定个体化治疗方案。⑤如合并有消化道其他症状或疾病，应继续接受相关治疗。

4.3.2 质子泵抑制剂的应用 ①标准剂量质子泵抑制剂2次/d，餐前0.5 h口服。②儿童用药：奥美拉唑，剂量为0.6～1.0 mg/(kg·d)，分2次餐前口服。

4.4 急性非静脉曲张性上消化道出血 急性非静脉曲张性上消化道出血(Acute Nonvariceal Upper Gastrointestinal Bleeding, ANVUGIB)是指屈氏韧带以上消化道非静脉曲张性疾患引起的出血，也包括胰管或胆管的出血、胃空肠吻合术后吻合口附近疾患引起的出血和内镜治疗后黏膜溃疡并发出血。内镜治疗包括内镜下黏膜切除术(Endoscopic Mucosal Resection, EMR)和内镜黏膜下剥离术(Endoscopic Submucosal Dissection, ESD)以及其他各种可以引起消化道出血的内镜操作。

4.4.1 治疗原则 ①主要包括抑酸(迅速提高胃内pH≥6)、止血和液体复苏等支持治疗。②急诊内镜下诊疗。③消化道溃疡再出血的长期预防见 图4-1。

图4-1 消化道溃疡再出血的长期预防

4.4.2 质子泵抑制剂的应用 ①质子泵抑制剂用于上消化道出血的治疗方案及剂量调整见表4-3。②上消化道活动性出血停止、可以进食等为静脉用质子泵抑制剂的疗程的参考依据，考虑停药或口服质子泵抑制剂序贯治疗。③静脉用质子泵抑制剂如需延长疗程用药，应向上级医生汇报请示并将用药原因在病历中备注。④近贲门食管

表4-2 儿童GERD用药推荐剂量

部位、胃部疾病内镜的手术或操作应视手术所致病变的严重程度决定是否使用静脉质子泵抑制剂，如胃肠道穿孔、间质瘤手术、ESD等溃疡创面较深较大，需要使用注射用质子泵抑制剂预防出血和治疗溃疡；普通胃镜下活检、无消化道出血表现无须使用注射用质子泵抑制剂。⑤小肠、大肠下消化道出血，排除无胃黏膜应激性病变，无须使用质子泵抑制剂。⑥针对临床特殊病例，如胃泌素瘤患者，临床医生可个体化进行质子泵抑制剂剂量调整。

4.5 应激性黏膜病变 应激性黏膜病变(Stress Related Mucosal Disease, SRMD)又称应激性溃疡、急性胃黏膜病变、急性糜烂性胃炎和急性出血性胃炎等，是指机体在各类严重创伤、危重疾病或严重心理疾病等应激状态下，发生的急性胃肠道黏膜糜烂、溃疡等病变，严重者可并发消化道出血、甚至穿孔，可使原有疾病的程度加重及恶化，增加病死率。SRMD在内镜下可表现为急性胃黏膜病变、急性糜烂性胃炎、急性出血性胃炎、消化道溃疡等。

4.5.1 治疗原则 ①尽量去除SRMD的危险因素，并采取措施减轻各种应激。②对于有高危因素的患者，质子泵抑制剂可用于预防SRMD的发生，药物预防的目标是控制胃内pH≥4。③SRMD出血的治疗详见“急性非静脉曲张性上消化道出血”。

4.5.2 质子泵抑制剂的应用 ①对于严重创伤、

重症患者，应在危险因素(见表4-4)出现后静脉注射或滴注，如奥美拉唑40 mg，2次/d，至少连续3 d，使胃内pH迅速上升至4以上。当患者病情稳定，可耐受肠内营养或已进食，临床症状开始好转，可逐渐停药。②对拟做重大手术或兼具危险因素的择期手术患者，如果存在SRMD危险因素(见表4-4)，可在手术前口服或静脉应用抑酸药(质子泵抑制剂或H2RA)以提高胃内pH值，预防SRMD的发生。③针对单纯具备一项潜在危险因素的患者，预防用药不推荐静脉用质子泵抑制剂。④在所有预防用药过程中，应随时监测临床、胃肠道表现和实验室检查，有条件的患者，行内镜检查确认。如发生溃疡、出血、血色素降低、黑便等症状，随时调整用药方案，按照上消化道出血原则进行治疗。

4.6 肿瘤化疗后的上消化道疾病*肿瘤化疗患者常出现恶心、呕吐、胃灼热及胃不适等症状。临床难以分辨化疗所致的恶心与消化不良所致的胃灼热和胃不适。化疗药及糖皮质激素亦可引起患者黏膜损伤、消化不良、应激性溃疡的发生。在肿瘤化疗过程中可考虑应用质子泵抑制剂改善患者烧心、恶心的症状，改善肿瘤患者的生活质量。（备注：*标记部分为药物合理使用专家共识。）

表4-3 质子泵抑制剂用于上消化道出血的治疗方案

4.6.1 治疗原则 ①不建议常规化疗前的预防性使用质子泵抑制剂。②治疗由化疗药、化疗预处理使用糖皮质激素等药物使用导致的胃黏膜损伤及出血。③改善化疗患者化疗后出现的因胃酸增高引起的胃灼热等症状。④改善化疗后患者因呕吐导致的贲门撕裂、反流性食管炎等。⑤质子泵抑制剂可用于预防有应激性溃疡高危因素的肿瘤患者出现黏膜损伤、应激性溃疡和出血等。

表4-4 预防SRMD的药物使用指征

4.6.2 质子泵抑制剂的应用 ①针对肿瘤化疗患者出现的上消化道病变及症状，考虑应用质子泵抑制剂对症治疗，并随时根据患者症状、体征、实验室检查调整治疗方案。如发生溃疡、出血、血色素降低、黑便等症状，按照上消化道出血原则进行治疗。②肿瘤患者如果存在SRMD危险因素(见表4-4)，可在化疗过程中应用抑酸药(质子泵抑制剂或H2RA)预防SRMD的发生。当患者病情稳定，可耐受肠内营养或已进食，临床症状开始好转，可逐渐停药。