猪伪狂犬病的诊断和防控措施

2021-03-05王俊霞

畜牧兽医科技信息 2021年9期

王俊霞

（邢台现代职业学校，河北邢台 054000）

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒（PRV）引起多种家畜和野生动物发热、奇痒（猪除外）及脑脊髓炎为主要症状的急性传染病，该病在猪呈暴发性流行。可引起公猪不育，妊娠母猪流产、死胎，育肥猪呼吸困难、生长停滞，新生仔猪大量死亡等，是危害全球养猪业的重大传染病之一。防控重点是做好生物安全管理措施和使用疫苗。

1 病原和基因

伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科、猪疱疹病毒属，病毒粒子为圆形，直径150～180nm，核衣壳直径为105～110nm。病毒粒子的最外层是病毒囊膜，其囊膜表面有长约8～10nm呈放射状排列的纤突。猪伪狂犬病病毒（PRV）的宿主范围广，包括猪、鼠、猫及狗等；PRV具有高度的细胞致病性，猪感染PRV后所有被感染的组织均呈灶性坏死；PRV复制周期短，常在神经节内形成潜伏感染。编码非必需衣壳蛋白gE的基因是PRV的主要毒力基因，也是目前基因缺失疫苗最普遍的标记基因；TK基因控制PRV在神经组织内的复制和占位，缺失TK基因的疫苗毒株神经节内占位能力差，局部免疫能力弱；gI（Gp63基因）是PRV的毒力基因，对刺激产生免疫力不重要；gG为较少用的标记基因；RR为控制病毒繁殖的基因，若缺失会影响毒株的免疫原性；gB、gC、gD等基因为诱导机体产生保护性免疫抗体的重要基因

2 流行特点

猪和鼠类是主要宿主，病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。PRV常在宿主神经节内形成潜伏感染。病毒主要通过猪与猪的直接接触，或是与PRV污染的感染物接触传播，也可通过精液或空气传播。PRV的感染潜伏期为1～11d，一般为2～6d，仔猪的潜伏期比大龄猪短。妊娠母猪感染本病时，常可侵及子宫内的胎儿。哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，新生仔猪出生后即可发病，3～5d内进入死亡高峰期，19日龄内仔猪感染后也常发生死亡。随着日龄增长，发病率和死亡率均下降。

3 临床症状

本病临床症状的严重程度取决于猪的年龄、感染途径、感染毒株的毒力和猪的免疫情况等。2周龄内哺乳仔猪对PRV高度易感，发病率和死亡率为50%～100%。病初病猪体温升高，口吐白沫、下痢、厌食、精神不振、呼吸困难，呈腹式呼吸。继而出现神经症状，发抖、共济失调、间歇性痉挛、后躯麻痹、做前进或后退转动、倒地四肢划动，最后衰竭而死亡。3～4周龄猪病程略长，多发生便秘，病死率为40%～60%。部分耐过猪常有后遗症，如偏瘫和发育受阻。保育、育肥猪症状轻微或隐性感染，常呈呼吸道症状，如打喷嚏、鼻有分泌物、呼吸困难和流涎等流感样症状。妊娠母猪表现为咳嗽、发热、精神不振、胚胎溶解吸收、流产、产木乃伊胎、产死胎和弱仔，这些弱仔猪1～2d内出现呕吐、腹泻和神经症状，通常在24～36h内死亡。

4 剖检病变

有神经症状的病死猪脑膜会充血、出血和水肿，摘脊髓液增多。剖检病猪可见上呼吸道和肠道的淋巴结肿胀、出血。肺部水肿且表面有弥漫性坏死点。扁桃体、肝脏和脾脏均可出现散在白色坏死灶，严重时，扁桃体出现溃疡。流产母猪出现轻微子宫内膜炎、子宫壁增厚、水肿等，并可见坏死性胎盘炎。

5 诊断要点

根据临床症状、流行病学分析，可初步诊断，结合实验室检测确诊，方法包括：病毒分离；病料接种试验兔，常出现典型奇痒症状后死亡；用已知血清进行病毒中和试验；聚合酶链式反应（PCR）、免疫荧光（IFA）等进行病原检测；还可用直接免疫荧光检查脑部或扁桃体的压片（或冰冻切片）。通过gE-ELISA检测可以了解PRV的感染状况及间接反映猪群伪狂犬病疫苗的免疫效果。

6 防控措施

尽管PRV有所变异，但对猪伪狂犬病阳性猪群免疫接种传统基因缺失苗依然可以有效地控制本病。后备种猪配种前，间隔4周肌内注射免疫接种2次；生产种猪肌内注射普免3～4次/年。商品猪可的免疫根据猪伪狂犬病野毒感染及猪的母源抗体消长情况而定。通常，对阳性猪场：1～3日龄滴鼻，8～10周龄肌内注射，间隔4周加强免疫1次；对阴性猪场：8～10周龄肌内注射免疫1次。当本病在猪场流行时，应立即用猪伪狂犬病弱毒苗做紧急接种，并对全场采用消毒、灭鼠等综合措施，可有效控制本病。