重组人生长激素治疗矮小症的临床效果探析

黄丽萍

（中山大学附属第三医院粤东医院，广东 梅州 514000）

随着我国社会发展越来越快，人们的生活质量水平有了较大的改善，社会对于儿童身材矮小的问题也越来越重视。就临床对儿童身材矮小的病因来看，其病因非常复杂，矮小症的发生通常与各种各样的因素相关，儿童矮小症也属于儿科内分泌领域较为常见的疾病[1]。有相关研究结果表明：重组人生长激素对特发性矮小症与生长激素缺乏症的治疗效果较为显著，同时不会改变患儿的骨龄，为了证实这一点，本文选择我院儿科收治的3000例矮小症患儿作为研究对象，探讨重组人生长激素对矮小症的治疗效果，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

从 我 院 儿 科2 0 1 5 年1 月～2 0 2 0 年1 2 月 收治的矮小症患儿中随机抽取3 0 0 例作为研究对象，根据患儿的发病原因将其分为特发性矮小症与生长激素缺乏症，并分别纳入常规组（1 3 0 例）与试验组（170例）。试验组患儿男75例，女55例；年龄6～14周岁，平均（9.26±2.61）周岁。常规组患儿男88例，女82例；年龄4～15周岁，平均（9.21±2.66）周岁。两组患儿年龄、性别等一般资料经由统计学软件分析可知：统计结果不具备明显差异，差异无统计学意义（P＞0.05），可比性校准结果合格。本次研究经由我院医学伦理委员会批准可执行，患儿家属在知晓本研究内容基础上，自愿签署相关协议。排除标准：（1）之前接受过其他治疗矮小症的方法；（2）由于遗传或代谢性疾病引发的矮小症；（3）非足月矮小症患儿。

1.2 方法

两组患儿均采用重组人生长激素[厂家：长春金赛药业有限责任公司；国药准字：S20173005；规格：2 IU/0.66 mg/0.4 mL/支]进行治疗，为注射性药物，常规组12周岁以下患儿的应用剂量为25～35微克/公斤/天；12周岁以上患儿的应用剂量为0.15～0.3 mg/天，而后每月逐步增加；试验组12周岁以下患儿的应用剂量为30～35微克/公斤/天；12周岁以上患儿的应用剂量为0.2～0.3 mg/天，而后每月逐步增加。所有患儿每天在睡前选择患儿上臂外侧、腹部脐周、大腿外侧等部位进行皮下注射，在注射过程中应该要注意注射部位的变化，每天的注射部位不能在同一位置，避免出现局部肿痛或引起皮下脂肪萎缩。所有患儿的治疗时间均为6个月，在治疗期间需要每个月回院进行复查，复查内容包括身高、体质量、骨龄、生长速度、空腹血糖、血清IGF-1浓度与总甲状腺素等指标，医护人员需对患儿的各指标进行详细记录，并根据患儿的实际情况调整重组人生长激素的应用剂量，合理指导。

1.3 研究指标

经6 个月的治疗后，对比两组患儿的身高、体质量、骨龄、生长速度、空腹血糖、血清IGF-1浓度与总甲状腺素等指标。在治疗前后，医护人员详细记录患儿身高、体质量等指标，计算生长速度；骨龄采用X射线法测定；血清IGF-1浓度采用西门子IMMULITE2000化学发光法测定。

1.4 统计学方法

计量数据与计数数据分别采用平均值± 标准差（±s）、百分比（%）表示，并分别应用t、x²检验。经处理后的数据将统一输入统计学软件SPSS 22.0中进行统计学分析，得到结果P＜0.05说明差异具有统计学意义。

2 结 果

经治疗，两组患儿身高、体质量、骨龄、生长速度、空腹血糖、血清IGF-1浓度与总甲状腺素等指标均无显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05），见表1。

表1 两组患儿各指标对比（ ±s）

表1 两组患儿各指标对比（ ±s）

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3 讨 论

人体在生长发育过程中会出现一系列较为复杂的过程中，且人体的生长发育会受到外界各种各样的因素影响，如疾病、遗传基因、母孕状况以及营养状况等，这些原因均可能诱发矮小症[2]。矮小症属于内分泌疾病，是临床儿科较为常见的疾病类型，根据疾病的不同类型可以将矮小症分为特发性矮小症与生长激素缺乏症，特发性矮小症就目前来看，其发病机制尚未明确，且该疾病只会延缓儿童生长发育。综上所述，针对特发性矮小症与生长激素缺乏症患儿运用重组人生长激素进行治疗可获得良好的治疗效果，有效促进患儿的生长发育，且安全性较高，值得推广。