某医院门急诊尿路感染抗菌药物使用情况及分析
2021-01-16张红香赖永全
江 洁,张红香,张 鹏,赖永全
(南昌大学第一附属医院高新医院,南昌 330096)
尿路感染(urinary tract infection,UTI)是指各种病原微生物侵袭泌尿系统而导致的感染性疾病。根据感染部位可分为上尿路感染(肾盂肾炎、输尿管炎)和下尿路感染(膀胱炎、尿道炎)。有文献报道[1-2],UTI在医院感染占比日渐增大,约占医院感染的40%,位居医院第一。尿路感染是临床的常见病,仅次于呼吸道感染[3]。
本文对本院810张UTI处方进行统计分析,了解本院UTI中抗菌药物使用情况,为UTI合理应用抗菌药物提供参考依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料
基于医院信息系统(hospital information system,HIS),应用杭州逸曜合理用药软件,通过软件处方样本抽取功能,选取关键字“西药方”“尿路感染”和“抗微生物药”,调取2019年5月~2020年5月本院门急诊收治的UTI患者处方882张。获取患者处方信息,如年龄、性别、临床诊断、开具的药品、规格、用法用量等相关资料。其中诊断符合纳入标准的处方有810张处方,共纳入患者705例。
纳入标准:医生对“尿路感染”的诊断符合《内科学》第3版的诊断标准,并在检查指标和临床症状方面对应相关表现。
排除标准:伴有其他感染者。
1.2 分析方法
应用杭州逸曜合理用药软件,分析UTI抗菌药物的使用情况,比较不同性别、年龄阶段UTI的发生率。根据《处方管理办法》[4]《医院处方点评管理规范(试行)》[5]《抗菌药物临床应用指导原则(2015版)》[6]及药品说明书与相关文献、指南要求,进行处方点评。利用Excel 2010对门急诊UTI抗菌药物(不包括外用抗菌药物)用药频度(DDDs)和合理使用情况进行数据统计分析。其中,DDDs=总用药量/限定日剂量(DDD)。DDDs越大,说明某药的使用频度越高,选择该药品进行抗感染治疗的倾向越大。
2 结果
2.1 患者基本情况分析
UTI患者中不同年龄层和性别的情况统计结果见表1。其中,男性273例(38.72%),女性432例(61.28%);UTI患者中女性多于男性,差异集中体现在20~60岁;20~30岁共186例(26.38%),占比最大;其次为30~40岁(18.58%)。
表1 UTI患者的年龄和性别基本情况n(%)
2.2 抗菌药物使用情况
本院门急诊UTI共810张处方,其中抗菌药物处方779张(96.17%),抗菌药物注射剂为220张(27.16%),结果见表2。UTI使用的抗菌药物共有28种,DDDs前15位的抗菌药物使用情况统计结果见表3。
表2 抗菌药物使用基本情况 n(%)
表3 DDDs前15位抗菌药物统计
(续表)
2.3 用药处方类型分布情况
810张处方中,合理处方701张(86.54%),不合理处方109张(13.46%)。不合理情况处方数主要为遴选的药品不适宜(82张)、联合用药不适宜(23张)。如果同一张处方存在多个不合理用药情况,则按照不合理情况分别记入不合理处方数中。见表4。
表4 109张不合理处方类型分布
3 讨论
3.1 性别与年龄
由表1可以看出,UTI患者中女性比男性多,且人数差距悬殊,这与文献报道相似[7-8]。女性易发UTI,除因尿道解剖结构特殊外,在绝经前,多与频繁性交、口服避孕药、使用避孕环等行为习惯有关,这些因素会增加大肠杆菌在阴道和尿道的定植概率[9]。20~40岁的患者占44.96%,门急诊UTI常见于青年。
3.2 抗菌药物的使用情况
由表2可以看出,本院门急诊UTI以口服药物治疗为主。门急诊多为轻、中度患者;对于低热、白细胞正常或轻度升高,无恶心呕吐的患者,首选口服药物治疗;伴有发热等全身症状明显的宜静脉给药,退热后改为口服给药。
急性单纯性上、下尿路感染病原菌80%以上为大肠埃希菌;而复杂性尿路感染的病原菌除大肠埃希菌多见(30%~50%)外,也可为肠球菌属、变形杆菌属、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌属等,医院获得性UTI尚有葡萄球菌属、念珠菌属等[6]。2018年CHINET中国细菌耐药性监测结果显示[10],大肠埃希菌对头孢噻肟、头孢曲松、环丙沙星、左氧氟沙星、哌拉西林的耐药率均高于50%,而对阿米卡星耐药率较低(仅2.7%)。
由表3可以看出,本院UTI抗菌药物DDDs和处方使用率较高的有盐酸左氧氟沙星片、头孢地尼胶囊、盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片、硫酸依替米星注射液、头孢克肟干混悬剂、硝呋太尔胶囊等。
氟喹诺酮类尿液浓度高,广泛覆盖UTI常见病原菌,且价格低、不需皮试、组织分布广、不良反应程度较轻、患者易耐受,为UTI一线用药。但由于国内大肠埃希菌对喹诺酮类耐药率高,应根据药敏结果合理选用[11]。
头孢类菌素药物品种多、抗菌谱广,具备耐酸、耐酶、β-内酰胺环较稳定、变态反应少等优点,且在血液和尿液中浓度均较高,被广泛用于上尿路和下尿路感染[12]。大肠埃希菌对于第1代、第2代和第3代头孢菌素耐药率高,对β-内酰胺酶抑制剂复合类抗菌药物耐药率低[13]。
硝呋太尔是一种硝基呋喃类衍生物,通过干扰细菌酶系统发挥杀菌作用,具有抗细菌、抗滴虫、抗念珠菌等广谱抗菌作用。硝呋太尔主要通过肾脏排泄,尿液浓度高,常用于细菌阴道病、泌尿系统感染等疾病的治疗[14]。其优势是杀菌的同时对乳酸杆菌属没有活性,不会改变阴道微生物菌群且无致畸作用。
依替米星是我国自主研制的新型氨基糖苷类药物,静脉给药肾排泄80%[15],尿液浓度高。从处方中发现,依替米星用于UTI主要采用单剂量给药。硫酸依替米星对于革兰阳性菌、革兰阴性菌及分枝杆菌具有较好抗菌作用。体外实验证明[16],对于大肠埃希菌和铜绿假单胞菌,硫酸依替米星的防突变浓度(mutation preventive concentration,MPC)值多为最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)值的4~8倍,优于左氧氟沙星和米诺环素。2018年Goodlet等[17]考察了单剂量氨基糖苷类治疗UTI的效果,在13 804例患者中,单次氨基糖苷类治疗UTI的治愈率为(94.5%±4.3%)。在第30天,治愈率维持在(73.4%±9.6%)无复发;对于非脓毒症患者,单剂量氨基糖苷类疗法是降低UTI的一种有效治疗选择,其毒性较小;对一线UTI抗菌药物耐药呈现地方性特点时,依替米星或可作为替代β-内酰胺和氟喹诺酮的新疗法,值得大样本数据的研究。
3.3 不合理处方分析
3.3.1遴选的药品不适宜
遴选的药品不适宜(67.77%):① 如诊断“尿路感染”,处方开具克林霉素磷酸酯分散片。克林霉素对革兰阳性菌和厌氧菌有良好抗菌作用[18],对革兰阴性菌作用较差,主要通过肝脏代谢,尿路中浓度低,故不适宜。② 如诊断“尿路感染”,处方开具吗啉硝唑氯化钠注射液、左氧氟沙星氯化钠注射液。吗啉硝唑为国内研制的5-硝基咪唑类抗菌新药,对厌氧菌具有高度抗菌活性,而UTI厌氧菌极少,故不需要经验性覆盖厌氧菌。③ 如诊断“尿路感染”,处方开具阿奇霉素注射液。阿奇霉素对肠杆菌科、肠球菌作用差[19],且阿奇霉素主要通过胆汁排泄,静脉给药肾排泄11%[15],尿路中浓度低,故经验性用药不适宜。
3.3.2联合用药不适宜
联合用药不适宜(19.01%):① 如诊断“尿路感染”,处方开具盐酸左氧氟沙星片、盐酸多西环素片。多西环素对沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)具有良好抗菌作用[20],用于非淋球菌性尿道炎。经验性治疗时,同时覆盖淋病奈瑟球菌(NG)。多西环素、左氧氟沙星对NG抗菌作用弱,应选用头孢曲松联合多西环素[15]。② 如诊断“尿路感染、血尿”,开具乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、硫酸依替米星注射液、头孢地尼胶囊。门急诊UTI抗菌药物三联应用,存在滥用情况。
3.3.3其他不合理处方情况分析
超说明书用药:如诊断“尿路感染”,处方开具莫西沙星片,为超适应证用药。此药主要通过胆汁排泄,且价格昂贵,与左氧氟沙星片相比无优势。李婷婷等[21]对3种喹诺酮类药治疗尿路感染效果的Meta分析,结果显示莫西沙星治疗尿路感染的临床效果没有优势。故判断为不合理处方。由于超常处方不受法律保护,有可能承担医疗风险和法律风险,临床应高度重视。
3.4 原因及对策
本研究分析发现,医院门急诊UTI患者810张处方中抗菌药物合格率为86.54%(不合格率为13.56%),还存在较大的提升空间。分析原因:① 本院为新开办的三级医院,前置审方系统还未投入使用,药师调剂处方前的审核力度不够。② 部分医生对药动学(pharmacokinetics,PK)和药效学(pharmacodynamics,PD)不熟悉,临床用药未考虑药物PK/PD。③ 医生对部分抗菌药物说明书、抗菌谱不熟悉,未把握好抗菌药物联合用药指征。
对策主要有以下几个方面:① 应用合理用药前置审方系统,加强药师对医生开具处方的合法性、适宜性和规范性审核,药师及时对不合理处方进行干预,可降低医师开具不合理用药处方的概率。② 完善院内规章制度,制定符合本院诊疗特点的内部制度《医院处方管理办法》《医院抗菌药物临床应用管理规定》等相关规章制度,规范医生用药行为,同时也为合理用药评价提供依据。③ 健全院内监督管理机制,行政部门重视处方质量管理。药剂科在每月质量分析会上报药物合理使用情况;质控科采纳分析后反馈给临床科室予以解决,并将临床药物合理使用情况纳入绩效考核中,提高临床的重视程度。④ 加强本院药物使用管理,成立由临床药师和临床专家组成的合理用药小组,制定内部制度《医院处方点评制度及实施细则》,每月举行1次合理用药会议,对处方点评中发现的突出用药问题进行讨论,分析用药是否合理。药师对用药不合理较多和突出的科室开展专项培训,做到处方质量持续改进。