牛传染性鼻气管炎的诊断及防治

冯辉/内蒙古兴安盟科右前旗巴日嘎斯台乡政府 137400

1 病原

牛传染性鼻气管炎属于疱疹病毒科。疱疹病毒科含100 多种病毒鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳动物(包括人类)，对疱疹病毒都是易感的。这些病毒广泛存在遗传多样性大，又能引起人类和家畜许多重要的疾病，因此特别重要。疱疹病毒的名称与该病毒能使人类局部皮肤出现一些疱疹样病灶有关。疱疹病毒有囊膜，其病毒粒子直径为200 ～250nm。病毒基因组为双链DNA，被一个直径为125nm 的二十面体衣壳包裹囊膜和核衣壳之间还覆盖着一层不规则的膜状物质。疱疹病毒通过与细胞膜融合进入细胞。病毒在细胞核中复制。成熟的衣壳离开细胞核并获得囊膜的方式仍存在争议。核衣壳通过宿主细胞的内层核膜出芽。然而，目前还不清楚，后来这层膜是被保留了，还是丢失了。病毒核衣壳在高尔基体或后高尔基体重新获得囊膜，并可能与外层核膜融合而导致最先获得的内层核膜丢失。囊膜中包含至少10种病毒编码的糖蛋白。该病毒通过胞吐方式从细胞中释放出来。该病毒感染宿主细胞，在其内复制，能导致细胞死亡。

2 流行病学

牛疱疹病毒通过呼吸道或生殖道分泌物发生传播。气溶胶传播在短距离内是最有效的，动物群体密切接触促进该病毒的气溶胶传播。运输或分娩等应激，可重新激活潜伏的病毒。激活后，病毒从轴突内被转运到最初入侵的部位，通常不引起动物表现出临床症状，但病毒会被排泄到环境中，这是延续牛群感染的重要手段。感染公牛的精液中可能含有病毒，自然的或人工授精可能会导致感染。此外流产的胎儿也是一个重要的传染源。

3 临床症状

疾病暴发时，呼吸道或生殖器官的形式通常占主导地位。潜伏期长达6d。呼吸疾病临床症状的严重程度，在很大程度上取决于继发细菌感染的程度。感染动物表现高温和鼻腔分泌物，伴有厌食。鼻孔发炎(“红鼻子”)，并经常出现结膜炎、流泪、角膜混浊。在无并发症感染时，动物大约1 周后康复。如果继发细菌感染，常表现呼吸困难、咳嗽、张口呼吸。死亡可能随之而来。育肥牛发生严重感染时发病率可能接近100%，死亡率可高达10%。奶牛传染性脓疱性外阴阴道炎，表现出白带及尿频。动物通常在2 周内康复。然而，继发细菌感染可能会导致子宫炎、暂时性不孕、持续几个星期的脓性白带。感染公牛的阴茎和包皮的黏膜有病变。该病引起犊牛全身性感染，病牛出现体温升高、眼鼻分泌物增多、呼吸困难、腹泻、共济失调、惊厥等症状，病死率高。

4 诊断

在急性感染的早期，从感染动物的眼睛、鼻孔和外生殖器官采集的棉拭子适合病毒的分离。由于该病毒很脆弱，样本应置于病毒运输保存液中运送到实验室，并保存在冰箱中。该病毒在牛细胞系中快速产生细胞病变效应。流产胎儿的眼触片、鼻或生殖器官拭子和组织冰冻切片可以用于快速鉴定病毒抗原。也可以用 ELISA 方法检测病毒抗原。流产胎儿存在肉眼和显微镜特征性病变提示BHN-1 的感染。聚合酶链式反应已被用于检测合适样品中BHV-1 的DNA。实时PCR方法现在取代病毒分离，广泛应用于检测病毒病毒中和或 ELISA 方法证明双份血清样品抗体效价上升是活动性感染的指标。商品化的ELSA 试剂盒包括 gE-ELISA 方法，可以与标记疫苗结合使用。

5 防治措施

灭活疫苗、亚单位疫苗和改良的活疫苗可用于控制BHN-1。疫苗接种可以降低临床症状的严重程度，但可能无法防止感染，也无法阻止潜伏感染与未来可能的重新排毒。间隔6 个月定期重复接种疫苗可以降低重新排毒的风险。现在可以使用标记或DIVA(区别感染动物与免疫动物)疫苗，它们是依靠基因工程技术缺失病毒的一个或多个基因编码的表面糖蛋白，如gE，或包含一个或多个糖蛋白的亚单位疫苗。血清学试验，通常是阻断ELISA，用于检测针对标记疫苗中没有的糖蛋白的抗体。标记疫苗的应用，对无论是消除还是降低全国牛群的感染具有重大经济意义。丹麦和瑞士成功实施了依赖于检测和扑杀政策的根除计划。