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他汀类药物联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗伴白蛋白尿糖尿病肾病患者的临床研究

2020-12-28河南省郸城县人民医院477150李小丽

首都食品与医药 2020年14期
关键词:依那普利微量阿托

河南省郸城县人民医院(477150)李小丽

糖尿病肾病是糖尿病常见并发症之一,常伴白蛋白尿,若未加以控制可在短期内加重肾功能障碍。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是临床治疗糖尿病肾病常用药物,虽能纠正患者血压,改善白蛋白尿,但部分患者效果欠佳[1]。他汀类药物是目前最有效降脂药物,近年研究显示,其还具有多方面非降脂作用,能作用于肾小球,抑制肾小球硬化过程,对改善肾功能具有积极作用。本研究旨在探究他汀类药物联合ACEI治疗伴白蛋白尿糖尿病肾病的临床效果。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2017年4月~2018年3月我院伴白蛋白尿糖尿病肾病患者107例,按随机数字表法分观察组(n=54)、对照组(n=53)。观察组男29例,女25例,年龄46~63岁,平均(54.47±3.01)岁,糖尿病病程5~13年,平均(9.01±1.03)年;对照组男29例,女24例,年龄45~62岁,平均(53.98±2.96)岁,糖尿病病程5~15年,平均(8.96±1.12)年。两组基础资料均衡可比(P>0.05)。本研究经医学伦理委员会审批通过。患者知情研究并签署同意书。

1.2 方法 予以糖尿病教育,实施饮食及运动治疗,限制食盐、蛋白质摄入,指导低脂饮食,适宜补充铁剂、维生素,并积极控制血糖水平。①对照组予以依那普利(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H32022378)治疗,口服,5mg/次,1次/d。②观察组予以阿托伐他汀(湖北益泰药业股份有限公司,国药准字H20153250)联合依那普利治疗,依那普利同对照组,阿托伐他汀10mg/次,1次/d。均持续给药4周为1个疗程,1个疗程后观察效果。

1.3 观察指标 ①对比两组治疗前后尿微量白蛋白、血清白蛋白水平。②统计两组不良反应发生率。

1.4 统计学处理 采用SPSS21.0统计分析软件,计数资料以率表示,两组间比较采用χ2检验;计量资料以()表示,用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 尿微量白蛋白、血清白蛋白 治疗前两组尿微量白蛋白、血清白蛋白对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组尿微量白蛋白、血清白蛋白均改善,且观察组尿微量白蛋白(27.65±2.03)g/L低于对照组(29.01±1.76)g/L,血清白蛋白(35.79±1.35)g/L高于对照组(30.02±1.87)g/L,差异显著(P<0.05)。

2.2 不良反应 观察组胃肠胀气1例,眩晕1例;对照组头痛1例。观察组不良反应发生率3.70%(2/54)与对照组1.89%(1/53)对比,差异无统计学意义(χ2=0.000,P=0.987)。

3 讨论

近年受饮食及生活方式改变等诸多因素影响,糖尿病肾病患病率有显著升高趋势。ACEI能通过抑制AngⅡ,降低肾小球滤过率,促使蛋白排泄减少。学者许香梅等[2]研究指出,常规基础上加用他汀类药物治疗早期糖尿病肾病总有效率为96.70%。本研究从白蛋白排泄方面对比发现,治疗后观察组尿微量白蛋白低于对照组,血清白蛋白高于对照组(P<0.05),说明依那普利、阿托伐他汀联合能进一步改善白蛋白尿。机体高血糖环境胶原蛋白异常糖化会致肾小球基底膜胶原生成增加,加之血液浓缩及多数患者自身高脂血状态,会影响肾局部血流,白蛋白重吸收障碍。阿托伐他汀是临床常用他汀类药物,能阻滞内源性胆固醇生成,调节机体高脂血状态,同时具有抗细胞增殖、抗炎症反应等作用,可减缓肾小球硬化进程,具有调节白蛋白重吸收作用。此外,本研究还显示,观察组不良反应发生率3.70%与对照组对比无显著差异(P>0.05),说明加用阿托伐他汀不会增加不良反应,安全性高。

综上可知,他汀类药物联合ACEI治疗伴白蛋白尿糖尿病肾病能进一步改善白蛋白尿症状,且不增加不良反应发生风险。

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