PCT、WBC、NEU%对新生儿肺炎的诊疗价值
2020-12-02金华强秦莲李翔张莹
金华强 秦莲 李翔 张莹
摘要:目的 探讨降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEU%)对新生儿肺炎的诊疗价值。方法 选取2018年4月至2019年3月祥云县人民医院收治的144例新生儿肺炎患者,以114例同期健康新生儿为对照组,观察PCT、WBC、NEU%在两组之间的差异,以及新生儿肺炎组治疗前后的差异。结果 与对照组比较,肺炎组PCT、WBC、NEU%的水平显著升高,差异有统计学意义(P0.01);肺炎组PCT、WBC、NEU%的阳性率显著大于对照组(P0.01)。治疗后肺炎组WBC、NEU%、PCT较治疗前均有明显降低(P0.01)。治疗前肺炎组患儿PCT水平与NEU%呈正相关(P0.01),与WBC无相关性(P>0.05)。结论 PCT作为一种已有的诊断工具,有望成为临床指导用药以及疗效评价的可靠指标。
关键词:降钙素原;白细胞计数;中性粒细胞比例;新生儿肺炎
【中图分类号】R722.13 【文献标识码】B 【文章编号】1673-9026(2020)04-001-03
新生儿肺炎是新生儿常见病,根据病因分为新生儿吸入性肺炎和新生儿感染性肺炎,可发生在产前、产时以及产后。由于新生儿呼吸系统功能尚不成熟,以及免疫力较低下,如不及时诊治,易诱发呼吸衰竭、心力衰竭、败血症等,是导致新生儿死亡的第二大原因[1]。因此,临床上快速、敏感的检测指标对于肺炎患儿的早期诊断和疗效评价十分重要。降钙素原(PCT)是无激素活性降钙素前肽物质,正常情况下人血清中PCT浓度极低,几乎不被检测到,当机体发生感染、脓毒症和脏器衰竭时,在细菌毒素和炎症因子的刺激下3~4h开始升高,12~48h达到峰值,2~3d后恢复正常[2,3]。本研究通过检测肺炎新生儿的PCT、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEU%)的水平,探讨PCT在新生儿肺炎中的诊断和治疗中的价值。
1 资料与方法
1.1一般资料
选取2018年4月至2019年3月祥云县人民医院收治的144例新生儿肺炎患儿,以114例同期健康新生儿为对照组。
1.2方法
WBC和NEU%测定仪器为日本光电血球仪MEK641,仪器和试剂均购自日本光电公司,PCT测定仪器为南京基蛋Getein1600,仪器和试剂均购自南京基蛋公司。所有患者于入院24h内采集空腹静脉血,30min内完成检测。正常参考值如下:WBC (4~10)109/L;NEU% 50%~70%;PCT 0~0.5 ng/mL。
1.3 统计学处理
采用SPSS22.0统计学软件进行分析,计数资料以例数(n)或百分率(%)表示,组间比较采用x2检验。计量资料以均数±标准差()表示,组间比较采用t检验。以P0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 肺炎组和对照组WBC、NEU%、PCT比较
对照组WBC、NEU%、PCT分别为(8.57±2.09)109/L、(61.27±6.06)%、(0.28±0.12)ng/mL,肺炎组WBC、NEU%、PCT分别为(17.49±5.88)109/L、(71.18±8.20)%、(5.01±4.55)ng/mL,肺炎组3个指标水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01),见表1。
2.2 肺炎组和对照组WBC、NEU%、PCT阳性率比较
对照组WBC、NEU%、PCT的阳性率分别为25.44%、9.65%、2.63%,肺炎组患儿WBC、NEU%、PCT的阳性率分别为91.67%、61.81%、100%,肺炎组3个指标的阳性率显著大于对照组(P0.01),见表2。
2.3 肺炎组治疗前后WBC、NEU%、PCT比较
肺炎组治疗前WBC、NEU%、PCT分别为(17.49±5.88)109/L、(71.18±8.20)%、(5.01±4.55)ng/mL,治疗后WBC、NEU%、PCT分别为(12.01±4.14)109/L、(54.98±10.91)%、(0.36±0.12)ng/mL,治疗后 3个指标均显著低于治疗前(P0.01),见表3。
2.4 肺炎组WBC、NEU%与PCT水平的关系
Spearman相关性分析显示,治疗前肺炎组患儿PCT水平与NEU%呈正相关(r=0.243,P0.01),与WBC无相关性(P>0.05),治疗后肺炎组患儿PCT水平与WBC和NEU%均无相关性(P>0.05),见表4。
3 讨论
新生儿肺炎临床症状不显著,与其他呼吸系统疾病症状相似,且易受围产期并发症的影响,临床上容易造成误诊或漏诊[4]。目前主要通过细菌培养的方式进行确诊,但因其耗时较久,难以尽早明确诊断。因此寻找快速敏感的诊断指标,将有助于临床医师及时使用抗生素以控制病情[5]。
目前国内常见的感染性指标包括PCT、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素6(IL-6)等。本研究显示新生儿肺炎组患儿的PCT、WBC和NEU%显著高于健康新生儿对照组,且这三个指标的阳性率也高于对照组。较多研究表明在新生儿肺炎早期诊断的价值方面,PCT明显提高了新生儿肺炎的诊断率,其敏感性和特异性高于hs-CRP和IL-6[6-8],另有其他文献指出PCT对于新生儿细菌感染敏感性最高,而SAA对于病毒感染敏感性最高[9,10]。Bian等[11]发现相比较CRP和IL-6,PCT在反映新生儿的感染程度方面具有较高的诊断价值,且PCT与IL-6呈正相关关系。本研究的结果与上述的文献一致,肺炎组患儿PCT水平与NEU%呈正相关,但与WBC无相关性。对于新生儿,如果没有其他原因能够解释PCT水平超过0.5 ng/mL的界限,往往认为存在感染或者炎癥反应[12]。杨青原等[13]的研究显示诊断新生儿肺炎时,以PCT>1.0 ng/mL为界限值时的灵敏度和特异性高于以PCT>0.5 ng/mL为界限值。
Falcao Goncalves等[14]提出一种依据PCT水平制定的诊治策略,PCT<0.1 ng/mL不需要微生物学检测,>0.1 ng/mL需要微生物学检测,>1.0 ng/mL表明存在细菌感染,这种由PCT指导的演算法减少了将近50%的抗生素治疗。一项针对不同类型呼吸道感染患者由PCT指导的抗生素治疗算法的meta分析研究中指出,建议/强烈建议停止抗生素治疗的PCT cut-off值分别为,门诊和急诊肺炎患者0.25/ 0.1 ng/mL,ICU患者0.5/ 0.25 ng/mL,脓毒症患者减少量超过峰值的80%[15]。一项针对中国某医院16405名呼吸道感染患者的队列研究显示,相比较通常的治疗方案,基于PCT制定的治疗方案使住院病人节约72万元,使门诊病人节约240万元,大大减少了不必要的抗生素使用[16]。Kordek等[17]指出给予产妇抗生素用药并不会降低早发型感染的新生儿血液中PCT的水平。Liang等[18]的研究显示在出生24小时内的新生儿肺炎组,由PCT指导的抗生素治疗平均时间为4.0天,而标准对照组的抗生素治疗平均时间为4.9天,PCT可帮助临床医生决定何时停止抗生素治疗。
PCT不仅作为一种已有的诊断工具,也有望成为临床指导抗生素使用以及疗效评价的可靠指标,大大减少患儿的费用,降低耐药菌株的产生。本研究所选标本量较少,后期可通过加大标本量以及增加分析项目来进行深入研究。
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